باركس هوموبوكس 1
BARX homeobox 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين BARX1 . [ 5 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد فئة Bar الفرعية من عوامل النسخ ذات صندوق التماثل. تشير الدراسات التي أُجريت على نظائره في الفأر والدجاج إلى أن البروتين المشفر قد يلعب دورًا في نمو الأسنان والنسيج المتوسط القحفي الوجهي ذي الأصل العصبي. قد يرتبط هذا البروتين أيضًا بتمايز ظهارة المعدة. [مُقدم من RefSeq، يوليو 2008].
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000131668 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021381 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: BARX homeobox 1" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-07-2018 .
للمزيد من القراءة
- لوري آر بي، غولد دي بي، والتر إم إيه، سافاج بي آر (يونيو 2007). "غياب طفرات PITX2 وBARX1 وFOXC1 في متلازمة دي هاوير (شذوذ أكسنفيلد-ريجر، استسقاء الرأس، فقدان السمع): متابعة لمدة 25 عامًا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية، الجزء أ ، 143 أ (11): 1227-1230 . doi : 10.1002/ajmg.a.31732 . PMID 17486624. S2CID 44935786 .
- كريفيكا-أوزكوريل ب، بيلمان م، أكوتا إ (2008). "Barx1، عوامل النمو، والاستماتة في أنسجة الوجه لدى الأطفال المصابين بشقوق الشفة والحنك". طب الأسنان . 10 (2): 62-66 . PMID 18708738 .
- فييرا إيه آر، ماكهنري تي جي، داك-هيرش إس، موراي جيه سي، مارازيتا إم إل (سبتمبر 2008). "دراسات الجينات/المواقع المرشحة في الشفة الأرنبية/الحنك المشقوق والتشوهات السنية تكشف عن جينات جديدة تزيد من قابلية الإصابة بالشقوق" . مجلة علم الوراثة الطبية . 10 (9): 668-74 . doi : 10.1097/GIM.0b013e3181833793 . PMC 2734954. PMID 18978678 .
- Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR , Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC (يوليو 2010). "الجينات الأمومية وشقوق الوجه لدى النسل: بحث شامل عن الارتباطات الجينية في دراستين سكانيتين حول الشقوق من الدول الاسكندنافية" . PLOS ONE . 5 (7) e11493. Bibcode : 2010PLoSO...511493J . doi : 10.1371/ journal.pone.0011493 . PMC 2901336. PMID 20634891 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- أجزاء جينية من الكروموسوم 9 البشري