BHLHA9
عائلة الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية، العضو a9 هو بروتين في البشر يتم ترميزه بواسطة جين BHLHA9 . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000205899 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000044243 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: Basic helix-loop-helix family, member a9" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-04-2012 .
روابط خارجية
- موقع جينوم BHLHA9 البشري وصفحة تفاصيل جين BHLHA9 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- ستيفنز، جيه دي، ورولسون، إي إتش، وسكينر، إم كيه (نوفمبر 2008). "التحليل التطوري والتعبيري لعائلة جينات عامل النسخ ذي بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية: منهج جينومي للتمايز الخلوي" . التمايز ؛ بحث في التنوع البيولوجي . 76 (9): 1006-1022 . doi : 10.1111/j.1432-0436.2008.00285.x . PMC 5728086. PMID 18557763 .
- ماكليلان إيه إس، لانغلاندز كيه، كيلي تي (ديسمبر 2002). "تحديد شامل لبروتينات الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية من الفئة الثانية لدى الإنسان عن طريق فحص المكتبة الافتراضية". آليات التطور . 119 (ملحق 1): S285-91. doi : 10.1016/S0925-4773(03)00130-8 . PMID 14516699. S2CID 5903576 .
- ماكليلان إيه إس، لانغلاندز كيه، كيلي تي (ديسمبر 2002). "تحديد شامل لبروتينات الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية من الفئة الثانية في الإنسان عن طريق فحص المكتبة الافتراضية". أنماط التعبير الجيني . 2 ( 3-4 ): 329-335 . doi : 10.1016/S0925-4773(02)00390-8 . PMID 12617822 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- نطاقات البروتين
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17
