CD9

CD9 هو جين يُشفّر بروتينًا ينتمي إلى عائلة البروتينات الغشائية الفائقة ذات الأربعة نطاقات، والمعروفة أيضًا باسم عائلة التتراسبانين . وهو بروتين سكري سطحي يتكون من أربعة نطاقات غشائية وحلقتين خارجيتين تحتويان على روابط ثنائية الكبريتيد، وهي سمة محفوظة في جميع أفراد عائلة التتراسبانين. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] كما يحتوي على مواقع بلمرة مميزة تسمح لـ CD9 بالتفاعل مع الدهون والبروتينات الأخرى. [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ]
وظيفة
تشارك بروتينات التتراسبانين في العديد من العمليات البيولوجية، مثل الالتصاق، والحركة، واندماج الأغشية، والإشارات الخلوية، ونقل البروتينات. [ 5 ] [ 10 ] وتلعب التتراسبانينات دورًا هامًا في العديد من العمليات البيولوجية نظرًا لقدرتها على التفاعل مع العديد من البروتينات المختلفة، بما في ذلك التفاعلات فيما بينها. تسمح مواقع البلمتة المميزة لها بالتنظيم على الغشاء في نطاقات دقيقة غنية بالتتراسبانين (TEM). [ 11 ] [ 8 ] [ 10 ] ويُعتقد أن هذه النطاقات الدقيقة الغنية بالتتراسبانين تلعب دورًا في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك تكوين الإكسوسومات . [ 12 ] ويُستخدم CD9 عادةً كعلامة للإكسوسومات لوجوده على سطحها. [ 11 ] [ 10 ] [ 13 ] [ 14 ]
مع ذلك، في بعض الحالات، يلعب CD9 دورًا أكبر في قدرة الإكسوسومات على أن تكون أكثر أو أقل إمراضية. ففي عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1)، تبين أن الإكسوسومات قادرة على تعزيز دخول الفيروس عبر بروتينات التتراسبانين CD9 وCD81. [ 15 ] ومع ذلك، يبدو أن التعبير عن CD9 على الغشاء الخلوي يقلل من دخول فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول. [ 16 ] [ 17 ]
يؤدي CD9 أدوارًا متنوعة في العمليات الخلوية، إذ ثبت أيضًا أنه يحفز تنشيط الصفائح الدموية وتجمعها. [ 18 ] يشكل CD9 معقدًا من نوع ألفا IIb بيتا 3-CD9-CD63 على سطح الصفائح الدموية، ويتفاعل هذا المعقد مباشرةً مع خلايا أخرى مثل العدلات، مما قد يساهم في الاستجابة المناعية. [ 11 ] [ 19 ] بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن هذا البروتين يعزز اندماج خلايا العضلات ويدعم الحفاظ على الأنابيب العضلية. [ 20 ] [ 21 ] كما يلعب دورًا رئيسيًا في اندماج البويضة والحيوان المنوي أثناء إخصاب الثدييات. [ 9 ] أثناء الإباضة، لا تندمج البويضات التي تفتقر إلى CD9 بشكل صحيح مع الحيوانات المنوية عند الإخصاب. [ 22 ] يتواجد CD9 في غشاء الزغيبات الدقيقة للبويضات، ويبدو أنه يساهم أيضًا في الحفاظ على الشكل الطبيعي لهذه الزغيبات . [ 23 ]
يُمكن لـ CD9 أيضًا تنظيم التصاق الخلايا [ 24 ] وهجرتها. [ 25 ] [ 26 ] هذه الوظيفة تجعل CD9 ذا أهمية عند دراسة السرطان وانتشاره. مع ذلك، يبدو أن لـ CD9 دورًا مُتفاوتًا في أنواع السرطانات المختلفة. أظهرت الدراسات أن مستويات التعبير عن CD9 ترتبط عكسيًا باحتمالية الانتشار أو بقاء المريض على قيد الحياة. وقد تبين أن الإفراط في التعبير عن CD9 يُقلل من انتشار السرطان في أنواع مُعينة من سرطان الجلد، وسرطان الثدي، وسرطان الرئة، وسرطان البنكرياس، وسرطان القولون. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] في المقابل، أظهرت دراسات أخرى أن CD9 يزيد من الهجرة أو يكون مُعبرًا عنه بشكل كبير في السرطانات المنتشرة في خطوط خلوية مُختلفة مثل سرطان الرئة، [ 25 ] وسرطان المعدة الليفي، [ 26 ] وسرطان الخلايا الكبدية، [ 32 ] وسرطان الدم الليمفاوي الحاد، [ 33 ] وسرطان الثدي. تشير الدراسات إلى أن CD9 قد يكون مثبطًا أو محفزًا للأورام السرطانية. [ 34 ] كما أشارت دراسات أخرى إلى أن CD9 يؤثر على قدرة الخلايا السرطانية على تطوير مقاومة للعلاج الكيميائي.
بالإضافة إلى ذلك، فقد ثبت أن CD9 يمنع التصاق بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية بالجروح. ويُعدّ الالتصاق ضروريًا لحدوث العدوى في الجرح. [ 35 ] وهذا يشير إلى أن CD9 قد يكون مفيدًا كعلاج محتمل لعدوى الجلد التي تسببها بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية.
التفاعلات
ثبت أن CD9 يتفاعل مع:
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000010278 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000030342 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 3 أندريو ز، يانيز-مو م (2014). "تيتراسبانينات في تكوين الحويصلات خارج الخلوية ووظيفتها" . فرونتيرز إن إيمونولوجي . 8 : 342. doi : 10.3389/fimmu.2014.00442 . PMC 4165315. PMID 25278937 .
- ↑ "جزيء CD9 [ الإنسان العاقل (Homo sapiens) ] - جين - المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI)" . www.ncbi.nlm.nih.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 ديسمبر 2019 .
- ↑ "جين CD9 - GeneCards | بروتين CD9 | جسم مضاد CD9" . www.genecards.org . تاريخ الاسترجاع: 4 ديسمبر 2019 .
- 1 2 يانيز-مو إم، باريرو أو، جوردون-ألونسو إم، سالا-فالديس إم، سانشيز-مدريد إف (سبتمبر 2009). “المجالات الدقيقة المخصبة بالتتراسبانين: وحدة وظيفية في أغشية البلازما الخلوية”. الاتجاهات في بيولوجيا الخلية . 19 (9): 434-46 . دوى : 10.1016/j.tcb.2009.06.004 . بميد 19709882 .
- 1 2 يانغ إكس إتش، كوفالينكو أو في، كوليسنيكوفا تي في، أندزلم إم إم، روبنشتاين إي، سترومينجر جيه إل، هيملر إم إي (مايو 2006). "تأثيرات متباينة لبروتينات EWI، والإنترغرينات، وبلمرة البروتين على تنظيم CD9 على سطح الخلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (18): 12976-85 . doi : 10.1074/jbc.M510617200 . PMID 16537545 .
- 1 2 3 هيملر ، م. إي. (أكتوبر 2005). "وظائف التتراسبانين والمجالات الدقيقة المرتبطة بها". مراجعات الطبيعة. بيولوجيا الخلية الجزيئية . 6 (10): 801-11 . doi : 10.1038/nrm1736 . PMID 16314869. S2CID 5906694 .
- 1 2 3 4 إسرائيلز إس جيه، ماكميلان-وارد إي إم، إيستون جيه، روبرتسون سي، ماكنيكول إيه (يناير 2001). "يرتبط CD63 بمركب ألفا IIb بيتا 3 إنتغرين-CD9 على سطح الصفائح الدموية المنشطة". التخثر والإرقاء . 85 (1): 134-141 . doi : 10.1055/s-0037-1612916 . PMID 11204565. S2CID 28721583 .
- ↑ بيريز هيرنانديز د، جوتيريز فاسكيز سي، خورخي الأول، لوبيز مارتن إس، أورسا أ، سانشيز مدريد إف، وآخرون . (أبريل 2013). "يكشف التفاعل داخل الخلايا للنطاقات الدقيقة المخصبة بالتتراسبانين عن وظيفتها كآلات فرز نحو الإكسوسومات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 288 (17): 11649–61 . دوى : 10.1074/jbc.M112.445304 . بمك 3636856 . بميد 23463506 .
- ↑ لاي آر سي، أرسلان إف، لي إم إم، سزي إن إس، تشو إيه، تشين تي إس، وآخرون . (مايو 2010). "الحويصلات الخارجية التي تفرزها الخلايا الجذعية الوسيطة تقلل من إصابة نقص التروية/إعادة التروية في عضلة القلب" . أبحاث الخلايا الجذعية . 4 (3): 214-222 . doi : 10.1016/j.scr.2009.12.003 . PMID 20138817 .
- ↑ سوميوشي ن، إيشيتوبي هـ، مياكي س، ميادو ك، أداتشي ن، أوشي م (أكتوبر 2016). "دور بروتين تيتراسبانين CD9 في التهاب المفاصل باستخدام ثلاثة نماذج مختلفة من الفئران" . البحوث الطبية الحيوية . 37 (5): 283-291 . doi : 10.2220/biomedres.37.283 . PMID 27784871 .
- ↑ سيمز ب، فارو أ.ل، ويليامز س.د، بانسال أ، كريندلتشيكوف أ، ماثيوز كيو.إل (يونيو 2018). "حجب التتراسبانين يقلل من دخول فيروس نقص المناعة البشرية-1 عبر الإكسوسومات" . أرشيف علم الفيروسات . 163 (6): 1683-1689 . doi : 10.1007/s00705-018-3737-6 . PMC 5958159. PMID 29429034 .
- ^ جوردون ألونسو إم، يانيز مو إم، باريرو أو، ألفاريز إس، مونيوز فرنانديز إم إيه، فالينزويلا فرنانديز إيه، سانشيز مدريد إف (أكتوبر 2006). "Tetraspanins CD9 و CD81 يعدلان اندماج الغشاء الناجم عن فيروس نقص المناعة البشرية -1" . مجلة علم المناعة . 177 (8): 5129– 37. دوى : 10.4049/جيمونول.177.8.5129 . بميد 17015697 .
- ↑ ثالي م (2009). "أدوار التتراسبانينات في تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". تفاعلات فيروس نقص المناعة البشرية مع بروتينات الخلية المضيفة . مواضيع حديثة في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 339. سبرينغر برلين هايدلبرغ. الصفحات 85-102 . doi : 10.1007/978-3-642-02175-6_5 . ISBN 978-3-642-02174-9. PMC 4067973 . PMID 20012525 .
- ↑ روبنشتاين إي، بيلارد إم، بليزانس إس، برينان إم، بوشيه سي (سبتمبر 1993). "الاستنساخ الجزيئي لمكافئ مستضد CD9 في الفئران". أبحاث التخثر . 71 (5): 377-383 . doi : 10.1016/0049-3848(93)90162-h . PMID 8236164 .
- ↑ يون إس إتش، سيم إي إتش، جوه آر واي، بارك جي آي، هان جي واي (2016). "تنشيط الصفائح الدموية: الآليات والمؤشرات الحيوية المحتملة" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2016 9060143. doi : 10.1155/2016/9060143 . PMC 4925965. PMID 27403440 .
- ↑ تاتشيبانا، إي.، وهيملر، إم. إي. (أغسطس 1999). "دور بروتينات CD9 وCD81 من عائلة البروتينات الغشائية الفائقة 4 (TM4SF) في اندماج خلايا العضلات والحفاظ على الأنابيب العضلية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 146 (4): 893-904 . doi : 10.1083/jcb.146.4.893 . PMC 2156130. PMID 10459022 .
- ↑ شارين إس، لاتيل إم، سوافي إس، بوليسكايا إيه، كريتيان إف، بوشيه سي، روبنشتاين إي (2013). "يتطلب تجديد العضلات الطبيعي تحكمًا دقيقًا في اندماج خلايا العضلات بواسطة بروتينات تيتراسبانين CD9 وCD81" . نيتشر كوميونيكيشنز . 4 : 1674. Bibcode : 2013NatCo...4.1674C . doi : 10.1038/ncomms2675 . PMID 23575678 .
- ↑ لو ناور، ف.، روبنشتاين، إ.، ياسمين، س.، برينان، م.، بوشيه، س. (يناير 2000). "انخفاض حاد في خصوبة الإناث لدى الفئران التي تعاني من نقص CD9". مجلة ساينس . 287 (5451): 319-321 . Bibcode : 2000Sci...287..319L . doi : 10.1126/science.287.5451.319 . PMID 10634790 .
- ↑ رونج كي إي، إيفانز جيه إي، هي زي واي، غوبتا إس، ماكدونالد كي إل، ستالبرغ إتش، وآخرون (أبريل 2007). "يُلاحظ وجود بروتين CD9 في البويضة بكثرة على غشاء الزغيبات الدقيقة، وهو ضروري لشكل الزغيبات الدقيقة وتوزيعها الطبيعي". علم الأحياء النمائي . 304 (1): 317-325 . doi : 10.1016/j.ydbio.2006.12.041 . PMID 17239847 .
- ↑ ماتشادو-بينيدا واي، كاردينيس ب، رييس آر، لوبيز-مارتن إس، توريبيو الخامس، سانشيز-أورجانيرو بي، وآخرون . (2018). "CD9 يتحكم في التصاق الخلايا بوساطة Integrin α5β1 عن طريق تعديل ارتباطها مع Metalloproteinase ADAM17" . الحدود في علم المناعة . 9 : 2474. دوى : 10.3389/fimmu.2018.02474 . بمك 6230984 . بميد 30455686 .
- 1 2 بليك دي جيه، مارتيزوس جيه دي، لون تي إتش، فينستر إس دي (نوفمبر 2018). "استئصال مستقبل CD9 في خلايا سرطان الرئة البشرية باستخدام تقنية CRISPR/Cas يُغير الهجرة إلى عوامل الجذب الكيميائي، بما في ذلك IL-16" . سيتوكين . 111 : 567-570 . doi : 10.1016 / j.cyto.2018.05.038 . PMC 8711597. PMID 29884309. S2CID 46997236 .
- 1 2 ميكي واي، ياشيرو إم، أوكونو تي، كيتاياما كيه، ماسودا جي، هيراكاوا كيه، أوهيرا إم (مارس 2018). "الحويصلات الخارجية الموجبة لـ CD9 من الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان تحفز قدرة خلايا سرطان المعدة من النوع الليفي على الهجرة" . المجلة البريطانية للسرطان . 118 (6): 867-877 . doi : 10.1038/bjc.2017.487 . PMC 5886122. PMID 29438363 .
- ↑ ميموري ك، موري م، شيرايشي ت، تاناكا س، هاراجوتشي م، أويو هـ، وآخرون . (مارس 1998). "تعبير mRNA لإنزيم أورنيثين ديكاربوكسيلاز وmRNA لجين c-myc في أورام الثدي". المجلة الدولية لعلم الأورام . 12 (3): 597-601 . doi : 10.3892/ijo.12.3.597 . PMID 9472098 .
- ↑ هيغاشياما م، تاكي ت، إيكي ي، أداتشي م، هوانغ سي إل، كوه ت، وآخرون . (ديسمبر 1995). "انخفاض التعبير الجيني لبروتين الحركة المرتبط-1 (MRP-1/CD9) كعامل إنذار سيئ في سرطان الرئة غير صغير الخلايا". أبحاث السرطان . 55 (24): 6040-4 . doi : 10.1016/0169-5002(96)87780-4 . PMID 8521390 .
- ↑ إيكياما إس، كوياما إم، ياماوكو إم، ساسادا آر، مياكي إم (مايو 1993). "تثبيط حركة الخلايا وانتشارها عن طريق نقل الحمض النووي لبروتين الحركة البشري (MRP-1/CD9)" . مجلة الطب التجريبي . 177 (5): 1231-1237 . doi : 10.1084/jem.177.5.1231 . PMC 2191011. PMID 8478605 .
- ↑ شو م، أداتشي م، تاكي ت، هاشيدا هـ، كونيشي ت، هوانغ سي إل، وآخرون . (أكتوبر 1998). "عائلة البروتينات الغشائية الفائقة 4 كعامل تنبؤي في سرطان البنكرياس". المجلة الدولية للسرطان . 79 (5): 509-16 . doi : 10.1002/(sici)1097-0215(19981023)79:5 < 509::aid - ijc11 > 3.0.co ; 2-x . PMID 9761121. S2CID 19842716 .
- ↑ أوفالي إس، غوتيريز لوبيز إم دي، أولمو إن، تورناي جيه، ليزاربي إم إيه، ماجانو بي، وآخرون . (نوفمبر 2007). "إن tetraspanin CD9 يمنع تكاثر وتكوين الأورام في خلايا سرطان القولون البشري" . المجلة الدولية للسرطان . 121 (10): 2140–52 . دوى : 10.1002/ijc.22902 . بميد 17582603 . S2CID 22410504 .
- ↑ لين كيو، بينغ إس، يانغ واي (يوليو 2018). "تثبيط التعبير عن CD9 يقلل من قدرة خلايا سرطان الكبد البشري MHCC97-H على الانتشار" . المجلة الدولية للأورام . 53 (1): 266-274 . doi : 10.3892/ijo.2018.4381 . PMID 29749468 .
- ↑ ليانغ ب، مياو م، ليو ز، وانغ هـ، جيانغ و، ما س، وآخرون (2018). "يشير التعبير عن CD9 إلى سوء المآل في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد". مؤشرات السرطان الحيوية . 21 (4): 781-786 . doi : 10.3233/CBM-170422 . PMID 29286918 .
- ↑ زولر م (يناير 2009). " تيتراسبانين: الدفع والسحب في كبح وتعزيز النقائل السرطانية". مراجعات الطبيعة. السرطان . 9 (1): 40-55 . doi : 10.1038/nrc2543 . PMID 19078974. S2CID 32065330 .
- ↑ فينتريس جيه كيه، بارتريدج إل جيه، ريد آر سي، كوزنز دي، ماكنيل إس، مونك بي إن (28 يوليو 2016). " الببتيدات المشتقة من بروتين تيتراسبانين CD9 مثبطات فعالة لالتصاق المكورات العنقودية الذهبية بالخلايا الكيراتينية" . PLOS ONE . 11 (7) e0160387. Bibcode : 2016PLoSO..1160387V . doi : 10.1371/journal.pone.0160387 . PMC 4965146. PMID 27467693 .
- ↑ أنزاي ن، لي ي، يون ب س، فوكودا س، كيم ي ج، مانتل س، وآخرون (يونيو 2002). "يشكل بروتين C-kit المرتبط ببروتينات العائلة الفائقة عبر الغشاء 4 وحدة فرعية متميزة وظيفيًا في الخلايا الجذعية المكونة للدم لدى الإنسان". مجلة الدم . 99 (12): 4413-21 . doi : 10.1182/blood.v99.12.4413 . PMID 12036870 .
- 1 2 رادفورد كيه جيه، ثورن آر إف، هيرسي بي (مايو 1996). "يرتبط CD63 بأفراد عائلة البروتينات الغشائية الفائقة 4، CD9 وCD81، وببروتينات بيتا 1 التكاملية في سرطان الجلد البشري". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 222 (1): 13-18 . doi : 10.1006/bbrc.1996.0690 . PMID 8630057 .
- ↑ مازوكا أ، كارلوني ف، سياميتا س، كورديلا س، بانتاليو ب، كالديني أ، وآخرون . (سبتمبر 2002). "تعبير بروتينات عائلة البروتينات الغشائية الفائقة 4 (TM4SF) ودورها في حركة الخلايا النجمية الكبدية وهجرة التئام الجروح". مجلة علم الكبد . 37 (3): 322-330 . doi : 10.1016/s0168-8278(02)00175-7 . PMID 12175627 .
- ↑ لوزاهيك إس، كريستيانسن دي، مانييه إس، جيرلييه دي، بيلارد إم، بوشيه سي، روبنشتاين إي (مارس 2000). "يرتبط CD46 (بروتين عامل مساعد غشائي) بالعديد من إنتغرينات بيتا 1 وتيتراسبان" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 30 (3): 900-907 . doi : 10.1002/1521-4141(200003)30:3 < 900::AID-IMMU900 > 3.0.CO ; 2-X . PMID 10741407 .
- ↑ بارك كيه آر، إينوي تي، أويدا إم، هيرانو تي، هيغوتشي تي، مايدا إم، وآخرون (مارس 2000). "يُعبَّر عن CD9 على الخلايا الظهارية لبطانة الرحم البشرية بالارتباط مع الإنتغرينات ألفا 6، وألفا 3، وبيتا 1" . التكاثر البشري الجزيئي . 6 (3): 252-257 . doi : 10.1093/molehr/6.3.252 . PMID 10694273 .
- ↑ هيرانو تي، هيغوتشي تي، أويدا إم، إينوي تي، كاتاكا إن، مايدا إم، وآخرون (فبراير 1999). "يُعبَّر عن CD9 في الخلايا المغذية خارج الزغابات بالارتباط مع الإنتغرين ألفا 3 والإنتغرين ألفا 5" . التكاثر البشري الجزيئي . 5 (2): 162-167 . doi : 10.1093/molehr/5.2.162 . PMID 10065872 .
- ↑ هورفاث جي، سيرو في، كلاي دي، بيلارد إم، بوشيه سي، روبنشتاين إي (نوفمبر 1998). "يرتبط CD19 بالبروتينات الرباعية المرتبطة بالإنترغرين CD9 وCD81 وCD82" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (46): 30537-43 . doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID 9804823 .
- ↑ شارين إس، لو ناور إف، وليد إم، بيلارد إم، فور جي، حناش إس إم، وآخرون . (أبريل 2001). "الشريك الجزيئي الرئيسي لـ CD9 وCD81. تحديد وتوصيف المركبات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (17): 14329-37 . doi : 10.1074/jbc.M011297200 . PMID 11278880 .
- ↑ ستيب سي إس، أورليكي دي، هيملر إم إي (فبراير 2001). "FPRP، بروتين رئيسي، عالي التكافؤ، عالي التخصص، مرتبط بـ CD81 وCD9" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (7): 4853-62 . doi : 10.1074/jbc.M009859200 . PMID 11087758 .
- ↑ تاتشيبانا، إي.، بودوروفا، ج.، بيرديتشيفسكي، ف.، زوتر، م.م.، هيملر، م.إ. (نوفمبر 1997). "NAG-2، بروتين جديد من عائلة البروتينات الغشائية الفائقة من النوع 4 (TM4SF) يرتبط بالإنترغرينات وبروتينات TM4SF الأخرى" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (46): 29181-29189 . doi : 10.1074/jbc.272.46.29181 . PMID 9360996 .
- ↑ غوتييريز لوبيز إم دي، جيلسانز أ، يانيز مو إم، أوفال إس، لافوينتي إم، دومينغيز سي، وآخرون . (أكتوبر 2011). "يتم تنظيم نشاط sheddase لـ ADAM17 / TACE بواسطة tetraspanin CD9" . علوم الحياة الخلوية والجزيئية . 68 (19): 3275–92 . دوى : 10.1007/s00018-011-0639-0 . بمك 11115118 . بميد 21365281 . S2CID 23682577 .
- ↑ غوستافسون-فاغنر إي، ستيب سي إس (2013). "ينظم معقد CD9/CD81 رباعي الأغشية وCD151 رباعي الأغشية سلوكيات خلايا الورم المعتمدة على إنتغرين α3β1 من خلال آليات متداخلة ولكنها متميزة" . PLOS ONE . 8 (4) e61834. Bibcode : 2013PLoSO...861834G . doi : 10.1371/journal.pone.0061834 . PMC 3629153. PMID 23613949 .
للمزيد من القراءة
- هوريسي ف، فلتشيك س (أغسطس 1991). "عائلة جديدة متميزة بنيويًا من البروتينات السكرية السطحية للخلايا البيضاء، تشمل CD9 وCD37 وCD53 وCD63". رسائل FEBS . 288 ( 1-2 ): 1-4 . doi : 10.1016/0014-5793(91)80988-F . PMID 1879540. S2CID 26316623 .
- بيرديتشيفسكي، ف. (ديسمبر 2001). "معقدات التتراسبانين مع الإنتغرينات: أكثر مما يبدو للعيان". مجلة علوم الخلية . 114 (الجزء 23): 4143-51 . doi : 10.1242/jcs.114.23.4143 . PMID 11739647 .
- نينوميا هـ، سيمز ب. ج. (يوليو 1992). "يرتبط البروتين المنظم للمتممة البشرية CD59 بالسلسلة ألفا من C8 وبالنطاق "ب" من C9" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 267 (19): 13675-80 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)42266-1 . PMID 1377690 .
- مياكي م، كوياما م، سينو م، إيكياما س (ديسمبر 1991). "تحديد البروتين المرتبط بالحركة (MRP-1)، الذي يتعرف عليه الجسم المضاد أحادي النسيلة M31-15، والذي يثبط حركة الخلية" . مجلة الطب التجريبي . 174 (6): 1347-1354 . doi : 10.1084 / jem.174.6.1347 . PMC 2119050. PMID 1720807 .
- بوشيه سي، بينوا بي، فراشيه بي، بيلارد إم، وورثينجتون آر إي، غانيون جيه، أوزان جي (يناير 1991). "الاستنساخ الجزيئي لمستضد CD9: عائلة جديدة من بروتينات سطح الخلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (1): 117-122 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)52410-8 . PMID 1840589 .
- إيواموتو ر، سينوه هـ، أوكادا ي، أوشيدا ت، ميكادا إي (أكتوبر 1991). "كشف جسم مضاد يثبط ارتباط ذيفان الخناق بالخلايا عن ارتباط بروتين غشائي بوزن 27 كيلو دالتون بمستقبل ذيفان الخناق" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (30): 20463-20469 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)54947-4 . PMID 1939101 .
- بينوا ب، غروس م س، فراشيه ب، فريزال ج، أوزان ج، بوشيه س، نغوين ف س (يناير 1991). "تحديد موقع جين CD9 البشري على الكروموسوم 12 (المنطقة P13) باستخدام مجسات الحمض النووي الخاصة بالإنسان". علم الوراثة البشرية . 86 (3): 268-272 . doi : 10.1007/bf00202407 . PMID 1997380. S2CID 27178985 .
- لانزا إف، وولف دي، فوكس سي إف، كيفر إن، ساير جيه إم، فريد في إيه، وآخرون (يونيو 1991). "استنساخ الحمض النووي التكميلي (cDNA) والتعبير عن بروتين p24/CD9 في الصفائح الدموية. دليل على وجود عائلة جديدة من البروتينات المتعددة العابرة للغشاء" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (16): 10638-45 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)99271-9 . PMID 2037603 .
- هيغاشيهارا م، تاكاهاتا ك، ياتومي ي، ناكاهارا ك، كوروكاوا ك (مايو 1990). "تنقية وتوصيف جزئي لمستضد CD9 في الصفائح الدموية البشرية". رسائل FEBS . 264 (2): 270-274 . doi : 10.1016/0014-5793(90)80265-K . PMID 2358073. S2CID 42129059 .
- ماسيليس-سميث أ، شو أ.ر. (مارس 1994). "الالتصاق المنظم بواسطة CD9. يحفز الجسم المضاد أحادي النسيلة المضاد لـ CD9 التصاق الخلايا ما قبل البائية بخلايا الأرومة الليفية لنخاع العظم من خلال التعرف الجديد على الفيبرونيكتين" . مجلة علم المناعة . 152 (6): 2768-2777 . doi : 10.4049/jimmunol.152.6.2768 . PMID 7511626. S2CID 23491895 .
- تشالوبني، ن. ج.، كانر، س. ب.، شيفن، ج. ل.، وي، س. ف.، جيلاند، ل. ك.، أروفو، أ.، ليدبيتر، ج. أ. (يوليو 1993). " فسفرة التيروزين لبروتين CD19 في الخلايا البائية الأولية والخلايا البائية الناضجة" . مجلة EMBO . 12 (7): 2691-2696 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05930.x . PMC 413517. PMID 7687539 .
- Rubinstein E, Benoit P, Billard M, Plaisance S, Prenant M, Uzan G, Boucheix C (April 1993). "Organization of the human CD9 gene". Genomics. 16 (1): 132–8. doi:10.1006/geno.1993.1150. PMID 8486348.
- Schmidt C, Künemund V, Wintergerst ES, Schmitz B, Schachner M (January 1996). "CD9 of mouse brain is implicated in neurite outgrowth and cell migration in vitro and is associated with the alpha 6/beta 1 integrin and the neural adhesion molecule L1". Journal of Neuroscience Research. 43 (1): 12–31. doi:10.1002/jnr.490430103. PMID 8838570. S2CID 84774340.
- Sincock PM, Mayrhofer G, Ashman LK (April 1997). "Localization of the transmembrane 4 superfamily (TM4SF) member PETA-3 (CD151) in normal human tissues: comparison with CD9, CD63, and alpha5beta1 integrin". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 45 (4): 515–25. doi:10.1177/002215549704500404. PMID 9111230.
- Rubinstein E, Poindessous-Jazat V, Le Naour F, Billard M, Boucheix C (August 1997). "CD9, but not other tetraspans, associates with the beta1 integrin precursor". European Journal of Immunology. 27 (8): 1919–27. doi:10.1002/eji.1830270815. PMID 9295027. S2CID 42866423.
- Cho, J.H., Kim, E., Son, Y. et al. (2020). CD9 induces cellular senescence and aggravates atherosclerotic plaque formation. Cell Death & Differentiation https://doi.org/10.1038/s41418-020-0537-9
External links
- Human CD9 genome location and CD9 gene details page in the UCSC Genome Browser.
- Genes on human chromosome 12
