وحدة تكوين المستعمرات E

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

يشير مصطلح CFU-E ( وحدة تكوين المستعمرات الحمراء [ 1 ] ) إلى خلية جذعية مكونة للدم في نخاع العظم ، والتي تنضج في النهاية لتصبح خلية دم حمراء (تُسمى أيضًا خلية حمراء ). تنشأ هذه الخلية من CFU-GEMM (عبر BFU-E، [ 2 ] والتي تعني "وحدات تكوين انفجارات الدم الحمراء" [ 3 ] )، وتُنتج خلايا ما قبل الأرومات الحمراء .

تم تلوين مستعمرات CFU-E للفئران في اليوم الثالث باستخدام ثنائي أمينوبنزيدين للكشف عن الهيموجلوبين

اختبار CFU-E في الفئران

تُعدّ وحدة تكوين مستعمرات الخلايا الحمراء (CFU-E) مرحلةً من مراحل تطور الخلايا الحمراء، تقع بين مرحلة تكوين مستعمرات الخلايا الحمراء الأولية (BFU-E) ومرحلة الخلايا الحمراء الأولية. صُمّم اختبار مستعمرات الخلايا الحمراء (CFU-E) للكشف عن عدد وحدات تكوين مستعمرات الخلايا الحمراء في نسيج مكون للدم (نخاع العظم، أو الطحال، أو كبد الجنين)، وهو ما قد يعكس حاجة الجسم للأكسجين إلى الأنسجة أو وجود اضطراب في تكوين الدم.

توجد الخلايا السلفية الحمراء المبكرة بتردد منخفض نسبيًا مقارنةً بالمراحل اللاحقة من تمايز الخلايا الحمراء، مثل مرحلتي ما قبل الأرومة الحمراء والأرومة الحمراء القاعدية، والتي يمكن الكشف عنها مباشرةً خارج الجسم الحي باستخدام قياس التدفق الخلوي. [ 4 ] علاوة على ذلك، وعلى عكس مرحلة ما قبل الأرومة الحمراء والمراحل اللاحقة من تطور الخلايا الحمراء، لا توجد علامات قياس تدفق خلوي إيجابية موثوقة وفريدة من نوعها، مع أنه من الممكن استخدام علامات استبعاد سلبية لاستبعاد الخلايا السلفية الأخرى والخلايا المتمايزة من مجموعة الخلايا عن طريق فرز الخلايا، مما يزيد بشكل كبير من نشاط وحدة تكوين مستعمرات الخلايا الحمراء (CFU-E). [ 5 ] تعبر خلايا CFU-E عن مستقبل الإريثروبويتين، ومستقبل عامل الخلايا الجذعية (c-Kit)، ومستقبل الترانسفيرين (CD71+)، وهي سلبية لمستضد Ter119 (المستضد المرتبط بالجليكوبروتين A). لهذه الأسباب، لا يزال اختبار CFU-E، على الرغم من عدم كفاءته وتفاوت نتائجه في كثير من الأحيان، مستخدمًا حتى اليوم.

تُعبّر الخلايا في مرحلة CFU-E عن بعض مستقبلات الإريثروبويتين (EpoR)، وبالتالي يمكن تحفيزها على التمايز النهائي في المختبر خلال يومين إلى ثلاثة أيام بوجود الإريثروبويتين (Epo) فقط (بالإضافة إلى المكونات الأساسية لوسط الاستنبات: مصل جنين البقر، وألبومين المصل البقري في وسط IMDM). يُعدّ ميثيل السليلوز مادة مضافة شبه صلبة لوسط الاستنبات، تسمح للباحث بتلوين الخلايا (باستخدام كاشف ثنائي أمينوبنزيدين للهيموجلوبين) ثم عدّ المستعمرات الفردية، التي تنشأ كل منها من خلية سلفية واحدة مزروعة في مرحلة CFU-E. بحلول اليوم الثاني من وقت الزراعة، تحتوي كل مستعمرة CFU-E على ما بين 8 (كحد أدنى) و64 خلية مُهيموجلوبينية، معظمها في المرحلة النهائية من التمايز الإريثروبويتي. من الممكن ملاحظة نطاق ضيق من مستوى الهيموجلوبينية، وربما حجم الخلية، مما يشير إلى أن بعض الخلايا في المستعمرة قد وصلت إلى المرحلة النهائية أسرع من غيرها.

يُعدّ عدد الخلايا في المستعمرة مهمًا لأن مرحلة ما قبل الأرومة الحمراء تستجيب أيضًا للإريثروبلاست (تُعبّر عن مستقبلات الإريثروبلاست)، لكن قدرة هذه الخلايا على التكاثر ليست عالية، مما ينتج عنه مستعمرة تحتوي على أقل من 8 خلايا. وبالمثل، قد تُنتج مرحلة مبكرة من تمايز الخلايا الحمراء مستعمرات في وسط يحتوي على الإريثروبلاست فقط، لكن من المرجح أن تكون هذه المستعمرات أصغر حجمًا و/أو غير مُهيموجلوبينية، لأن المراحل التي تسبق مرحلة وحدة تكوين مستعمرات الخلايا الحمراء (MEP وBFU-E) تتطلب عوامل أخرى (مثل الإنترلوكين-3) ووقتًا أطول للنمو، مما يؤخر التمايز النهائي وتكوين الهيموجلوبين.

مراجع

  1. ↑ ميلر، سيندي ل.؛ دايكسترا، براد؛ إيفز، كوني ج. (2008). "توصيف الخلايا الجذعية والخلايا السلفية المكونة للدم في الفئران". بروتوكولات حالية في علم المناعة . 80 (1): 22B.2.1–22B.2.31. doi : 10.1002/0471142735.im22b02s80 . ISSN 1934-368X . PMID 18432636 .  
  2. ↑ وو هـ، ليو إكس، جانيش ر، لوديش إتش إف (أكتوبر 1995). "لا يتطلب توليد الخلايا السلفية الملتزمة بتكوين خلايا الدم الحمراء (BFU-E) وخلايا مستعمرات خلايا الدم الحمراء (CFU-E) هرمون الإريثروبويتين أو مستقبلاته" . مجلة Cell . 83 (1): 59-67 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90234-1 . PMID 7553874 . 
  3. ↑ مارلي إس بي، لويس جيه إل، غولدمان جيه إم، غوردون إم واي (يونيو 1996). "حركية غير طبيعية لتكوين المستعمرات بواسطة وحدات تكوين الانفجار الإريثروبويتي (BFU-E) في ابيضاض الدم النخاعي المزمن". المجلة البريطانية لأمراض الدم . 93 (4): 878-883 . doi : 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1738.x . PMID 8703820 . 
  4. ↑ سوكولوفسكي، ميراف؛ نام، هيونغ سونغ؛ فليمنغ، مارك د.؛ هاس، فولكر هـ.؛ بروغنارا، كارلو؛ لوديش، هارفي ف. (1 ديسمبر 2001). "عدم فعالية تكوين الكريات الحمراء في فئران Stat5a−/−5b−/− نتيجة انخفاض بقاء الأرومات الحمراء المبكرة" . مجلة الدم . 98 (12): 3261-3273 . doi : 10.1182/blood.V98.12.3261 . ISSN 0006-4971 . PMID 11719363 .  
  5. ↑ تيرزوفسكي، غريغورز؛ واسكو، كلوديا؛ كونرادت، بيتر؛ لينز، ديدو؛ كونيغسمان، جيسيكا؛ كارستانين، ديرك؛ هوراك، إيفان؛ روديفالد، هانز-رايمر (1 مارس 2005). "العزل الاستباقي والتحليل الشامل للتعبير الجيني لوحدة تكوين مستعمرات كريات الدم الحمراء (CFU-E)" . مجلة الدم . 105 (5): 1937-1945 . doi : 10.1182/blood-2004-09-3459 . ISSN 0006-4971 . PMID 15522951 .