CP 47,497

الموسوعة الحرة

CP 47,497 أو (C7)-CP 47,497 هو دواء منبه لمستقبلات الكانابينويد ، طورته شركة فايزر في ثمانينيات القرن الماضي. [ 1 ] له تأثيرات مسكنة ويُستخدم في البحوث العلمية. وهو منبه قوي لمستقبلات CB1 بقيمة Kd تبلغ 2.1 نانومتر  . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

المتماثل

في التاسع عشر من يناير/كانون الثاني عام ٢٠٠٩، أعلنت جامعة فرايبورغ في ألمانيا أن نظيرًا للمركب CP 47,497 هو المكون النشط الرئيسي في منتج "البخور" العشبي " سبايس " ، وتحديدًا نظير 1,1-ثنائي ميثيل أوكتيل من المركب CP 47,497. وقد تم الكشف عن نظيري ثنائي ميثيل هيبتيل وثنائي ميثيل أوكتيل في دفعات مختلفة، مع تباين كبير في تركيزهما بين العينات التي تم تحليلها. أما نظيرا ثنائي ميثيل هيكسيل وثنائي ميثيل نونيل الأضعف، فلم يُعثر عليهما في أي من دفعات خلطات التدخين التي تم اختبارها، ولكنهما أُدرجا قانونيًا ضمن المواد المحظورة في بعض الدول، وذلك لمنع أي استخدام محتمل لهما لهذا الغرض. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] يُعدّ نظير 1,1-ثنائي ميثيل أوكتيل من CP 47,497 أكثر فعالية بعدة مرات من المركب الأصلي، [ 8 ] وهو أمر غير متوقع إلى حد ما، إذ يُعتبر 1,1-ثنائي ميثيل هيبتيل أقوى بديل في مركبات الكانابينويد الكلاسيكية مثل HU-210 . [ 9 ] وقد أدّى الاستخدام غير المصرح به لهذه المركبات في خلطات التدخين العشبية إلى عودة البحث العلمي المشروع حول استخدامها، [ 10 ] ونتيجة لذلك، أُطلق على نظير C8 من CP 47,497 اسمًا علميًا، وهو كانابيسيكلوهكسانول . [ 11 ]

ألمانيا

في 22 يناير 2009، أُضيف المركب CP 47,497 إلى جداول الأدوية الخاضعة للرقابة في ألمانيا ("Betäubungsmittelgesetz")، [ 12 ] إلى جانب نظائره من ثنائي ميثيل هكسيل، وثنائي ميثيل أوكتيل، وثنائي ميثيل نونيل. [ 13 ]

فرنسا

تم تجريم CP 47,497 ونظائره C6 و C8 و C9 في فرنسا في 24 فبراير 2009. [ 14 ]

لاتفيا

تم تجريم CP 47,497 ونظائره C6 و C8 و C9 في لاتفيا في 28 نوفمبر 2009. [ 15 ]

ليتوانيا

تم تجريم CP 47,497 ونظائره C6 و C8 و C9 في ليتوانيا في 5 يونيو 2009. [ 16 ]

السويد

تم تجريم CP 47,497 ونظائره C6 و C7 و C8 و C9 في السويد في 15 سبتمبر 2009.

رومانيا

تم تجريم المادة CP 47,497 ونظائرها C6 وC7 وC8 وC9 في رومانيا في 15 فبراير 2010. (انظر: "المواد غير القانونية في رومانيا بعد 15 فبراير 2010" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 مارس 2010).

الولايات المتحدة

اعتبارًا من 1 مارس 2011، أصبح دواءً من الجدول الأول. [ 17 ] [ 18 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ وايزمان أ، ميلن جي إم، ملفين إل إس (نوفمبر 1982). "النشاط المحاكي للقنب من CP-47,497، وهو مشتق من 3-فينيل سيكلوهكسانول". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 223 (2): 516-23 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)33364-1 . PMID 6290642 . 
  2. ↑ شيم جيه واي، ويلش دبليو جيه، هاوليت إيه سي (2003). "نموذج التماثل لمستقبل الكانابينويد CB1: مواقع حاسمة لتفاعل ناهض الكانابينويد غير الكلاسيكي". البوليمرات الحيوية . 71 (2): 169-189 . doi : 10.1002/bip.10424 . PMID 12767117. S2CID 7909397 .  
  3. ↑ روجر بيرتوي. الكانابينويدات. دليل علم الأدوية التجريبي، المجلد 168. سبرينغر. ISBN 3-540-22565-X
  4. ↑ ليتل بي جيه، كومبتون دي آر، جونسون إم آر، ملفين إل إس، مارتن بي آر (ديسمبر 1988). "علم الأدوية والانتقائية الفراغية للقنب ذي البنية الجديدة في الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 247 (3): 1046-1051 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)13256-4 . PMID 2849657 . 
  5. ↑ معرف Hauptwirkstoff von "Spice"، جامعة فرايبورغ http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/
  6. ↑ "Warnung vor Räuchermischungen" [ تحذير من مخاليط الدخان ] . Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (المكتب الفيدرالي للسلامة الصحية) (باللغة الألمانية). 16 سبتمبر 2009.
  7. ^ Auwärter V، Dresen S، Weinmann W، Müller M، Pütz M، Ferreirós N (مايو 2009). ""التوابل" ومزيجات عشبية أخرى: بخور غير ضار أم مخدرات مصممة تحتوي على الكانابينويد؟". مجلة قياس الطيف الكتلي . 44 (5): 832-837 . Bibcode : 2009JMSp...44..832A . doi : 10.1002/jms.1558 . PMID 19189348 . 
  8. ↑ كومبتون، د. ر.، جونسون، م. ر.، ملفين، ل. س.، مارتن، ب. ر. (يناير 1992). "الخصائص الدوائية لسلسلة من نظائر الكانابينويد ثنائية الحلقة: تصنيفها كعوامل محاكاة للقنب". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 260 (1): 201-209 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)11216-0 . PMID 1309872 . 
  9. ↑ مارتن بي آر، كومبتون دي آر، توماس بي إف، بريسكوت دبليو آر، ليتل بي جيه، رازدا آر كيه، جونسون إم آر، ملفين إل إس، ميشولام آر، وارد إس جيه (نوفمبر 1991). "تقييمات سلوكية وكيميائية حيوية ونمذجة جزيئية لنظائر الكانابينويد". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 40 (3): 471-478 . doi : 10.1016/0091-3057(91)90349-7 . PMID 1666911. S2CID 19386120 .  
  10. ^ أوشياما إن، كيكورا-هاناجيري آر، ماتسوموتو إن، هوانغ زد إل، جودا واي، أوراد واي (فبراير 2012). “آثار القنب الاصطناعية على أطياف قوة مخطط كهربية الدماغ في الفئران”. علوم الطب الشرعي الدولية . 215 ( 1 – 3): 179 – 83. دوى : 10.1016/j.forsciint.2011.05.005 . بميد 21640532 . 
  11. ^ أوشياما إن، كيكورا-هاناجيري آر، أوجاتا جي، جودا واي (مايو 2010). “التحليل الكيميائي للقنب الاصطناعي كأدوية مصممة في المنتجات العشبية”. علوم الطب الشرعي الدولية . 198 ( 1 – 3): 31 – 8. دوى : 10.1016/j.forsciint.2010.01.004 . بميد 20117892 . 
  12. ↑ "Bundesgetsetsplatz" (PDF) . 21 يناير 2009.
  13. ^ بى جى بى اى لا. 3 vom 21.01.2009, 22. BtMÄndV vom 19. يناير 2009، ص 49-50 .
  14. ↑ "النسخة الإلكترونية الموثقة المنشورة في JO رقم 0049 بتاريخ 27/02/2009 - Legifrance" . www.legifrance.gouv.fr .
  15. ↑ "Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.novembra noteikumos Nr.847 "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem"" . LIKUMI.LV .
  16. ↑ "بشأن الموافقة على قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية" . موجه إلى وزير الصحة في جمهورية ليتوانيا .
  17. ↑ كوك، م. (28 فبراير 2011). "الماريجوانا الاصطناعية غير قانونية اعتبارًا من يوم الثلاثاء" . صحيفة نورث كاونتي تايمز ، سان دييغو. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2011. تم الاطلاع عليه في 28 فبراير 2011 .
  18. ↑ "جداول المواد الخاضعة للرقابة: وضع مؤقت لخمسة من القنب الصناعي في الجدول الأول" . السجل الفيدرالي . 1 مارس 2011.