كلوروفينيل سيلاتران

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

مركب 1-(4-كلوروفينيل)سيلاتران هو مركب عضوي سيليكوني شديد السمية [ 2 ] ، طورته شركة إم آند تي كيميكالز كمبيد للقوارض بجرعة واحدة . [ 1 ] لم يُسجل هذا المركب كمبيد للقوارض قط، [ 2 ] باستثناء استخدامه في التجارب. [ 1 ] وكان مركب 1-(4-كلوروفينيل)سيلاتران أحد المواد الكيميائية التي دُرست في مشروع كوست . [ 3 ] [ 4 ]

سمية

يُعدّ 1-(4-كلوروفينيل)سيلاتران مُضادًا لمستقبلات GABA [ 5 ] ، وهو يُعطّل الوظائف العصبية في الجهاز العصبي المركزي للفقاريات، وخاصةً في الدماغ، وربما في جذع الدماغ أيضًا. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] وهو مُسبّب سريع المفعول للتشنجات ، حيث يُسبّب تشنجات في غضون دقيقة واحدة في الفئران والجرذان، ويحدث الموت في غضون 5 دقائق. [ 9 ] ولذلك، يُرجّح أن يُسبّب النفور من السموم . [ 2 ] في التجارب الميدانية، كان أقل فعالية من فوسفيد الزنك ضد الجرذان البرية. [ 10 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 كرابتري، د. جلين؛ بيتر، تشارلز ب.؛ شوارتز، مورتون (1970). "5-بارا-كلوروفينيل سيلاتران، مبيد قوارض جديد بجرعة واحدة" . تقرير كيميائي من شركة إم آند تي للكيماويات .
  2. لوند ، م . (1977). "مبيدات قوارض جديدة ضد الفئران والجرذان المقاومة لمضادات التخثر". نشرة المنظمة الأوروبية لوقاية النباتات . 7 (2). وايلي: 503-508 . doi : 10.1111/j.1365-2338.1977.tb02750.x . ISSN 0250-8052 . 
  3. ↑ "التسلسل الزمني الكيميائي لجنوب أفريقيا" (ملف PDF) . NTI.org . مبادرة التهديد النووي. 23 أبريل 2005. تاريخ الاسترجاع: 31 يوليو 2020 .
  4. ↑ بيل، جيفري م. (2006). "مشروع الساحل في جنوب أفريقيا: "فرق الموت"، عمليات التسميم السرية التي ترعاها الدولة، ومخاطر انتشار الأسلحة الكيميائية والبيولوجية". الديمقراطية والأمن . 2 (1). إنفورما المملكة المتحدة المحدودة: 27-59 . doi : 10.1080/17419160600623434 . ISSN 1741-9166 . S2CID 143175071 .  
  5. ↑ كاسيدا، جيه إي؛ لورانس، إل جيه (سبتمبر 1985). "علاقات التركيب والنشاط لتفاعلات إسترات ثنائي حلقي الفوسفور وبعض مبيدات الحشرات متعددة الكلور حلقي الألكان والبيريثرويد مع مستقبل تي-بوتيل ثنائي حلقي الفوسفوروثيونات الخاص بالدماغ" . منظورات الصحة البيئية . 61 : 123-132 . doi : 10.2307/3430066 . JSTOR 3430066. PMC 1568750. PMID 2415350 .   
  6. ↑ كاسيدا، جون إي.؛ إيتو، موريفوسا؛ موسكيوني، أ. ديفيد؛ إنجل، جوديث ل.؛ ميلبراث، دين س.؛ فيركاد، جون ج. (1976). "علاقات التركيب والسمية لمركبات 2،6،7-تريوكسابيسيكلو [ 2.2.2 ] -أوكتان والمركبات ذات الصلة". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 36 (2). إلسيفير بي في: 261-279 . رمز Bibcode : 1976ToxAP..36..261C . doi : 10.1016/0041-008x(76)90006-5 . ISSN 0041-008X . PMID 1084063 .  
  7. ↑ ماتسون، هـ.؛ براندت، ك.؛ هايلبرون، إ. (21-26 أغسطس 1977). وقائع الجمعية الدولية للكيمياء العصبية . الاجتماع الدولي السادس للجمعية الدولية للكيمياء العصبية. كوبنهاغن، الدنمارك. ص 56. 
  8. ↑ فورونكوف، ميخائيل ج. (1979). "النشاط البيولوجي للسيلاترانات". مواضيع في الكيمياء الحالية . المجلد 84. برلين/هايدلبرغ: سبرينغر-فيرلاغ. الصفحات 77-135 . doi : 10.1007/bfb0048523 . ISBN   3-540-09347-8PMID 388722​​ 
  9. ↑ غريفز، جيه إتش؛ ريدفيرن، آر؛ تينورث، إتش (أغسطس 1974). "الاختبارات المعملية لـ 5-بارا-كلوروفينيل سيلاترين كمبيد للقوارض" . مجلة النظافة . 73 (1): 39-43 . doi : 10.1017/s0022172400023810 . PMC 2130561. PMID 4529452 .  
  10. ↑ رينيسون، ب.د. (1974). "التجارب الميدانية لمبيد القوارض 5-بارا-كلوروفينيل سيلاترين ضد الجرذان البرية (Rattus norvegicus Berk.)" . مجلة النظافة . 73 (1). مطبعة جامعة كامبريدج: 45-48 . doi : 10.1017/s0022172400023822 . ISSN 0022-1724 . PMC 2130558. PMID 4529041 .