كولينتيراميد

الكويلينتراميد هو الناتج المؤكسد، أو الأوكسيلوسيفيرين ، لتفاعلات التلألؤ البيولوجي في العديد من الكائنات البحرية التي تستخدم الكويلينترازين . وقد عُزل لأول مرة كبروتين فلوري أزرق من قنديل البحر Aequorea victoria بعد تحفيز الحيوانات على إصدار الضوء. [ 2 ] في الظروف القاعدية، يتحلل المركب إلى كولينترامين وحمض 4-هيدروكسي فينيل أسيتيك .

وهو أمينوبيرازين . [ 3 ]

التخليق الحيوي

تبدأ عملية التخليق الحيوي لمركب الكولينترازين الأولي في قناديل المشط من نوع منيموبسيس ليدي وما شابهها من جزيئين من التيروسين وجزيء واحد من الفينيل ألانين . يعتقد بعض الباحثين أن هذا المركب يأتي على شكل ببتيد حلقي "فينيل ألانين-تيروسين-تيروسين" (FYY)، [ 4 ] ولكن اعتبارًا من عام 2025لم تكن التفاصيل الكاملة للمسار معروفة. [ 5 ] [ 6 ]

التلألؤ البيولوجي

تُعد إنزيمات مثل رينيلا-لوسيفيرين 2-أحادي الأكسجيناز مسؤولة عن التلألؤ البيولوجي الذي يُلاحظ في الكائنات الحية التي تحتوي على الكولينترازين، وذلك عن طريق تحفيز التفاعل الكيميائي.

 
O 2
ثاني أكسيد الكربون
سهم التفاعل المتجه لليمين، مع وجود الركيزة (الركائز) الثانوية من أعلى اليسار والناتج (النواتج) الثانوية في أعلى اليمين.
 
 
 
تمثيل ثنائي الأبعاد للبنية الكيميائية لمركب الكولينتيراميد.
كولينتيراميد
+ hν
 

في هذه العملية، يتأكسد الكولينترازين مع فقدان متزامن لثاني أكسيد الكربون، وينبعث فوتون من الضوء الأزرق. [ 7 ]

مراجع

  1. شيمومورا، أوسامو (2012). التلألؤ البيولوجي: المبادئ والأساليب الكيميائية . سنغافورة، هاكنساك، نيوجيرسي: شركة وورلد ساينتيفيك للنشر المحدودة. ISBN 978-981-4366-08-3. OCLC 794263013 . 
  2. شيمومورا، أو.، وجونسون ، إف. إتش. (1975). "الطبيعة الكيميائية لأنظمة التلألؤ البيولوجي في الجوفمعويات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 72 (4): 1546-1549 . رمز Bibcode : 1975PNAS...72.1546S . doi : 10.1073/pnas.72.4.1546 . PMC 432574. PMID 236561 .  
  3. اكتشاف وتأكيد عائلة جديدة من مضادات الأكسدة: مشتقات الأمينوبيرازين. إم إل إن دوبويسون، جيه إف ريس، وجيه مارشان-برينارت، مراجعات موجزة في الكيمياء الطبية، 2004، 4، 159-165، doi : 10.2174/1389557043403927
  4. فرانسيس، وارن ر.؛ شانر، ناثان س.؛ كريستيانسن، لين م.؛ باورز، ميغان ل.؛ هادوك، ستيفن هـ. د. (2015). "وجود نظائر إنزيم إيزوبنسيلين-إن-سينثاز في المشطيات المتألقة بيولوجيًا وآثارها على التخليق الحيوي للكولينترازين" . PLOS ONE . 10 (6) e0128742. doi : 10.1371/journal.pone.0128742 . PMC 4488382. PMID 26125183 .  
  5. تساركوفا، ألكسندرا س. (2021). "اللوسيفيرين قيد الإنشاء: مراجعة للمسارات الحيوية المعروفة" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 9 667829. doi : 10.3389/fevo.2021.667829 .
  6. أوبا، يويتشي (2025). "إعادة النظر في تألق مجدافيات الأرجل" . أبحاث العوالق والقاعيات . 20 S-P202501: s1– s11. doi : 10.3800/pbr.20.s1 .
  7. لونينغ، أندرياس ماركوس؛ فين، تيموثي ديفيد؛ غامبير، سانجيف سام (2007). "البنية البلورية للوسيفيراز والبروتين الفلوري الأخضر من رينيلا رينيفورميس" . مجلة البيولوجيا الجزيئية . 374 (4): 1017-1028 . doi : 10.1016/j.jmb.2007.09.078 . PMC 2700051. PMID 17980388 .  
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بدواء كويلينتراميد على ويكيميديا ​​كومنز