كريبلوم

بروجرادونجولا أوتواينسيس ( جرادونجوليداي ) يحمل فخًا مصنوعًا من الحرير المغزول من كيسه الشبكي

Cribellum تعني حرفيًا "المنخل الصغير"، وفي علم الأحياء ينطبق المصطلح بشكل عام على الهياكل التشريحية التي تتخذ شكل صفائح مثقبة صغيرة.

في بعض مجموعات الدياتومات، يشير ذلك إلى المناطق المثقوبة مجهريًا في الغلاف الخارجي.

في بعض أنواع العناكب، التي تُعرف باسم العناكب ذات المِغْرَبَة، يُعدّ المِغْرَبَة عضوًا لغزل الحرير . وعلى عكس المغازل المعتادة للعناكب، تتكون المِغْرَبَة من صفيحة واحدة أو أكثر مغطاة بآلاف الثقوب الدقيقة ، وهي ثقوب صغيرة بالكاد تبرز من السطح، على عكس الثقوب الطويلة التي تبرز من المغازل. [ 1 ] تُنتج هذه الثقوب الدقيقة أليافًا بالغة النعومة، لا يتجاوز سمكها عشرات النانومترات، والتي يقوم العنكبوت بتمشيطها ، مُنتجًا حريرًا ذا ملمس صوفي.

تتميز الألياف بصغر قطرها الشديد، مما يجعلها عرضة لقوى فان دير فالس بقوة . [ 2 ] إضافةً إلى ذلك، تمتلك الألياف سطحًا يمتص الشمع من الطبقة الخارجية لحشرات الفريسة عند ملامستها. وهذا يُنشئ التصاقًا قويًا دون الحاجة إلى أي غراء سائل يميل إلى الجفاف. [ 3 ]

إن مشط العنكبوت هو نظير وظيفي للمغازل المتوسطة الأمامية لـ Mesothelae و Mygalomorphae ، والتي لا تحتوي على مشط.

سمة أجداد

يُستخدم وجود أو غياب الغشاء الشبكي لتصنيف عناكب الأرانيومورف إلى نوعين: العنكبوت ذو الغشاء الشبكي والعناكب عديمة الغشاء الشبكي . ويمكن استخدام هذا التمييز لدراسة العلاقات التطورية. مع ذلك، في عام ١٩٦٧، اكتُشف وجود العديد من العائلات التي تضم أفرادًا من كلا النوعين ( ليهتينن ، ١٩٦٧). كما أن بعض الأنواع، مثل عنكبوت أماوروبيوس فيروكس ، قادرة على التبديل بين الحرير ذي الغشاء الشبكي والحرير عديم الغشاء الشبكي، حيث تستخدم الحرير ذي الغشاء الشبكي بشكل أساسي لبناء الشباك، بينما تستخدم الحرير عديم الغشاء الشبكي لبناء البيض.

يُعتقد اليوم أن السلف المشترك لجميع العناكب من رتبة العناكب الحقيقية (Araneomorphae ) كان ذا كسوة شبكية ( symplesiomorphy )، وأن هذه الوظيفة فُقدت في بعض عناكب هذه الرتبة لاحقًا (Coddington & Levy, 1991). لا يزال العديد منها يحتفظ بكولولوس ، الذي يُعتقد أنه كسوة شبكية مُختزلة، ووظيفته غير معروفة. مع ذلك، يبدو أن بعض العناكب "غير المُكسوة شبكيًا" قد تطورت بشكل مستقل، دون وجود أسلاف ذات كسوة شبكية (Foelix, 1979). في عائلة العناكب الحقيقية (Austrochilidae )، لا تتطور الكسوة الشبكية إلا في المرحلة الحورية الثانية، لذا تتغير حالتا الكسوة الشبكية وغير المُكسوة شبكيًا خلال مراحل نمو العنكبوت . [ 4 ]

انتشار

لا يزال حوالي 180 جنسًا فقط ضمن 23 عائلة (1991) تضم أفرادًا من ذوات الأهداب، على الرغم من أن التنوع الحيواني الأسترالي من ذوات الأهداب لا يزال غير موصوف إلى حد كبير. ومع ذلك، قد تكون هذه الحيوانات مثالًا على التنوع الكبير في الحيوانات الأسترالية التي تُعد بقايا نادرة في مناطق أخرى من العالم، مثل الجرابيات (كودينغتون وليفي، 1991).

لا تتميز التصنيفات ذات النمط الكريبيليتي بتنوع كبير، وبالنسبة لجميع الفروع الشقيقة ذات النمط الكريبيليتي وغير الكريبيليتي تقريبًا ، فإن السلالة ذات النمط الكريبيليتي أقل تنوعًا (Coddington & Levy، 1991)، على سبيل المثال:

العائلات المتمردة

تضم 22 عائلة من عناكب الأرانيومورف ، وهي: Agelenidae ، و Amaurobiidae ، و Amphinectidae ، وAustrochilidae ، وCtenidae ، و Deinopidae ، و Desidae ، وDictynidae ، وEresidae ، و Filistatidae ، و Gradungulidae ، و Hypochilidae ، و Miturgidae ، و Neolanidae ، و Nicodamidae ، و Oecobiidae ، وPsechridae ، و Stiphidiidae ، وTengellidae ، وTitanoecidae ، و Uloboridae ، و Zoropsidae ، بعض العناكب ذات الأهداب الشبكية (Griswold et al. 1999). وبينما تُعدّ بعض هذه العائلات ذات أهداب شبكية بالكامل، فإنّ بعضها الآخر يضمّ أنواعًا ذات أهداب شبكية وأخرى بدونها.

دياتوم كريبلوم

تُسمى المناطق المثقبة في الغلاف الخارجي للعديد من أنواع الدياتومات أيضًا بالكريبيللا. في هذه الأنواع من الدياتومات، يتكون الغلاف الخارجي من صفيحة سيليسية رقيقة ذات مسامات صغيرة عديدة. [ 5 ]

مراجع

  1. فويلكس، راينر ف. (1996). بيولوجيا العناكب (  الطبعة الثانية). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 118-122 . 
  2. هاوثورن، أنيا سي؛ أوبيل، برنت دي (2002). "تطور آليات الالتصاق في خيوط اصطياد فرائس عناكب الكريبيلار: دليل على قوى فان دير فالس والقوى الاسترطابية" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 77 (1): 1-8 . doi : 10.1046/j.1095-8312.2002.00099.x .
  3. بوت، رايا أ. باومغارتنر، فيرنر براونيغ، بيتر مينزل، فلوريان جويل، آنا كريستين. تعزيز التصاق خيوط الصيد الشبكية بواسطة الشموع فوق البشرة لفرائس الحشرات يلقي ضوءًا جديدًا على تطور شبكة العنكبوت. وقائع الجمعية الملكية ب. 31 مايو 2017. doi : 10.1098/rspb.2017.0363
  4. ^ هاجر، ج.، فوبيروفا، إل. & Řeháková، D. (2017). الأعضاء المنتجة للحرير في مراحل الحوريات الإكربيلاتية والكريبلاتية في Austrochilus sp. (Araneae: Austrochilidae): ملاحظات حول تحول المغازل المتوسطة الأمامية إلى المغازل. مجلة إسرائيل لعلم الحشرات 47 : 21-33.
  5. غوردون، ريتشارد؛ دوسان لوسيك؛ ماري آن تيفاني؛ ستيفن س. ناجي؛ فريثجوف أ. س. ستيرينبورغ (فبراير 2009). "مجموعة الزجاج: الدياتومات لتطبيقات جديدة في تقنية النانو". اتجاهات في التكنولوجيا الحيوية . 27 (2): 116-127 . doi : 10.1016/j.tibtech.2008.11.003 . PMID 19167770 . 
  • ليتينين ، بي تي (1967). تصنيف عناكب الكريبيلات وبعض العائلات المتحالفة معها، مع ملاحظات حول تطور الرتبة الفرعية أرانيومورفا. حوليات علم الحيوان الفنلندية 4: 199-467.
  • فليكس، راينر ف. (1979). بيولوجيا دير سبينن. جورج ثيم فيرلاغ شتوتغارت. رقم ISBN 3-13-575801-X
  • كودينغتون، جيه إيه وليفي، إتش دبليو (1991). تصنيف وتطور العناكب (Araneae). المجلة السنوية لعلم البيئة والتصنيف 22: 565-592. doi : 10.1146/annurev.es.22.110191.003025
  • إيبرهارد، ويليام جي. وبيريرا، فلوري. (1993). البنية التحتية للحرير الكريبيلات من تسعة أنواع في ثماني عائلات والآثار التصنيفية المحتملة (Araneae: Amaurobiidae، Deinopidae، Desidae، Dictynidae، Filistatidae، Hypochilidae، Stiphidiidae، Tengellidae). مجلة علم العناكب 21(3): 161-174. قوات الدفاع الشعبي
  • هوبر، ب.أ. (1994): مورفولوجيا حاملات الحيوانات المنوية تكشف عن سمة مشتركة جديدة بين جنسي Oecobius و Uroctea (العناكب، عائلة Oecobiidae). مجلة علم العناكب 22: 73-74. ملف PDF مؤرشف بتاريخ 30 سبتمبر 2007 على موقع Wayback Machine.
  • غريسولد، سي إي، كودينغتون، جيه إيه، بلاتنيك، إن آي، وفورستر، آر آر (1999). نحو تصنيف تطوري لعناكب إنتليجين (العناكب، العناكب ذات الشكل الشبيه بالعناكب، إنتليجين). مجلة علم العناكب 27: 53-63. ملف PDF مؤرشف بتاريخ 11 فبراير 2006 على موقع Wayback Machine.