DNAL4
سلسلة الداينين الخفيفة 4، المحورية، هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين DNAL4 . [ 5 ] [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000100246 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022420 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ دونهام، آي.، شيميزو، ن.، رو، ب.أ.، تشيسو، س.، هانت، أ.ر.، كولينز، ج.إ.، بروسكيويتش، ر.، بير، د.م.، كلامب، م.، سمينك، ل.ج.، أينسكوف، ر.، ألميدا، ج.ب.، باباج، أ.، باجولي، س.، بيلي، ج.، بارلو، ك.، بيتس، ك.ن.، بيزلي، أ.، بيرد، س.ب.، بلاكي، س.، بريدجمان، أ.م.، باك، د.، بورغيس، ج.، بوريل، و.د.، أوبراين، ك.ب. (ديسمبر 1999). "تسلسل الحمض النووي للكروموسوم البشري 22" . مجلة نيتشر . 402 (6761): 489-495 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 .
- ↑ "Entrez Gene: DNAL4 dynein, axonemal, light chain 4" .
للمزيد من القراءة
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY ، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- كولينز جيه إي، ورايت سي إل، وإدواردز سي إيه، وديفيس إم بي، وغرينهام جيه إيه، وكول سي جي، وغوارد إم إي، وأغوادو بي، وماليا إم، ومكراب واي، وهاكل إي جيه، وبير دي إم، ودونهام آي (2005). " نهج قائم على ترميز الجينوم لاستنساخ الجينوم المفتوح للقراءة البشري" . علم الأحياء الجينومي . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .
- إيواساكي إم، كواتا تي، يامازاكي واي، جينكينز إن إيه، كوبلاند إن جي، أوساتو إم، إيتو واي، كرون إي، سوفاجيو جي، ناكامورا تي (2005). "التعرف على الجينات التعاونية لـ NUP98-HOXA9 في تكوين سرطان الدم النخاعي باستخدام نموذج الفأر" . دم . 105 (2): 784–793 . دوى : 10.1182/دم-2004-04-1508 . بميد 15454493 .
- كولينز، جيه إي، وجوارد، إم إي، وكول، سي جي، وسمينك، إل جيه، وهاكل، إي جيه، ونولز، إس، وباي، جيه إم، وبير، دي إم، ودونهام، آي (2003). " إعادة تقييم ترميز الجينات البشرية: تحليل من الجيل الثاني للكروموسوم 22" . أبحاث الجينوم . 13 (1): 27-36 . doi : 10.1101/gr.695703 . PMC 430954. PMID 12529303 .
- سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، سوياما إيه، سوجانو إس (1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- ماروياما ك، سوغانو س (1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول حقيقي النواة بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
روابط خارجية
- موقع جين DNAL4 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- تفاصيل جين DNAL4 البشري في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 22
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 22