ESX1

بروتين هوميوكس ESX1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ESX1 . ^[³^]^[⁴^]^[⁵^]

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000123576 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ فون إل إي، بهرينجر آر آر (مايو 2001). "ESX1L، جين هوموبوكس بشري جديد مرتبط بالكروموسوم X، يُعبر عنه في المشيمة والخصية". علم الجينوم . 74 (1): 105-108 . doi : 10.1006/geno.2001.6532 . PMID 11374906 .
↑ لوشيافو م، نغوين كيو كيه، دوسيلس إيه آر، فرانا بي بي (فبراير 2007). "تحديد ورسم خرائط المواقع الجينية المرشحة المسؤولة عن فرط نمو هجين بيروميسكوس" . جينوم الثدييات . 18 (1): 75-85 . doi : 10.1007/s00335-006-0083-x . PMC 1794137. PMID 17242862 .
↑ "Entrez Gene: ESX1 extraembryonic, spermogenis, homeobox 1 homolog (mouse)" .

للمزيد من القراءة

مورثي ب، دوهرتي ف ل، سعيد ج م، وآخرون (2006). "انخفاض تعبير جين ESX1L من عائلة Homeobox في حالات تقييد نمو الجنين مجهول السبب لدى البشر الخدج" . مجلة التكاثر البشري الجزيئي 12 ( 5): 335-340 . doi : 10.1093/molehr/gal037 . PMID 16613891 .
فيغيريدو، أ. ل.، ساليس، م. ج.، ألبانو، ر. م.، بورتو، ل. س. (2005). " التحليلات الجزيئية والمورفولوجية لتعبير ESX1L في مراحل مختلفة من نمو المشيمة البشرية" . مجلة الطب الخلوي والجزيئي ، 8 (4): 545-550 . doi : 10.1111/j.1582-4934.2004.tb00479.x . PMC 6740265. PMID 15601583 .
جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
أوزاوا هـ، أشيزاوا س، نايتو م، وآخرون (2004). "بروتين ESXR1 ذو النطاق المنزلي الشبيه بـ Paired يمتلك منطقة طرفية كربونية قابلة للانقسام تثبط تحلل السيكلين" . Oncogene . 23 (39): 6590–602 . doi : 10.1038/sj.onc.1207884 . PMID 15235584 .
أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000123576 – Ensembl ، مايو 2017

[2] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid11374906-3] فون إل إي، بهرينجر آر آر (مايو 2001). "ESX1L، جين هوموبوكس بشري جديد مرتبط بالكروموسوم X، يُعبر عنه في المشيمة والخصية". علم الجينوم . 74 (1): 105-108 . doi : 10.1006/geno.2001.6532 . PMID 11374906 .

[pmid17242862-4] لوشيافو م، نغوين كيو كيه، دوسيلس إيه آر، فرانا بي بي (فبراير 2007). "تحديد ورسم خرائط المواقع الجينية المرشحة المسؤولة عن فرط نمو هجين بيروميسكوس" . جينوم الثدييات . 18 (1): 75-85 . doi : 10.1007/s00335-006-0083-x . PMC 1794137. PMID 17242862 .

[entrez-5] "Entrez Gene: ESX1 extraembryonic, spermogenis, homeobox 1 homolog (mouse)" .

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	7 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗