FGF16

عامل نمو الخلايا الليفية 16 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين FGF16 . [ 1 ] [ 2 ]

وظيفة

البروتين الذي يُشفّره هذا الجين هو أحد أفراد عائلة عامل نمو الخلايا الليفية (FGF). تتميز أفراد عائلة FGF بنشاطها الواسع في تحفيز انقسام الخلايا وتعزيز بقائها، وتشارك في العديد من العمليات البيولوجية، بما في ذلك التطور الجنيني ، ونمو الخلايا، وتكوين الأنسجة ، وإصلاح الأنسجة، ونمو الأورام وغزوها. يُعبّر عن نظيره في الفئران بشكل أساسي في النسيج الدهني البني الجنيني، وله نشاط تحفيزي كبير في انقسام الخلايا، مما يشير إلى دوره في تكاثر هذا النسيج . [ 3 ]

وقد وُجد أن الطفرات في هذا الجين مرتبطة بحالات اندماج عظمي المشط الرابع والخامس المرتبط بالكروموسوم X. [ 4 ]

مراجع

  1. مياكي أ، كونيشي م، مارتن ف.هـ، هيرنداي ن.أ، أوزاكي ك، ياماموتو س، ميكامي ت، أراكاوا ت، إيتوه ن (فبراير 1998). "بنية وتعبير عضو جديد، FGF-16، من عائلة عامل نمو الخلايا الليفية". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 243 (1): 148-152 . Bibcode : 1998BBRC..243..148M . doi : 10.1006/bbrc.1998.8073 . PMID 9473496 . 
  2. كيم إتش إس (2001). "عائلة جينات FGF البشرية: الموقع الكروموسومي والتحليل التطوري". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 93 ( 1-2 ): 131-132 . doi : 10.1159/000056965 . PMID 11474196. S2CID 20876318 .  
  3. "Entrez Gene: Fibroblast growth factor 16" .
  4. جامشير أ، زيموجتيل ت، كولانكزيك م، ستريكر س، هيشت ج، كراويتز ب، دولكن س س، جلازار ر، سوشا م، موندلوس س (سبتمبر 2013). "تحديد تسلسل الإكسوم الكامل يكشف عن طفرات FGF16 غير المنطقية كسبب لالتحام عظمي المشط 4/5 المتنحي المرتبط بالكروموسوم X". مجلة علم الوراثة الطبية . 50 (9): 579-84 . doi : 10.1136/jmedgenet-2013-101659 . PMID 23709756. S2CID 9501794 .  

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .