FKBP1A

Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A is an enzyme that in humans is encoded by the FKBP1Agene.[5] It is also commonly referred to as FKBP-12 or FKBP12 and is a member of a family of FK506-binding proteins (FKBPs).

Function

The protein encoded by this gene is a member of the immunophilin protein family, which play a role in immunoregulation and basic cellular processes involving protein folding and trafficking. This encoded protein is a cis-trans prolyl isomerase that binds the immunosuppressantsFK506 (tacrolimus) and rapamycin (sirolimus). It interacts with several intracellular signal transduction proteins including type I TGF-beta receptor. It also interacts with multiple intracellular calcium release channels including the tetramericskeletal muscle ryanodine receptor. In mouse, deletion of this homologous gene causes congenital heart disorder known as noncompaction of left ventricular myocardium. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. The human genome contains five pseudogenes related to this gene, at least one of which is transcribed.[6]

Interactions

FKBP1A has been shown to interact with:

References

  1. 123GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000088832Ensembl, May 2017
  2. 123GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032966Ensembl, May 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ديليلا، أ. ج. (سبتمبر 1991). "التحديد الكروموسومي لجين FKBP-12 المناعي البشري". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 179 (3): 1427-1433 . رمز Bibcode : 1991BBRC..179.1427D . doi : 10.1016/0006-291X(91)91732-R . PMID 1930186 . 
  6. "Entrez Gene: FKBP1A FK506 binding protein 1A, 12kDa" .
  7. شامبراود ب، راداني س، كامونيس جيه إتش، شازاند ك، راجكوفسكي ك، بوليو إي إي (ديسمبر 1996). "FAP48، بروتين جديد يشكل معقدات محددة مع كل من البروتينات المناعية FKBP59 وFKBP12. الوقاية بواسطة الأدوية المثبطة للمناعة FK506 وراباميسين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (51): 32923-32929 . doi : 10.1074/jbc.271.51.32923 . PMID 8955134 . 
  8. ناي، هـ. (مارس 2001). "طفرة في البروتين المرتبط بـ FKBP رقم 48 (FAP48) عند البرولين 219 تعطل التفاعل مع FKBP12 وFKBP52". الببتيدات التنظيمية . 97 ( 2-3 ): 147-152 . doi : 10.1016/s0167-0115(00)00206-8 . PMID 11164950. S2CID 20617551 .  
  9. ماكميلان د، كوري س، برادلي ك ن، موير ت س، ماكارون ج ج (ديسمبر 2005). "في العضلات الملساء، يُعدِّل البروتين الرابط لـ FK506 إطلاق الكالسيوم (Ca2+) المُحفَّز بواسطة مستقبل IP3 عبر mTOR والكالسينيورين" . مجلة علوم الخلية . 118 (الجزء 23): 5443-5451 . doi : 10.1242/jcs.02657 . PMID 16278292 . 
  10. كاميرون إيه إم، نوسيفورا إف سي، فونغ إي تي، ليفينغستون دي جيه، ألداب آر إيه، روس سي إيه، سنايدر إس إتش (أكتوبر 1997). "يرتبط FKBP12 بمستقبل إينوزيتول 1،4،5-ثلاثي الفوسفات عند الليوسين-برولين (1400-1401) ويثبت الكالسينيورين في هذا النطاق الشبيه بـ FK506" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 ​​(44): 27582-27588 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27582 . PMID 9346894 . 
  11. 1 2 جاسينتو إي، لويث آر، شميدت إيه، لين إس، رويج إم إيه، هول إيه، هول إم إن (نوفمبر 2004). "يتحكم معقد TOR 2 في الثدييات في الهيكل الخلوي للأكتين وهو غير حساس للراباميسين". بيولوجيا الخلية الطبيعية . 6 (11): 1122-1128 . doi : 10.1038/ncb1183 . PMID 15467718. S2CID 13831153 .  
  12. 1 2 سارباسوف د.د، علي س.م، كيم د.ه، غيرتين د.أ، لاتيك ر.ر، إردجومنت-بروماج ه، تمبست ب، ساباتيني د.م (يوليو 2004). "ريكتور، شريك ارتباط جديد لـ mTOR، يُحدد مسارًا غير حساس للراباميسين ومستقل عن رابتور يُنظم الهيكل الخلوي" . علم الأحياء الحالي . 14 (14): 1296-302 . Bibcode : 2004CBio...14.1296D . doi : 10.1016/j.cub.2004.06.054 . PMID 15268862. S2CID 4658268 .  
  13. تشوي جيه، تشين جيه، شرايبر إس إل، كلاردي جيه (يوليو 1996). "بنية معقد FKBP12-راباميسين المتفاعل مع نطاق الارتباط لـ FRAP البشري". مجلة ساينس . 273 (5272): 239-242 . Bibcode : 1996Sci...273..239C . doi : 10.1126/science.273.5272.239 . PMID 8662507. S2CID 27706675 .  
  14. لوكر، ك. إي.، سميث، م. س.، لوكر، ج. د.، غامون، س. ت.، بيونيكا-وورمز، هـ.، بيونيكا-وورمز، د. (أغسطس 2004). "حركية التفاعلات البروتينية المنظمة التي تم الكشف عنها باستخدام تصوير تكميلي لوسيفيراز اليراعة في الخلايا والحيوانات الحية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (33): 12288-93 . Bibcode : 2004PNAS..10112288L . doi : 10.1073/pnas.0404041101 . PMC 514471. PMID 15284440 .  
  15. باناسزينسكي إل إيه، ليو سي دبليو، واندليس تي جيه (أبريل 2005). "توصيف المركب الثلاثي FKBP. راباميسين. FRB". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 127 (13): 4715-21 . doi : 10.1021/ja043277y . PMID 15796538 . 
  16. سابرز سي جيه، مارتن إم إم، برون جي جيه، ويليامز جيه إم، دومونت إف جيه، ويدرريخت جي، أبراهام آر تي (يناير 1995). "عزل بروتين مستهدف لمركب FKBP12-راباميسين في خلايا الثدييات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (2): 815-822 . doi : 10.1074/jbc.270.2.815 . PMID 7822316 . 
  17. أفيلا جي، لي إي إتش، بيريز سي إف، ألين بي دي، ديركسن آر تي (يونيو 2003). "يُعدِّل ارتباط FKBP12 بـ RyR1 اقتران الإثارة والانقباض في الأنابيب العضلية الهيكلية للفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (25): 22600-22608 . doi : 10.1074/jbc.M205866200 . PMID 12704193 . 
  18. بولتينك جي، دي سميت بي، روسي دي، كاليوايرت جي، ميسيان إل، سورينتينو في، دي سميدت إتش، باريس جيه بي (مارس 2001). "توصيف وتحديد موقع ارتباط البروتين الرابط لـ FK506 بوزن 12 كيلو دالتون (FKBP12) على أشكال مختلفة من مستقبل الريانودين ومستقبل إينوزيتول 1،4،5-ثلاثي الفوسفات" . المجلة البيوكيميائية . 354 (الجزء 2): 413-422 . doi : 10.1042/bj3540413 . PMC 1221670. PMID 11171121 .  
  19. غابورياكوفا م، غابورياكوفا ج، رايكن س، هوانغ ف، ماركس س.و، روزمبليت ن، ماركس أ.ر (مايو 2001). "يُعدِّل ارتباط FKBP12 فتح قنوات مستقبلات الريانودين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (20): 16931-5 . doi : 10.1074/jbc.M100856200 . PMID 11279144 . 
  20. وانغ تي، دوناهو بي كيه، زيرفوس إيه إس (يوليو 1994). "التفاعل النوعي لمستقبلات النوع الأول من عائلة TGF-beta مع البروتين المناعي FKBP-12". مجلة ساينس . 265 (5172): 674-676 . Bibcode : 1994Sci...265..674W . doi : 10.1126/science.7518616 . PMID 7518616 . 
  21. ليو ف، فينتورا ف، دودي ج، ماساغوي ج (يوليو 1995). "مستقبل النوع الثاني البشري لبروتينات تكوين العظام (BMPs): توسيع نموذج مستقبل الكيناز المزدوج ليشمل بروتينات تكوين العظام" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (7): 3479-86 . doi : 10.1128/mcb.15.7.3479 . PMC 230584. PMID 7791754 .  

للمزيد من القراءة