فريزلد-3

بروتين فريزلد-3 (Fz-3) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين FZD3 . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

وظيفة

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات فريزلد . تشفر جينات هذه العائلة بروتينات ذات سبعة نطاقات غشائية، وهي مستقبلات لبروتينات الإشارة من عائلة مواقع تكامل فيروس الفأر الثديي الفأري (MMTV) من نوع وينغليس. ترتبط معظم مستقبلات فريزلد بمسار الإشارة الكلاسيكي لبيتا-كاتينين . وقد يلعب دورًا في نمو بصيلات الشعر لدى الثدييات. ^{[ 7 ]}

تُستمد وظيفة هذا الجين بشكل كبير من الدراسات التي أُجريت على الفئران. يعمل جين Fzd3 في الفئران عبر إشارات استقطاب الخلية المستوية بدلاً من مسار Wnt/β-catenin التقليدي. يتحكم Fzd3 في نمو المحاور العصبية وتوجيهها في الجهاز العصبي للفأر، بالإضافة إلى هجرة خلايا العرف العصبي. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

انظر أيضاً

مجعد

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000104290 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000007989 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ كيريكوشي هـ، كويكي ج، ساغارا ن، سايتوه ت، توكوهارا م، تاناكا ك، سيكيهارا هـ، هيراي م، كاتوه م (يونيو 2000). "الاستنساخ الجزيئي والبنية الجينومية لجين فريزلد-3 البشري على الكروموسوم 8p21". مجلة بحوث الاتصالات في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 271 (1): 8-14 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2578 . PMID 10777673 .
^ Sala CF، Formenti E، Terstappen GC، Caricasole A (يوليو 2000). “التعرف على البنية الجينية والتعبير عن الإنسان المجعد 3 (FZD3)”. الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة . 273 (1): 27– 34. دوى : 10.1006/bbrc.2000.2882 . بميد 10873558 .
1 2 "Entrez Gene: FZD3 frizzled homolog 3 (Drosophila)" .
↑ هوا زد إل، سمولوود بي إم، ناثانز جيه (ديسمبر 2013). " يتحكم بروتين فريزلد3 في نمو المحاور العصبية في مجموعات متميزة من الخلايا العصبية الحركية القحفية والنخاعية" . إي لايف . 2 e01482. doi : 10.7554/eLife.01482 . PMC 3865743. PMID 24347548 .
↑ هوا زد إل، جيون إس، كاترينا إم جيه، ناثانز جيه (يوليو 2014). "يُعدّ بروتين فريزلد3 ضروريًا لتكوين مسارات محورية متعددة في الجهاز العصبي المركزي للفأر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 111 (29): E3005-14. رمز Bibcode : 2014PNAS..111E3005H . doi : 10.1073/pnas.1406399111 . PMC 4115534. PMID 24799694 .

للمزيد من القراءة

كاتوه م (2002). "عائلة جينات GIPC (مراجعة)". المجلة الدولية للطب الجزيئي . 9 (6): 585-589 . doi : 10.3892/ijmm.9.6.585 . PMID 12011974 .
فينش، ب. و.، وهي، إكس.، وكيلي، م. ج.، ويورين، أ.، وشوديز، ر. ب.، وبوبيسكو، ن. س.، وروديكوف، س.، وآرونسون، س. أ.، وفارموس، هـ. إي.، وروبين، ج. س. (1997). "تنقية واستنساخ جزيئي لمضاد مُفرز ذي صلة ببروتين فريزلد، يعمل على مسار إشارات Wnt" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (13): 6770-6775 . رمز Bibcode : 1997PNAS...94.6770F . doi : 10.1073/pnas.94.13.6770 . PMC 21233. PMID 9192640 .
رايت م، أيكاوا م، سيتو و، بابكوف ج (1999). "تحديد مسار نقل الإشارة المستجيب لـ Wnt في الخلايا البطانية الأولية". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 263 (2): 384-388 . doi : 10.1006/bbrc.1999.1344 . PMID 10491302 .
هونغ بي إس، وانغ إكس كيو، كام جي آر، روثناغل جيه إيه (2001). "توصيف تعبير جين فريزيلد-3 في الفئران أثناء نمو بصيلات الشعر وتحديد نظيره البشري في الخلايا الكيراتينية" . مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 116 (6): 940-946 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2001.01336.x . PMID 11407985 .
كاتسو تي، أوجيكي إتش، ناكانو تي، تاناكا واي، نومورا إيه، ناكاتا كيه، تاكاكي إم، ساكاي إيه، أوشيدا إن، إمامورا تي، كورودا إس (2004). "يرتبط جين فريزيلد-3 البشري (FZD3) الموجود على الكروموسوم 8p21، وهو جين مستقبل لروابط Wnt، بالاستعداد للإصابة بالفصام" . رسائل علم الأعصاب. 353 ( 1): 53-56 . doi : 10.1016/j.neulet.2003.09.017 . PMID 14642436. S2CID 109984 .
تشانغ واي، يو إكس، يوان واي، لينغ واي، روان واي، سي تي، لو تي، وو إس، غونغ إكس، تشو زد، يانغ جيه، وانغ إف، تشانغ دي (2005). "ارتباط إيجابي بين النمط الفرداني لجين فريزيلد 3 البشري (FZD3) ومرض الفصام لدى سكان الهان الصينيين". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية، الجزء ب : علم الوراثة العصبية والنفسية، 129 (1): 16-19 . doi : 10.1002/ajmg.b.30076 . PMID 15274031. S2CID 33599450 .
تشانغ ز، وهينزل دبليو جيه (2005). " التنبؤ بالببتيد الإشاري بناءً على تحليل مواقع الانقسام التي تم التحقق منها تجريبياً" . علوم البروتين . 13 (10): 2819-2824 . doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 .
أوموتو إس، هاياشي تي، كيتارا كيه، تاكيوتشي تي، أويوكا واي (2004). "اعتلال الشبكية الزجاجي النضحي العائلي السائد وراثيًا في عائلتين يابانيتين مصابتين بطفرات في جين FZD4 (H69Y وC181R)". علم الوراثة العينية . 25 (2): 81-90 . doi : 10.1080/13816810490514270 . PMID 15370539. S2CID 32817238 .
هاشيموتو ر، سوزوكي ت، إيواتا ن، يامانوتشي ي، كيتاجيما ت، كوسوغا أ، تاتسومي م، أوزاكي ن، كاميجيما ك، كونوجي هـ (2005). "دراسة ارتباط جين فريزيلد-3 (FZD3) بالفصام واضطرابات المزاج". مجلة النقل العصبي . 112 (2): 303-307 . doi : 10.1007/s00702-004-0264-2 . PMID 15657645. S2CID 22324795 .

روابط خارجية

"المستقبلات المتجمدة: FZD ₃ " . قاعدة بيانات الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري للمستقبلات وقنوات الأيونات . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 3 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليها بتاريخ 4 ديسمبر 2008 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000104290 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000007989 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid10777673-5] كيريكوشي هـ، كويكي ج، ساغارا ن، سايتوه ت، توكوهارا م، تاناكا ك، سيكيهارا هـ، هيراي م، كاتوه م (يونيو 2000). "الاستنساخ الجزيئي والبنية الجينومية لجين فريزلد-3 البشري على الكروموسوم 8p21". مجلة بحوث الاتصالات في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 271 (1): 8-14 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2578 . PMID 10777673 .

[pmid10873558-6] Sala CF، Formenti E، Terstappen GC، Caricasole A (يوليو 2000). “التعرف على البنية الجينية والتعبير عن الإنسان المجعد 3 (FZD3)”. الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة . 273 (1): 27– 34. دوى : 10.1006/bbrc.2000.2882 . بميد 10873558 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: FZD3 frizzled homolog 3 (Drosophila)" .

[pmid24347548-8] هوا زد إل، سمولوود بي إم، ناثانز جيه (ديسمبر 2013). " يتحكم بروتين فريزلد3 في نمو المحاور العصبية في مجموعات متميزة من الخلايا العصبية الحركية القحفية والنخاعية" . إي لايف . 2 e01482. doi : 10.7554/eLife.01482 . PMC 3865743. PMID 24347548 .

[pmid24799694-9] هوا زد إل، جيون إس، كاترينا إم جيه، ناثانز جيه (يوليو 2014). "يُعدّ بروتين فريزلد3 ضروريًا لتكوين مسارات محورية متعددة في الجهاز العصبي المركزي للفأر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 111 (29): E3005-14. رمز Bibcode : 2014PNAS..111E3005H . doi : 10.1073/pnas.1406399111 . PMC 4115534. PMID 24799694 .

[

[

[

[ 8 ]

[ 9 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	12 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗