GRIN2B

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

إن الوحدة الفرعية إبسيلون-2 لمستقبلات الغلوتامات الأيونية [NMDA] ، والمعروفة أيضًا باسم مستقبلات N- ميثيل D-أسبارتات من النوع الفرعي 2B ( NMDAR2B أو NR2B )، هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين GRIN2B . [ 5 ]

مستقبلات NMDA

مستقبلات N- ميثيل-D-أسبارتات ( NMDA ) هي فئة من مستقبلات الغلوتامات الأيونية . وقد ثبت أن قناة مستقبل NMDA تشارك في التقوية طويلة الأمد ، وهي زيادة تعتمد على النشاط في كفاءة النقل المشبكي، ويُعتقد أنها أساس أنواع معينة من الذاكرة والتعلم. تتكون قنوات مستقبل NMDA من أربع وحدات فرعية غير متجانسة، تتألف من جزيئين من الوحدة الفرعية الرئيسية للمستقبل NMDAR1 ( GRIN1 ) وجزيئين من وحدة فرعية واحدة أو أكثر من الوحدات الفرعية الأربع NMDAR2: NMDAR2A ( GRIN2A )، وNMDAR2B (GRIN2B)، وNMDAR2C ( GRIN2C )، وNMDAR2D ( GRIN2D ). تعمل الوحدة الفرعية NR2 كموقع ارتباط للغلوتامات ، وهي أحد مستقبلات النواقل العصبية المثيرة السائدة في دماغ الثدييات. [ 6 ]

وظيفة

ارتبط مستقبل NR2B باللدونة العصبية المعتمدة على العمر والخبرة البصرية في القشرة المخية الحديثة للفئران ، حيث ترتبط زيادة نسبة NR2B/NR2A ارتباطًا مباشرًا بزيادة قوة التنبيه طويل الأمد (LTP) في الحيوانات الصغيرة. ويُعتقد أن هذا يُسهم في تحسين الدوائر القشرية النامية اعتمادًا على الخبرة . [ 7 ]

أظهرت الفئران والجرذان، بعد تعديلها وراثيًا لزيادة التعبير عن جين GRIN2B في أدمغتها، تحسنًا في وظائفها العقلية. وقد حقق فأر "دوجي" أداءً أفضل بمرتين في أحد اختبارات التعلم. [ 8 ] [ 9 ]

الروابط

التفاعلات

ثبت أن GRIN2B يتفاعل مع:

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000273079 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000030209 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ Monyer H، Sprengel R، Schoepfer R، Herb A، Higuchi M، Lomeli H، Burnashev N، Sakmann B، Seeburg PH (مايو 1992). “مستقبلات NMDA غير المتجانسة: التمييز الجزيئي والوظيفي للأنواع الفرعية”. علوم . 256 (5060): 1217–21 . بيب كود : 1992Sci...256.1217M . دوى : 10.1126/science.256.5060.1217 . بميد 1350383 . S2CID 989677 .  
  6. ↑ "Entrez Gene: GRIN2B مستقبل الغلوتامات، أيونوتروبي، N-ميثيل D-أسبارتات 2B" .
  7. ↑ يوشيمورا، واي.، أومورا، تي.، كوماتسو، واي. (يوليو 2003). "شكلان من اللدونة المشبكية مع اعتماد متباين على العمر والخبرة ونوع مستقبلات NMDA في القشرة البصرية للفئران" . مجلة علم الأعصاب . 23 (16): 6557-66 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-16-06557.2003 . PMC 6740618. PMID 12878697 .  
  8. ↑ تانغ واي بي، شيميزو إي، دوبي جي آر، رامبون سي، كيرشنر جي إيه، تشو إم، ليو جي، تسين جي زد (سبتمبر 1999). "التحسين الجيني للتعلم والذاكرة لدى الفئران". نيتشر . 401 (6748): 63-69 . Bibcode : 1999Natur.401...63T . doi : 10.1038 / 43432 . PMID 10485705. S2CID 481884 .  
  9. ↑ وانغ د، تسوي ز، زنغ كيو، كوانغ هـ، وانغ إل بي، تسين جيه زد، كاو إكس (أكتوبر 2009). "التحسين الجيني للذاكرة والتقوية طويلة الأمد، ولكن ليس تثبيط CA1 طويل الأمد، في فئران NR2B المعدلة وراثيًا" . PLOS ONE . 4 (10) e7486. Bibcode : 2009PLoSO...4.7486W . doi : 10.1371/ journal.pone.0007486 . PMC 2759522. PMID 19838302 .  
  10. ^ فودر ، دكتور هيرمان (2008-02-14). "تأثيرات المضاد الانتقائي الجديد NMDA NR2B من النوع الفرعي، EVT 101، على وظيفة الدماغ" . Nct00526968 . ClinicalTrials.gov . تم الاسترجاع 2010-08-19 .
  11. ↑ «أُنهيت دراسة المرحلة الثانية باستخدام مضاد مستقبلات NMDA الانتقائي من النوع الفرعي NR2B لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج طواعيةً» . evotec.com. 18 مايو 2011. تاريخ الاطلاع: 24 أغسطس 2015 .
  12. ↑ ويزينسكي م، لين ج، راو أ، نايت إي، بيغز أه، كريغ أ م، شينغ م (يناير 1997). "الارتباط التنافسي بين ألفا-أكتينين والكالمودولين بمستقبل NMDA". نيتشر . 385 ( 6615): 439-442 . Bibcode : 1997Natur.385..439W . doi : 10.1038/385439a0 . PMID 9009191. S2CID 4266742 .  
  13. 1 2 3 إينانوبي أ، فوجيتا أ، إيتو م، تومويكي هـ، إيناجيدا ك، كوراتشي ي (يونيو 2002). "قناة البوتاسيوم الداخلية المعدلة Kir2.3 متمركزة في الغشاء بعد المشبكي للمشابك العصبية المثيرة". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 282 (6): C1396–403. doi : 10.1152/ajpcell.00615.2001 . PMID 11997254 . 
  14. 1 2 3 Irie M، Hata Y، Takeuchi M، Ichtchenko K، Toyoda A، Hirao K، Takai Y، Rosahl TW، Südhof TC (سبتمبر 1997). "ربط الخلايا العصبية بـ PSD-95". علوم . 277 (5331): 1511–5 . دوى : 10.1126/science.277.5331.1511 . بميد 9278515 . 
  15. 1 2 3 سانس ن، بريبيلوفسكي ك، بيتراليا ر.س، تشانغ ك، وانغ ي.إكس، راكا س، فيتشيني س، وينتهولد ر.ج (يونيو 2003). "نقل مستقبلات NMDA من خلال تفاعل بين بروتينات PDZ ومركب الإكسوسيت". بيولوجيا الخلية الطبيعية . 5 (6): 520-30 . doi : 10.1038/ncb990 . PMID 12738960. S2CID 13444388 .  
  16. ليم ، آي . إيه.، هول، دي. دي.، هيل، جيه. دبليو. (يونيو 2002). "انتقائية وتعدد وظائف نطاقي PDZ الأول والثاني لبروتين PSD-95 والبروتين المرتبط بالتشابك العصبي 102" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (24): 21697-21711 . doi : 10.1074/jbc.M112339200 . PMID 11937501 . 
  17. ↑ نيتهامر م، فالتشانوف ج.ج، كابور ت.م، أليسون د.و، واينبرغ ر.ج، كريغ أ.م، شينغ م (أبريل 1998). " CRIPT، بروتين جديد بعد المشبكي يرتبط بالنطاق الثالث من PDZ لـ PSD-95/SAP90" . نيرون . 20 (4): 693-707 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)81009-0 . PMID 9581762. S2CID 16068361 .  
  18. ↑ كورناو إتش سي، وشينكر إل تي، وكينيدي إم بي ، وسيبورغ بي إتش (سبتمبر 1995). "التفاعل النطاقي بين وحدات مستقبلات NMDA وبروتين الكثافة بعد المشبكية PSD-95". مجلة ساينس . 269 (5231): 1737-1740 . Bibcode : 1995Sci...269.1737K . doi : 10.1126/science.7569905 . PMID 7569905 . 
  19. ↑ جو ك، ديرين ر، لي م، بريدت د.س (يونيو 1999). "توصيف MALS/Velis-1 و-2 و-3: عائلة من نظائر LIN-7 في الثدييات، والمتواجدة بكثرة في المشابك العصبية الدماغية، والمرتبطة بمركب ما بعد المشبك العصبي 95/مستقبل NMDA" . مجلة علم الأعصاب . 19 (11): 4189-99 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-11-04189.1999 . PMC 6782594. PMID 10341223 .  
  20. ↑ ناكازاوا تي، واتابي إيه إم، تيزوكا تي، يوشيدا واي، يوكوياما كيه، أوميموري إتش، إينوي إيه، أوكابي إس، مانابي تي، ياماموتو تي (يوليو 2003). "بروتين p250GAP، وهو بروتين جديد مُنشِّط لإنزيم GTPase من عائلة Rho، موجود بكثرة في الدماغ، ويشارك في إشارات مستقبلات N-ميثيل-د-أسبارتات" . علم الأحياء الجزيئي للخلية . 14 (7): 2921-34 . doi : 10.1091/mbc.E02-09-0623 . PMC 165687. PMID 12857875 .  

للمزيد من القراءة

  • شرودر إتش سي، بيروفيتش إس، كافسان في، أوشيجيما إتش، مولر دبليو إي (1998). "آليات موت الخلايا العصبية الناجم عن بروتين gp120 لفيروس البريون S وفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". علم السموم العصبية . 19 ( 4-5 ): 683-688 . PMID 9745929 . 
  • ناجي ج (يونيو 2004). "النمط الفرعي NR2B لمستقبل NMDA: هدف محتمل لعلاج إدمان الكحول". أهداف الأدوية الحالية. اضطرابات الجهاز العصبي المركزي . 3 (3): 169-179 . doi : 10.2174/1568007043337409 . PMID 15180478 . 
  • كينغ جيه إي، يوجينين إي إيه، باكنر سي إم، بيرمان جيه دبليو (أبريل 2006). "بروتين تات لفيروس نقص المناعة البشرية والسمية العصبية" . الميكروبات والعدوى . 8 (5): 1347-1357 . doi : 10.1016/j.micinf.2005.11.014 . PMID 16697675 . 
  • كورناو إتش سي، وشينكر إل تي، وكينيدي إم بي، وسيبورغ بي إتش (سبتمبر 1995). "التفاعل النطاقي بين وحدات مستقبلات NMDA وبروتين الكثافة بعد المشبكية PSD-95". مجلة ساينس . 269 (5231): 1737-1740 . رمز Bibcode : 1995Sci...269.1737K . doi : 10.1126/science.7569905 . PMID 7569905 . 
  • ماغنوسون دي إس، كنودسن بي إي، غايغر جيه دي، براونستون آر إم، ناث إيه (مارس 1995). "ينشط بروتين Tat لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 مستقبلات الأحماض الأمينية المثيرة غير N-ميثيل-D-أسبارتات ويسبب سمية عصبية". حوليات علم الأعصاب . 37 (3): 373-380 . doi : 10.1002/ana.410370314 . PMID 7695237. S2CID 24405132 .  
  • Mandich P، Schito AM، Bellone E، Antonacci R، Finelli P، Rocchi M، Ajmar F (يوليو 1994). “رسم خرائط لجين الوحدة الفرعية لمستقبل NMDAR2B البشري (GRIN2B) للكروموسوم 12p12”. علم الجينوم . 22 (1): 216– 8. دوى : 10.1006/geno.1994.1366 . بميد 7959773 . 
  • آدامز إس إل، فولديس آر إل، كامبوج آر كيه (يناير 1995). "الوحدة الفرعية المعدلة لمستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات البشرية hNR3: استنساخ وتسلسل الحمض النووي المكمل والبنية الأولية للبروتين". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا . 1260 (1): 105-108 . doi : 10.1016/0167-4781(94)00189-a . PMID 7999784 . 
  • شينغ م، كامينغز ج، رولدان ل.أ، جان ي.ن، جان ل.ي (مارس 1994). "تغير تركيب الوحدات الفرعية لمستقبلات NMDA غير المتجانسة أثناء نمو قشرة دماغ الفئران". مجلة نيتشر . 368 (6467): 144-147 . Bibcode : 1994Natur.368..144S . doi : 10.1038/368144a0 . PMID 8139656. S2CID 4332025 .  
  • روش كيه دبليو، ريموند إل إيه، بلاكستون سي، هوجانير آر إل (أبريل 1994). "البنية الغشائية لوحدة مستقبلات الغلوتامات GluR6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (16): 11679-82 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32623-6 . PMID 8163463 . 
  • لانوزيل أ، ليدو ب م، لامغيتنيا هـ أ، فينسنت ج د، تاردو م (نوفمبر 1995). "بروتينات غلاف فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول gp120 وgp160 تعزز الزيادة في تركيز أيونات الكالسيوم داخل الخلايا العصبية الناتجة عن NMDA، وتغير توازن تركيز أيونات الكالسيوم داخل الخلايا العصبية، وتحفز السمية العصبية في الخلايا العصبية الجنينية البشرية". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 7 (11): 2285-2293 . doi : 10.1111/j.1460-9568.1995.tb00649.x . PMID 8563977. S2CID 27201873 .  
  • كوراسانيتي إم تي، ميلينو جي، نافارا إم، غاراتشي إي، فينازي-أغرو إيه، نيستيكو جي (سبتمبر 1995). "يمنع استخدام مضادات مستقبلات NMDA ومثبطات أكسيد النيتريك وسيكلوأكسيجيناز موت خلايا الورم العصبي البشري المزروعة والمحفز بواسطة gp120 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". التنكس العصبي . 4 (3): 315-321 . doi : 10.1016/1055-8330(95)90021-7 . PMID 8581564 . 
  • نيثامر م، كيم إي، شينغ م (أبريل 1996). "التفاعل بين الطرف الكربوكسيلي لوحدات مستقبلات NMDA والعديد من أفراد عائلة PSD-95 من كينازات الغوانيلات المرتبطة بالغشاء" . مجلة علم الأعصاب . 16 (7): 2157-2163 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-07-02157.1996 . PMC 6578538. PMID 8601796 .  
  • بيتالوغا أ، باتاريني ر، سيفيري ب، رايتيري م (مايو 1996). "مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات في دماغ الإنسان، التي تنظم إطلاق النورأدرينالين، تتأثر إيجابًا ببروتين الغلاف gp120 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". الإيدز . 10 ( 5): 463-468 . doi : 10.1097/00002030-199605000-00003 . PMID 8724036. S2CID 1669986 .  
  • هيس إس دي، داجيت إل بي، كرونا جيه، ديل سي، لو سي سي، أوروتيا إيه، تشافيز-نورييغا إل، إليس إس بي، جونسون إي سي، فيليتشيليبي جي (أغسطس 1996). "استنساخ وتوصيف وظيفي لمستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات غير المتجانسة البشرية". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 278 (2): 808-16 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)20667-X . PMID 8768735 . 
  • Müller BM، Kistner U، Kindler S، Chung WJ، Kuhlendahl S، Fenster SD، Lau LF، Veh RW، Huganir RL، Gundelfinger ED، Garner CC (أغسطس 1996). "SAP102، بروتين ما بعد المشبكي الجديد الذي يتفاعل مع مجمعات مستقبلات NMDA في الجسم الحي" . الخلايا العصبية . 17 (2): 255-65 . دوى : 10.1016/S0896-6273(00)80157-9 . بميد 8780649 . S2CID 18715321 .  
  • وو، ب.، برايس، ب.، دو، ب.، هاتش، و.س.، تيرويليجر، إ.ف. (أبريل 1996). "السمية الخلوية المباشرة لبروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول gp120 على الخلايا العصبية NT البشرية". مجلة NeuroReport . 7 (5): 1045-1049 . doi : 10.1097/00001756-199604100-00018 . PMID 8804048. S2CID 21018147 .  
  • بينيت، ب. أ.، روسينياك، د. إ.، وهولينغسورث، س. ك. (ديسمبر 1995). "السمية العصبية التي يُحدثها البروتين السكري gp120 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول في مزارع الدوبامين في الدماغ المتوسط". أبحاث الدماغ . 705 ( 1-2 ): 168-176 . doi : 10.1016/0006-8993(95)01166-8 . PMID 8821747. S2CID 32822686 .  
  • توغاس إس إم، ماسليه إي، موكي إل (يناير 1996). "الوقاية من تلف الخلايا العصبية الناجم عن البروتين السكري gp120 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول في الجهاز العصبي المركزي للفئران المعدلة وراثيًا بواسطة مضاد مستقبلات NMDA، ميمانتين". أبحاث الدماغ . 706 (2): 303-307 . doi : 10.1016/0006-8993(95)01197-8 . PMID 8822372. S2CID 44260060 .  
  • دراير إي بي، ليبتون إس إيه (ديسمبر 1995). "بروتين الغلاف gp120 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول يثبط امتصاص الخلايا النجمية للأحماض الأمينية المثيرة عبر حمض الأراكيدونيك في البلاعم". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 7 (12): 2502-2507 . doi : 10.1111/j.1460-9568.1995.tb01048.x . PMID 8845955. S2CID 7370984 .  

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .