HIC1
بروتين فرط المثيلة في السرطان 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HIC1 . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000177374 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000043099 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: HIC1 مفرط المثيلة في السرطان 1" .
للمزيد من القراءة
- شوبان، ف.، وليبرينس، د. (2006). " [ ذراع الكروموسوم 17p13.3: هل يمكن أن يكون HIC1 هو المقصود ؟ ] " . مجلة العلوم الطبية (باريس) . 22 (1): 54-61 . doi : 10.1051/medsci/200622154 . PMID 16386221 .
- ويلز إم إم، بيل إم إيه، الديري دبليو، وآخرون (1995). "ينشط البروتين p53 التعبير عن HIC-1، وهو جين جديد مرشح لكبح الأورام على الكروموسوم 17p13.3". نات . ميد . 1 (6): 570-577 . doi : 10.1038/nm0695-570 . PMID 7585125. S2CID 21993943 .
- فوجي إتش، بيل إم إيه، تشو دبليو، وآخرون (1998). "مثيلة جين HIC-1 المرشح لكبح الورم في سرطان الثدي البشري" . أونكوجين . 16 (16): 2159-2164 . doi : 10.1038/sj.onc.1201976 . PMID 9572497 .
- ديلتور إس، غيرارديل سي، ستيهلين دي، ليبرينس دي (1999). "النهاية الكربوكسيلية لجين كابت الورم المرشح HIC-1 محفوظة تطوريًا". بيوشيم. بيوفيز. أكتا . 1443 ( 1-2 ): 230-232 . doi : 10.1016/s0167-4781(98)00219-x . PMID 9838134 .
- ديلتور إس، غيرارديل سي، ليبرينس دي (2000). "استقطاب معقدات SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC المثبطة ليس آلية عامة لمثبطات النسخ BTB/POZ: حالة HIC-1 و gammaFBP-B" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 ( 26): 14831-14836 . Bibcode : 1999PNAS...9614831D . doi : 10.1073/pnas.96.26.14831 . PMC 24733. PMID 10611298 .
- جيرارديل سي، ديلتور إس، بينت إس، وآخرون (2001). "تحديد مُحفِّز بديل رئيسي جديد خالٍ من تسلسل TATA في جين كابت الورم البشري المرشح HIC-1، والذي يتم تنظيمه إيجابياً بواسطة البروتين p53" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (5): 3078-3089 . doi : 10.1074/jbc.M008690200 . PMID 11073960 .
- ديلتور إس، بينتي إس، جيرارديل سي، ليبرنس د (2001). “توصيف HRG22، وهو تماثل بشري للجين المفترض لمثبط الورم HIC1”. الكيمياء الحيوية. بيوفيس. الدقة. مشترك . 287 (2): 427– 34. بيب كود : 2001BBRC..287..427D . دوى : 10.1006/bbrc.2001.5624 . بميد 11554746 .
- ديلتور إس، بينت إس، غيرارديل سي، وآخرون (2002). "جين كابت الورم البشري المرشح HIC1 يستقطب CtBP عبر وحدة GLDLSKK المتدهورة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 22 ( 13): 4890-4901 . doi : 10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002 . PMC 133903. PMID 12052894 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- كاردوسو سي، ليفنتر آر جيه، وارد إتش إل، وآخرون (2003). "تحسين منطقة حرجة بطول 400 كيلوبايت يسمح بالتمييز الجيني بين انعدام التلافيف المعزول، ومتلازمة ميلر-ديكر، وغيرها من الأنماط الظاهرية الثانوية لحذف 17p13.3" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (4): 918-930 . doi : 10.1086/374320 . PMC 1180354. PMID 12621583 .
- راثي أ، فيرماني أ ك، هارادا ك، وآخرون (2004). "يُعدّ التغير الشاذ في مثيلة مُحفِّز جين HIC1 حدثًا شائعًا في أورام الأطفال المُحددة". مجلة أبحاث السرطان السريرية ، 9 (10 الجزء 1): 3674-3678 . PMID 14506157 .
- واها أ، واها أ، كوخ أ، وآخرون (2004). "التثبيط اللاجيني لجين HIC-1 في أورام الأرومة النخاعية البشرية" . مجلة علم الأمراض العصبية التجريبية . 62 (11): 1192-201 . doi : 10.1093/jnen/62.11.1192 . PMID 14656076 .
- ليندسي جيه سي، لوشر إم إي، أندرتون جيه إيه، وآخرون (2004). "تحديد الأحداث اللاجينية الخاصة بالورم في تطور ورم الأرومة النخاعية عن طريق تحليل فرط المثيلة" . التسرطن . 25 (5): 661-668 . doi : 10.1093/carcin/bgh055 . PMID 14688019 .
- بينتي إس، غيرارديل سي، ديلتور-باليردي إس، وآخرون (2004). "تحديد مُحفِّز ثانٍ غني بالـ GC محفوظ في جينات كابتة الأورام HIC1 لدى الإنسان والفأر والجرذ" . مجلة Oncogene . 23 (22): 4023-31 . doi : 10.1038/sj.onc.1207504 . PMID 15007385 .
- بينتي إس، ستانكوفيتش-فالنتين إن، ديلتور إس، وآخرون (2004). "جين كابت الورم HIC1 (المفرط المثيلة في السرطان 1) هو مثبط نسخ محدد التسلسل: تعريف تسلسل ارتباطه المتفق عليه وتحليل ارتباطه بالحمض النووي وخصائصه الكابحة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (37): 38313-24 . doi : 10.1074/jbc.M401610200 . PMID 15231840 .
- تشين وآخرون (2004). "فقدان وظيفة Hic1 وراثيًا وغير وراثي يُبرز دور p53 في تكوين الأورام" . خلية السرطان . 6 (4): 387-398 . doi : 10.1016/j.ccr.2004.08.030 . PMID 15488761 .
- بريتشجي سي، ريزي إم، جروب تي جيه، وآخرون (2006). "تحديد العنصر المستجيب لعائلة p53 في منطقة المحفز لجين كابت الورم المفرط المثيلة في السرطان 1". أونكوجين . 25 ( 14): 2030-2039 . doi : 10.1038/sj.onc.1209240 . PMID 16301995. S2CID 27624320 .
- فالينتا تي، لوكاس جيه، دوبرافسكا إل، وآخرون (2006). "يُضعف HIC1 إشارات Wnt عن طريق استقطاب TCF-4 وبيتا-كاتينين إلى الأجسام النووية" . مجلة EMBO . 25 (11): 2326-37 . doi : 10.1038/sj.emboj.7601147 . PMC 1478201. PMID 16724116 .
- ستانكوفيتش-فالنتين ن، فيرجر أ، ديلتور-باليردي س، وآخرون (2006). "استبدال الحمض الأميني L225A في مثبط الورم البشري HIC1 يُلغي تفاعله مع الكابت CtBP". مجلة FEBS ، 273 (13): 2879-90 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05301.x . PMID 16762039. S2CID 34249691 .
روابط خارجية
- HIC1+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 17