HIC2
بروتين فرط المثيلة في السرطان 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HIC2 . [ 5 ] [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000169635 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000050240 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ديلتور إس، بينت إس، غيرارديل سي، ليبرينس دي (سبتمبر 2001). "توصيف HRG22، وهو نظير بشري لجين كابت الورم المفترض HIC1". مجلة بحوث الاتصالات البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 287 (2): 427-34 . Bibcode : 2001BBRC..287..427D . doi : 10.1006/bbrc.2001.5624 . PMID 11554746 .
- ↑ "Entrez Gene: HIC2 مفرط المثيلة في السرطان 2" .
للمزيد من القراءة
- ناكاجيما د، أوكازاكي إن، ياماكاوا إتش، وآخرون . (2003). "بناء استنساخ [كدنا] جاهز للتعبير لجينات KIAA: التنظيم اليدوي لـ 330 نسخة من KIAA [كدنا]" . الدقة الحمض النووي . 9 (3): 99- 106. دوى : 10.1093/dnares/9.3.99 . بميد 12168954 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- كولينز جيه إي، ورايت سي إل، وإدواردز سي إيه، وآخرون (2005). "نهج قائم على ترميز الجينوم لاستنساخ ORFeome البشري" . علم الأحياء الجينومي . 5 (10) R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .
- براندنبرغر ر، وي هـ، تشانغ س، وآخرون (2005). "توصيف النسخ الجيني يوضح شبكات الإشارات التي تتحكم في نمو وتمايز الخلايا الجذعية الجنينية البشرية". نات . بيوتكنولوجي . 22 (6): 707-16 . doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- يونغ تي إم، وانغ كيو، بيرى تي، ماثيوز إم بي (2003). "يتفاعل البروتين البشري المحتوي على نطاق I-mfa، HIC، مع السيكلين T1 وينظم النسخ المعتمد على P-TEFb" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 23 ( 18): 6373-84 . doi : 10.1128/MCB.23.18.6373-6384.2003 . PMC 193714. PMID 12944466 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- ديلتور إس، بينت إس، غيرارديل سي، وآخرون (2002). "جين كابت الورم البشري المرشح HIC1 يستقطب CtBP عبر وحدة GLDLSKK المتدهورة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 22 ( 13): 4890-4901 . doi : 10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002 . PMC 133903. PMID 12052894 .
- دونهام، آي.، شيميزو، ن.، رو، ب.أ.، وآخرون . (1999). "تسلسل الحمض النووي للكروموسوم البشري 22" . مجلة نيتشر . 402 (6761): 489-495 . رمز Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID: 10591208 .
- كيكونو ر، ناغاسي ت، إيشيكاوا ك، وآخرون (1999). "التنبؤ بالتسلسلات المشفرة لجينات بشرية غير معروفة. الجزء الرابع عشر: التسلسلات الكاملة لـ 100 نسخة cDNA جديدة من الدماغ تُشفّر بروتينات كبيرة في المختبر" . أبحاث الحمض النووي . 6 (3): 197-205 . doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID 10470851 .
- بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (1997). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
روابط خارجية
- HIC2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 22
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 22