HMGN4

البروتين 4 المحتوي على نطاق ربط النيوكليوسوم لمجموعة الحركة العالية هو عامل نسخ يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HMGN4 . [ 3 ] [ 4 ]

وظيفة

يُعتقد أن البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين، وهو أحد أفراد عائلة بروتينات HMGN ، يُقلل من كثافة ألياف الكروماتين في النيوكليوسومات ، مما يُعزز عملية النسخ من قوالب الكروماتين. وتوجد نسخ مُتغيرة من هذا الجين تستخدم إشارات بولي أدينيل بديلة. [ 3 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000182952 Ensembl ، مايو 2017
  2. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. 1 2 "Entrez Gene: high mobility group nucleosomal binding domain 4" .
  4. بيرجر واي، إيتو واي، ويست كيه إل، لاندسمان دي، بوستين إم (مايو 2001). "HMGN4، بروتين جديد مُكتشف يرتبط بالنيوكليوسومات، مُشفّر بواسطة جين خالٍ من الإنترونات". بيولوجيا الخلية والحمض النووي . 20 (5): 257-264 . doi : 10.1089/104454901750232454 . PMID 11410162 . 

للمزيد من القراءة