HOXD4

بروتين هوميوكس Hox-D4 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HOXD4 . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

وظيفة

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات الهوموبوكس . تُشفّر جينات الهوموبوكس عائلةً محفوظةً للغاية من عوامل النسخ التي تلعب دورًا هامًا في تكوين الشكل في جميع الكائنات متعددة الخلايا. تمتلك الثدييات أربع مجموعات جينية متشابهة من جينات الهوموبوكس، هي HOXA وHOXB وHOXC وHOXD، تقع على كروموسومات مختلفة، وتتكون من 9 إلى 11 جينًا مرتبةً بشكل متسلسل. يُعد هذا الجين واحدًا من عدة جينات هوموبوكس HOXD تقع في المناطق الكروموسومية 2q31-2q37. وقد ارتبطت عمليات الحذف التي أدت إلى إزالة مجموعة جينات HOXD بأكملها أو الطرف 5' لهذه المجموعة بتشوهات شديدة في الأطراف والأعضاء التناسلية. قد يلعب البروتين الذي يُشفّره هذا الجين دورًا في تحديد القيم الموضعية في براعم الأطراف النامية. وُصفت متغيرات ناتجة عن التضفير البديل، ولكن لم يتم تحديد طبيعتها الكاملة. ^{[ 7 ]}

انظر أيضاً

هوموبوكس

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170166 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000101174 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
↑ سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .
1 2 "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4" .

للمزيد من القراءة

سيانيتي L، دي كريستوفارو A، Zappavigna V، Bottero L، Boccoli G، Testa U، Russo G، Boncinelli E، Peschle C (1990). "الآليات الجزيئية الكامنة وراء التعبير عن جين HOX-5.1 البشري" . الدقة الأحماض النووية . 18 (15): 4361– 8. دوى : 10.1093/nar/18.15.4361 . بمك 331252 . بميد 1975093 .
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). “تنظيم الطبقة البشرية من الجينات المثلية”. الجينوم . 31 (2): 745-56 . دوى : 10.1139 / g89-133 . بميد 2576652 .
مافيليو إف، سيميوني إيه، جيامباولو إيه، فاييلا إيه، زابافينيا في، أكامبورا دي، بويانا جي، روسو جي، بيشلي سي، بونشينيلي إي (1987). "التعبير التفاضلي والمرتبط بالمرحلة في الأنسجة الجنينية لجين هوميو بوكس بشري جديد". نيتشر . 324 ( 6098): 664-668 . doi : 10.1038/324664a0 . hdl : 11380/1237373 . PMID 2879245. S2CID 4368394 .
غواتزي إس، لونغرو آر، بينتونيلو إل، بونشينيلي إي، دي لاورو آر، مافيليو إف (1994). "جين عامل النسخ الدرقي-1 هدف مرشح للتنظيم بواسطة بروتينات هوكس" . مجلة EMBO . 13 (14): 3339-47 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x . PMC 395231. PMID 7913891 .
كيم واي إتش، تشوي سي واي، لي إس جيه، كونتي إم إيه، كيم واي (1998). "كينازات البروتين المتفاعلة مع نطاق الهومودومين، عائلة جديدة من الكابتات المساعدة لعوامل النسخ ذات نطاق الهومودومين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (40): 25875-25879 . doi : 10.1074/jbc.273.40.25875 . PMID 9748262 .
ديل كامبو إم، جونز إم سي، فيراكسا إيه إن، كاري سي جيه، جونز كيه إل، ماسكاريلو جيه تي، علي خان كاتس زد، درامهيلر تي، ماكجينيس دبليو (1999). "الأطراف أحادية الإصبع والأعضاء التناسلية غير الطبيعية مرتبطة بنقص نسخة واحدة من منطقة 2q31 البشرية التي تشمل مجموعة جينات HOXD" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (1): 104-110 . doi : 10.1086/302467 . PMC 1378080. PMID 10364522 .
شانموغام ك، غرين إن سي، رامبالدي آي، ساراغوفي إتش يو، فيذرستون إم إس (1999). "بروتينات PBX وMEIS كشركاء غير مرتبطين بالحمض النووي في المركبات الثلاثية مع بروتينات HOX" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 ( 11): 7577-88 . doi : 10.1128/mcb.19.11.7577 . PMC 84774. PMID 10523646 .
ليمونجي إم زد، بيليتشيا إف، غاديني إل، روكي إيه (2000). "تجمع موقعين هشين وسبعة جينات هوموبوكس في منطقة الكروموسوم البشري 2q31→q32.1". علم الوراثة الخلوية . 90 ( 1-2 ): 151-153 . doi : 10.1159/000015651 . PMID 11060466. S2CID 35579702 .
شين دبليو إف، كريشنان كيه ، لورانس إتش جيه، لارجمان سي (2001). "بروتينات نطاق التماثل HOX تحجب نشاط أسيتيل ترانسفيراز الهيستون CBP" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 21 (21): 7509-22 . doi : 10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001 . PMC 99922. PMID 11585930 .
غودمان، إف آر، ماجوسكي، إف، كولينز، إيه إل، سكامبلر، بي جيه (2002). "حذف جزئي بطول 117 كيلوبايت يؤدي إلى إزالة الجينات HOXD9–HOXD13 وEVX2 ويسبب تعدد الأصابع الملتصق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (2): 547-555 . doi : 10.1086/338921 . PMC 384929. PMID 11778160 .
كوساكي ك، كوساكي ر، سوزوكي ت، يوشيهاشي ه، تاكاهاشي ت، ساساكي ك، توميتا م، ماكجينيس و، ماتسو ن (2002). "لوحة تحليل الطفرات الكاملة لـ 39 جينًا من جينات HOX البشرية". علم التشوهات الخلقية . 65 (2): 50-62 . doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
فان شيربنزيل ثيم ف، ريماكل س، بيكارد ج، كورنو ج، جوفلو ف، ريزسوهازي ر، فيريلين-دومولين س (2006). "تحليل طفرات جينات HOX المتماثلة 4-13 لدى الأطفال المصابين بأورام لمفاوية حادة: تحديد طفرة جرثومية جديدة في HOXD4 تؤدي إلى فقدان جزئي للوظيفة". الطفرات البشرية . 25 (4): 384-395 . doi : 10.1002/humu.20155 . PMID 15776434. S2CID 1549455 .

روابط خارجية

HOXD4+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170166 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000101174 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1973146-5] ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .

[pmid1358459-6] سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4" .

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	13 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗