HOXD8

بروتين هوميوكس Hox-D8 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HOXD8 . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات الهوموبوكس. تُشفّر جينات الهوموبوكس عائلةً محفوظةً للغاية من عوامل النسخ التي تلعب دورًا هامًا في تكوين الشكل في جميع الكائنات متعددة الخلايا. تمتلك الثدييات أربع مجموعات جينية متشابهة من جينات الهوموبوكس، هي HOXA وHOXB وHOXC وHOXD، تقع على كروموسومات مختلفة، وتتكون من 9 إلى 11 جينًا مرتبةً بشكل متسلسل. هذا الجين هو واحد من عدة جينات هوموبوكس HOXD تقع في مجموعة على الكروموسوم 2. وقد ارتبطت عمليات الحذف التي تُزيل مجموعة جينات HOXD بأكملها أو الطرف 5' لهذه المجموعة بتشوهات شديدة في الأطراف والأعضاء التناسلية. بالإضافة إلى تأثيراته أثناء التكوين الجنيني، قد يلعب هذا الجين تحديدًا دورًا في وظيفة الجهاز البولي التناسلي لدى البالغين. ^{[ 7 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000175879 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027102 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
↑ سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .
1 2 "Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8" .

للمزيد من القراءة

غودمان، ف. ر. (2003). "تشوهات الأطراف وجينات HOX البشرية". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية . 112 (3): 256-265 . doi : 10.1002/ajmg.10776 . PMID 12357469 .
ريدلاين، آر دبليو، ويليامز، إيه جيه، باترسون، بي، كولينز، تي (1992). "جين HOX4E البشري: جين يُعبر عنه بقوة في الجهاز البولي التناسلي للذكور والإناث البالغين". علم الجينوم . 13 (2): 425-430 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90263-R . PMID 1351871 .
أوليفر جي، سيديل إن، فيسك دبليو، وآخرون (1989). "تدرجات بروتينات التماثل التكميلية في براعم الأطراف النامية" . جينز ديف . 3 (5): 641-50 . doi : 10.1101/gad.3.5.641 . PMID 2568311 .
مانوهار سي إف، سالوين إتش آر، فورتادو إم آر، كوهن إس إل (1996). "زيادة التعبير الجيني لـ HOXC6 وHOXD1 وHOXD8 في خلايا الورم العصبي البشري بعد التحفيز الكيميائي للتمايز". بيولوجيا الأورام . 17 (1): 34-47 . doi : 10.1159/000217965 . PMID 7501971 .
غواتزي إس، لونغرو آر، بينتونيلو إل، وآخرون (1994). "جين عامل النسخ الدرقي-1 هدف مرشح للتنظيم بواسطة بروتينات هوكس" . مجلة EMBO . 13 (14): 3339-47 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x . PMC 395231. PMID 7913891 .
روزن، د. ر.، وبراون، ر. هـ. (1993). "تعدد أشكال تكرار ثنائي النوكليوتيد في موضع HOX4E". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 2 (5): 617. doi : 10.1093/hmg/2.5.617 . PMID 8100165 .
ديل كامبو إم، جونز إم سي، فيراكسا إيه إن، وآخرون (1999). "الأطراف أحادية الإصبع والأعضاء التناسلية غير الطبيعية مرتبطة بنقص نسخة واحدة من منطقة 2q31 البشرية التي تشمل مجموعة جينات HOXD" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (1): 104-110 . doi : 10.1086/302467 . PMC 1378080. PMID 10364522 .
ليمونجي إم زد، بيليتشيا إف، غاديني إل، روكي إيه (2000). "تجمع موقعين هشين وسبعة جينات هوموبوكس في منطقة الكروموسوم البشري 2q31→q32.1". علم الوراثة الخلوية . 90 ( 1-2 ): 151-153 . doi : 10.1159/000015651 . PMID 11060466. S2CID 35579702 .
كوساكي ك، كوساكي ر، سوزوكي ت، وآخرون (2002). "لوحة تحليل الطفرات الكاملة لـ 39 جينًا من جينات HOX البشرية". علم التشوهات الخلقية . 65 (2): 50-62 . doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .

روابط خارجية

HOXD8+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000175879 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027102 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1973146-5] ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .

[pmid1358459-6] سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8" .

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	11 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗