HOXD9
بروتين هوميوكس Hox-D9 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HOXD9 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات الهوموبوكس. تُشفّر جينات الهوموبوكس عائلةً محفوظةً للغاية من عوامل النسخ التي تلعب دورًا هامًا في تكوين الشكل في جميع الكائنات متعددة الخلايا. تمتلك الثدييات أربع مجموعات جينية متشابهة من جينات الهوموبوكس، هي HOXA وHOXB وHOXC وHOXD، تقع على كروموسومات مختلفة، وتتكون من 9 إلى 11 جينًا مرتبةً بشكل متسلسل. يُعد هذا الجين واحدًا من عدة جينات هوموبوكس HOXD تقع في المنطقة الكروموسومية 2q31-2q37. وقد ارتبطت عمليات الحذف التي أدت إلى إزالة مجموعة جينات HOXD بأكملها أو الطرف 5' لهذه المجموعة بتشوهات شديدة في الأطراف والأعضاء التناسلية. لم يُحدد الدور الدقيق لهذا الجين بعد. [ 7 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000128709 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000043342 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
- ↑ سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .
- 1 2 "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9" .
للمزيد من القراءة
- زابافينيا، ف.، رينوتشي، أ.، إزبيسوا-بلمونتي، ج. س.، أورييه، ج.، بيشلي، س.، دوبول، د. (1992). " جينات HOX4 تشفر عوامل نسخ ذات قدرات تنظيمية ذاتية ومتبادلة محتملة" . مجلة EMBO . 10 (13): 4177-4187 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb04996.x . PMC 453170. PMID 1756725 .
- أوليفر جي، سيديل إن، فيسك دبليو، هاينزمان سي، موهانداس تي، سباركس آر إس، دي روبرتيس إي إم (1989). "تدرجات بروتينات التماثل التكميلية في براعم الأطراف النامية" . جينز ديف . 3 (5): 641-50 . doi : 10.1101/gad.3.5.641 . PMID 2568311 .
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1990). "عائلة جينات HOX البشرية" . الدقة الأحماض النووية . 17 (24): 10385-402 . دوى : 10.1093/nar/17.24.10385 . بمك 335308 . بميد 2574852 .
- كانزلر ب، فياليه جيه بي، لو مويليك إتش، بونشينيلي إي، دوبول دي، ضويلي دي (1995). "التعبير التفاضلي لعائلتين مختلفتين من جينات هوميوكس خلال تشكل غطاء جسم الفأر". المجلة الدولية لعلم الأحياء التنموي 38 ( 4): 633-640 . PMID 7779685 .
- زابافينيا، ف.، سارتوري، د.، مافيليو، ف. (1994). "تعتمد خصوصية وظيفة بروتين HOX على تفاعلات الحمض النووي مع البروتين وتفاعلات البروتين مع البروتين، وكلاهما يتوسطه نطاق التماثل" . جينز ديف . 8 (6): 732-44 . doi : 10.1101/gad.8.6.732 . hdl : 11380/1237382 . PMID 7926763 .
- زابافينيا، ف.، فالشيولا، ل.، هيلمر-سيتريش، م.، مافيليو، ف.، بيانكي، م. إ. (1996). "يتفاعل HMG1 مع بروتينات HOX ويعزز ارتباطها بالحمض النووي وتنشيط النسخ" . مجلة EMBO . 15 (18): 4981-91 . doi : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00878.x . PMC 452236. PMID 8890171 .
- فيلان إم إل، فيذرستون إم إس (1997). "تُعدّ بقايا الذراع الطرفية N المميزة لبروتين HOX مسؤولة عن خصوصية التعرف على الحمض النووي بواسطة مونومرات HOX وثنائيات HOX.PBX غير المتجانسة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (13): 8635-43 . doi : 10.1074/jbc.272.13.8635 . PMID 9079695 .
- ديل كامبو إم، جونز إم سي، فيراكسا إيه إن، كاري سي جيه، جونز كيه إل، ماسكاريلو جيه تي، علي خان كاتس زد، درامهيلر تي، ماكجينيس دبليو (1999). "الأطراف أحادية الإصبع والأعضاء التناسلية غير الطبيعية مرتبطة بنقص نسخة واحدة من منطقة 2q31 البشرية التي تشمل مجموعة جينات HOXD" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (1): 104-110 . doi : 10.1086/302467 . PMC 1378080. PMID 10364522 .
- دي لا كروز، سي سي، دير-أفاكيان، أ، سبايروبولوس، دي دي، تيو، دي دي، كاربنتر، إي إم (2000). "يؤدي تعطيل جيني Hoxd9 وHoxd10 إلى تغيير السلوك الحركي، وهوية الفقرات، وتطور الجهاز العصبي المحيطي" . ديف. بيول . 216 (2): 595-610 . doi : 10.1006/dbio.1999.9528 . PMID 10642795 .
- ليمونجي إم زد، بيليتشيا إف، غاديني إل، روكي إيه (2000). "تجمع موقعين هشين وسبعة جينات هوموبوكس في منطقة الكروموسوم البشري 2q31→q32.1". علم الوراثة الخلوية . 90 ( 1-2 ): 151-153 . doi : 10.1159/000015651 . PMID 11060466. S2CID 35579702 .
- غودمان، إف آر، ماجوسكي، إف، كولينز، إيه إل، سكامبلر، بي جيه (2002). "حذف جزئي بطول 117 كيلوبايت يؤدي إلى إزالة الجينات HOXD9–HOXD13 وEVX2 ويسبب تعدد الأصابع الملتصق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (2): 547-555 . doi : 10.1086/338921 . PMC 384929. PMID 11778160 .
- كوساكي ك، كوساكي ر، سوزوكي ت، يوشيهاشي ه، تاكاهاشي ت، ساساكي ك، توميتا م، ماكجينيس و، ماتسو ن (2002). "لوحة تحليل الطفرات الكاملة لـ 39 جينًا من جينات HOX البشرية". علم التشوهات الخلقية . 65 (2): 50-62 . doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
- نغوين، ن. س.، هيروسي، ت.، ناكازاوا، م.، كوباتا، ت.، ناكامورا، هـ.، نيشيوكا، ك.، ناكاجيما، ت. (2002). "تعبير جين HOXD9 في الخلايا الزلالية الشبيهة بالخلايا الليفية لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي". المجلة الدولية للطب الجزيئي ، 10 (1): 41-48 . doi : 10.3892/ijmm.10.1.41 . PMID 12060849 .
- ميشين-نوفيل أ، لوفيفر أ، بيلوك جيه بي، كيدينجر م، سيمون-أسمان ب (2003). "[زيادة التعبير عن جين HOXA9 في داء هيرشسبرونغ]". مجلة أمراض الجهاز الهضمي السريرية والبيولوجية. 26 ( 12): 1110-1117 . PMID 12520199 .
- ليو دي بي، غو زد دي، كاو إكس زد، ليو إتش، لي جيه واي (2005). "الكشف المناعي الخلوي عن تعبير بروتين HoxD9 وPbx1 ذي النطاق المنزلي في سرطانات الخلايا الحرشفية المريئية لدى الصينيين" . المجلة العالمية لأمراض الجهاز الهضمي . 11 (10): 1562-1566 . doi : 10.3748/wjg.v11.i10.1562 . PMC 4305705. PMID 15770739 .
- تشاو إكس، صن إم، تشاو جيه، ليفا جيه إيه، تشو إتش، يانغ دبليو، تسنغ إكس، آو واي، ليو كيو، ليو جي، لو دبليو إتش، جابس إي دبليو، أمزل إل إم، شان إكس، تشانغ إكس (2007). "طفرات في جين HOXD13 تكمن وراء التصاق الأصابع من النوع الخامس ومتلازمة جديدة من قصر الأصابع والتصاقها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (2): 361-371 . doi : 10.1086/511387 . PMC 1785357. PMID 17236141 .
روابط خارجية
- HOXD9+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 2
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 2