IRX2
بروتين IRX-2 من فئة Iroquois-class homeodomain ، والمعروف أيضًا باسم بروتين Iroquois homeobox 2 ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين IRX2 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يُعدّ IRX2 أحد أفراد عائلة جينات هوموبوكس إيروكوا . ويبدو أن أفراد هذه العائلة يلعبون أدوارًا متعددة خلال تكوين الأنماط في أجنة الفقاريات. [ 5 ]
سرطان
لوحظ انخفاض تدريجي في مستوى التعبير عن جين IRX2 في الخلايا الكيراتينية الورمية المصابة بفيروس الورم الحليمي البشري، والمستخلصة من آفات عنق الرحم ما قبل السرطانية، وذلك باختلاف درجات الخباثة. [ 7 ] ولهذا السبب، يُرجح أن يكون IRX2 مرتبطًا بتكوّن الأورام، وقد يكون مؤشرًا تنبؤيًا محتملاً لتطور آفات عنق الرحم ما قبل السرطانية . [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170561 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000001504 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: iroquois homeobox 2" .
- ^ أوجورا ك، ماتسوموتو ك، كورويوا أ، إيزوبي تي، أوتوجورو تي، جوريسيتش الخامس، بالديني أ، ماتسودا واي، أوجورا تي (2001). “الاستنساخ ورسم خرائط الكروموسوم لجينات الإيروكوا البشرية والدجاج (IRX)”. سيتوجينت. جينت الخلية . 92 ( 3– 4): 320– 5. دوى : 10.1159/000056921 . بميد 11435706 . S2CID 46509502 .
- 1 2 Rotondo JC، Bosi S، Bassi C، Ferracin M، Lanza G، Gafà R، Magri E، Selvatici R، Torresani S، Marci R، Garutti P، Negrini M، Tognon M، Martini F (أبريل 2015). “تغيرات التعبير الجيني في تطور أورام عنق الرحم التي كشف عنها تحليل ميكروأري للخلايا الكيراتينية الورمية في عنق الرحم”. J خلية فيزيول . 230 (4): 802-812 . دوى : 10.1002/jcp.24808 . اتش دي ال : 11392/2066612 . بميد 25205602 . S2CID 24986454 .
للمزيد من القراءة
- لام سي واي، تام بي أو، فان دي إس، وآخرون (2008). "مسح جينومي شامل يحدد موقعًا جديدًا لقصر النظر الشديد على الكروموسوم 5p15" . مجلة طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية ، 49 (9): 3768-3778 . doi : 10.1167/iovs.07-1126 . PMID 18421076 .
- سيرولي إي تي، كاسبرافيتشوتي دي، أتيكس دي كيه، وآخرون (2010). "التنوع الجيني الشائع والأداء في الاختبارات المعرفية المعيارية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (7): 815-820 . doi : 10.1038/ejhg.2010.2 . PMC 2987367. PMID 20125193 .
- آدموفيتش م، رادلويمر ب، ريكر ر.ج، وآخرون (2006). "تضخيم متكرر وتعبير وفير عن جينات TRIO وNKD2 وIRX2 في ساركوما الأنسجة الرخوة". جينات وكروموسومات السرطان . 45 (9): 829-838 . doi : 10.1002/gcc.20343 . PMID 16752383. S2CID 24491021 .
- ماتسوموتو ك، نيشيهارا س، كاميمورا م، وآخرون (2004). "عامل النسخ Irx2، وهو هدف لتسلسل FGF8/MAP kinase، يشارك في تكوين المخيخ". نات . نيوروساينس . 7 (6): 605-12 . doi : 10.1038/nn1249 . PMID 15133517. S2CID 23807922 .
- بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (1996). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- لويس إم تي، روس إس، ستريكلاند بي إيه، وآخرون (1999). "أنماط التعبير المنظم لجين IRX-2، وهو جين من فئة إيروكوا هوموبوكس، في الثدي البشري" . أبحاث الخلايا والأنسجة . 296 (3): 549-554 . doi : 10.1007/s004410051316 . PMID 10370142. S2CID 37046813 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 5
