IRX4
بروتين IRX-4 من فئة Iroquois-class homeodomain ، والمعروف أيضًا باسم بروتين Iroquois homeobox 4 ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين IRX4 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يُعدّ IRX4 أحد أفراد عائلة جينات هوموبوكس إيروكوا . ويبدو أن أفراد هذه العائلة يلعبون أدوارًا متعددة خلال تكوين الأنماط في أجنة الفقاريات. [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000113430 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021604 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: iroquois homeobox 4" .
- ^ برونو بي جي، باو زد، تاناكا إم، شوت جي جي، إيزومو إس، سيبكو سي إل، سيدمان جي جي، سيدمان سي (يناير 2000). "يتم تعديل التعبير القلبي لجين المثليين المثليين Irx4 الخاص بالبطين بواسطة Nkx2-5 و dHand" . ديف. بيول . 217 (2): 266–77 . دوى : 10.1006/dbio.1999.9548 . بميد 10625552 .
للمزيد من القراءة
- لويس إم تي، روس إس، ستريكلاند بي إيه، وآخرون (1999). "أنماط التعبير المنظم لجين IRX-2، وهو جين من فئة إيروكوا هوموبوكس، في الثدي البشري" . أبحاث الخلايا والأنسجة . 296 (3): 549-554 . doi : 10.1007/s004410051316 . PMID 10370142. S2CID 37046813 .
- وانغ جي إف، نيكوفيتس دبليو، باو زد زد، ستوكديل إف إي (2001). "يشكل بروتين Irx4 مركبًا مثبطًا مع مستقبلات فيتامين د ومستقبلات حمض الريتينويك X لتنظيم التعبير البطيء لبروتين MyHC3 في حجرات القلب" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (31): 28835-41 . doi : 10.1074/jbc.M103716200 . PMID 11382777 .
- بايراك إف، كوموركو-بايراك إي، موتلو بي، وآخرون . (2008). "التحليل الجيني لجين Irx4 في اعتلال عضلة القلب الضخامي". ترك كارديول ديرن آرس . 36 (2): 90-5 . بميد 18497553 .
- سيرولي إي تي، كاسبرافيتشوتي دي، أتيكس دي كيه، وآخرون (2010). "التنوع الجيني الشائع والأداء في الاختبارات المعرفية المعيارية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (7): 815-820 . doi : 10.1038/ejhg.2010.2 . PMC 2987367. PMID 20125193 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 5