KDM5D

إنزيم دي ميثيلاز 5D الخاص بالليسين هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين KDM5D . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^] ينتمي KDM5D إلى عائلة الهيدروكسيلازات المعتمدة على ألفا-كيتوغلوتارات .

يشفر هذا الجين بروتينًا يحتوي على نطاقات أصابع الزنك . ويُعد ببتيد قصير مشتق من هذا البروتين مستضدًا ثانويًا للتوافق النسيجي، والذي قد يؤدي إلى رفض الطعم لخلايا المتبرع الذكر في المتلقية الأنثى. ^{[ 7 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000012817 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000056673 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ فروغات ، ب. (فبراير 1977). "تأسيس القسم الطبي في "المعهد" وعلاقته بمستشفى حمى بلفاست" . مجلة أولستر الطبية . 45 (2): 107-145 . PMC 2385577. PMID 795123 .
↑ كينت-فيرست إم جي، مافيت إم، المعلم أ، بريسكو بي، شولتز جي، إيكنبرج إس، أجولنيك آي، أجولنيك الأول، شرام د، بافيستر بي، عبد الموجود أ، فانديبيرج جيه (أكتوبر ١٩٩٦). “التسلسل الجيني والحفظ التطوري لـ SMCY البشري”. علم الوراثة الطبيعة . 14 (2): 128-9 . دوى : 10.1038 / ng1096-128 . بميد 8841177 . S2CID 23054699 .
1 2 "Entrez Gene: JARID1D jumonji, AT rich interactive domain 1D" .

للمزيد من القراءة

سيمبسون إي، سكوت دي، تشاندلر بي (1997). "مستضد التوافق النسيجي الخاص بالذكور، HY: تاريخ الزرع، وجينات الاستجابة المناعية، وتحديد الجنس، والاستنساخ التعبيري". المراجعة السنوية لعلم المناعة . 15 : 39-61 . doi : 10.1146/annurev.immunol.15.1.39 . PMID 9143681 .
وولف يو (1998). "إعادة النظر في مستضد HY المُكتشف سيرولوجيًا". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 80 ( 1-4 ): 232-235 . doi : 10.1159/000014986 . PMID 9678364. S2CID 25908189 .
أغولنيك إيه آي، ميتشل إم جيه، ليرنر جيه إل، وودز دي آر، بيشوب سي إي (يونيو 1994). "جين على كروموسوم Y للفأر مُشفّر بواسطة منطقة أساسية لتكوين الحيوانات المنوية والتعبير عن مستضدات التوافق النسيجي الثانوية الخاصة بالذكور". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 3 (6): 873-878 . doi : 10.1093/hmg/3.6.873 . PMID 7524912 .
وانغ وآخرون (سبتمبر 1995). "بروتين HY البشري: مستضد توافق نسيجي خاص بالذكور مشتق من بروتين SMCY". مجلة ساينس . 269 ( 5230): 1588-1590 . Bibcode : 1995Sci...269.1588W . doi : 10.1126/science.7667640 . hdl : 1887/2988 . PMID: 7667640 .
Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Ohira M، Kawarabayasi Y، Ohara O، Tanaka A، Kotani H، Miyajima N، Nomura N (أكتوبر 1996). "التنبؤ بتسلسلات الترميز للجينات البشرية غير المحددة. سادسا. تسلسلات الترميز لـ 80 جينة جديدة (KIAA0201-KIAA0280) مستنتجة من خلال تحليل استنساخ [كدنا] من خط الخلية KG-1 والدماغ" . أبحاث الحمض النووي . 3 (5): 321–9 , 341–54 . دوى : 10.1093/dnares/3.5.321 . بميد 9039502 .
أغولنيك إيه آي، بيشوب سي إي، ليرنر جيه إل، أغولنيك إس آي، سولوفييف في في (فبراير 1997). "تحليل معدلات الطفرات في جينات SMCY/SMCX يُظهر أن تطور الثدييات مدفوع بالذكور". جينوم الثدييات . 8 (2): 134-138 . doi : 10.1007/s003359900372 . PMID 9060413. S2CID 8099911 .
روفر ن، وولبرت إي، هيلغ سي، تيرسي جيه إم، غراتوول أ، شابوي ب، جانيه إم، غولمي إي، روسنيك إي (أكتوبر 1998). "يُعدّ كلٌّ من HA-1 والببتيد FIDSYICQV (HY) المشتق من SMCY من مستضدات التوافق النسيجي الثانوية السائدة مناعيًا بعد زرع نخاع العظم" . زرع الأعضاء . 66 (7): 910-916 . doi : 10.1097/00007890-199810150-00016 . PMID 9798702 .
لاو واي إف، تشانغ جيه (أبريل 2000). "تحليل التعبير الجيني لواحد وثلاثين جينًا على الكروموسوم Y في سرطان البروستاتا البشري". التسرطن الجزيئي . 27 (4): 308-21 . doi : 10.1002/(SICI)1098-2744(200004)27:4 < 308::AID-MC9 > 3.0.CO ; 2 -R . PMID 10747295. S2CID 23677925 .
شين ب، وانغ ف، أندرهيل ب.أ، فرانكو س، يانغ و.هـ، روكساس أ، سونغ ر، لين أ.أ، هايمان ر.و، فولراث د، ديفيس ر.و، كافالي-سفورزا ل.ل، أوفنر ب.ج (يونيو 2000). "الآثار الوراثية السكانية المترتبة على تباين التسلسل في أربعة جينات على الكروموسوم Y" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (13): 7354-7359 . Bibcode : 2000PNAS...97.7354S . doi : 10.1073/pnas.97.13.7354 . PMC 16549. PMID 10861003 .
سكاليتسكي هـ، كورودا-كاواغوتشي ت، مينكس بي جيه، كوردوم إتش إس، هيلير إل، براون إل جي، ريبينغ إس، بينتيكوفا ت، علي جيه، بييري ت، تشينوالا أ، ديليهاونتي أ، ديليهاونتي ك، دو إتش، فيويل جي، فولتون إل، فولتون آر، غريفز ت، هو إس إف، لاتريل بي، ليونارد إس، مارديس إي، موبين آر، ماكفرسون جيه، مينر ت، ناش دبليو، نغوين سي، أوزيرسكي بي، بيبين ك، روك إس، رولفينغ ت، سكوت ك، شولتز بي، سترونغ سي، تين-وولام أ، يانغ إس بي، ووترستون آر إتش، ويلسون آر كيه، روزين إس، بيج دي سي (يونيو 2003). "المنطقة الخاصة بالذكور في الكروموسوم Y البشري عبارة عن فسيفساء من فئات تسلسل منفصلة" . مجلة نيتشر . 423 (6942): 825– 37. Bibcode : 2003Natur.423..825S . doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422 .
أغيت آر جيه، تشوي إم، أرنولد إيه بي (فبراير 2004). "الاختلافات الجنسية في بنية وتعبير جينات الكروموسوم الجنسي CHD1Z وCHD1W في طيور الزيبرا فينش" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (2): 384-396 . doi : 10.1093/molbev/msh027 . PMID 14660691 .
ميكلوس دي بي، كيم إتش تي، ميلر كيه إتش، غو إل، زورن إي، لي إس جيه، هوشبيرغ إي بي، وو سي جيه، أليا إي بي، كاتلر سي، هو في، سويفر آر جيه، أنتين جيه إتش، ريتز جيه (أبريل 2005). " ترتبط استجابات الأجسام المضادة لمستضدات التوافق النسيجي الثانوية HY بداء الطعم ضد المضيف المزمن وهدأة المرض" . مجلة الدم . 105 (7): 2973-2978 . doi : 10.1182/blood-2004-09-3660 . PMC 1350982. PMID 15613541 .
بايبر كيه بي، ماكلارنون إيه، أرازي جيه، هورلوك سي، أينسورث جيه، كيلبي إم دي، مارتن دبليو إل، موس بي إيه (يناير 2007). "توجد خلايا CD8+ التائية الوظيفية النوعية لـ HY بنسبة عالية لدى النساء بعد الحمل بجنين ذكر" . بيولوجيا التكاثر . 76 (1): 96-101 . doi : 10.1095/biolreprod.106.055426 . PMID 16988213 .
إيواسي إس، لان إف، بايليس بي، دي لا توري-أوبيتا إل، هوارت إم، تشي إتش إتش، ويتستين جيه آر، بوني إيه، روبرتس تي إم، شي واي (مارس 2007). "جين التخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X، SMCX/JARID1C، يُعرّف عائلة من إنزيمات إزالة مثيلة الليسين 4 من الهيستون H3" . مجلة Cell . 128 (6): 1077-1088 . doi : 10.1016/j.cell.2007.02.017 . PMID 17320160. S2CID 14729302 .
لي إم جي، نورمان جيه، شيلاتيفارد إيه، شيخاتار آر (مارس 2007). "الارتباط الفيزيائي والوظيفي بين إنزيم نازع ميثيل ثلاثي ميثيل H3K4 وبروتين Ring6a/MBLR، وهو بروتين شبيه ببروتينات بولي كومب" . مجلة Cell . 128 (5): 877-887 . doi : 10.1016/j.cell.2007.02.004 . PMID 17320162. S2CID 6519228 .

روابط خارجية

JARID1D+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
نظرة عامة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في PDB لـ UniProt : Q9BY66 (إنزيم إزالة الميثيل الخاص بالليسين 5D) في PDBe-KB .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000012817 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000056673 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid795123-5] فروغات ، ب. (فبراير 1977). "تأسيس القسم الطبي في "المعهد" وعلاقته بمستشفى حمى بلفاست" . مجلة أولستر الطبية . 45 (2): 107-145 . PMC 2385577. PMID 795123 .

[pmid8841177-6] كينت-فيرست إم جي، مافيت إم، المعلم أ، بريسكو بي، شولتز جي، إيكنبرج إس، أجولنيك آي، أجولنيك الأول، شرام د، بافيستر بي، عبد الموجود أ، فانديبيرج جيه (أكتوبر ١٩٩٦). “التسلسل الجيني والحفظ التطوري لـ SMCY البشري”. علم الوراثة الطبيعة . 14 (2): 128-9 . دوى : 10.1038 / ng1096-128 . بميد 8841177 . S2CID 23054699 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: JARID1D jumonji, AT rich interactive domain 1D" .

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	19 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗