KLRB1
إن مستقبلات الليكتين الشبيهة بالخلايا القاتلة من العائلة الفرعية B، العضو 1 ، والمعروفة أيضًا باسم KLRB1 أو NKR-P1A أو CD161 ( مجموعة التمايز 161)، هي جين بشري . [ 5 ]
وظيفة
الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) هي خلايا لمفاوية تُساهم في السمية الخلوية وتُفرز السيتوكينات بعد التحفيز المناعي. تُعبّر الخلايا القاتلة الطبيعية عن العديد من جينات عائلة الليكتين من النوع C ، بما في ذلك عائلة NKRP1 من البروتينات السكرية في القوارض، وقد تُشارك هذه الجينات في تنظيم وظائف الخلايا القاتلة الطبيعية. يحتوي بروتين KLRB1 على نطاق خارج خلوي يتضمن العديد من الأنماط المميزة لليكتينات من النوع C، ونطاق عبر غشائي، ونطاق سيتوبلازمي. يُصنف بروتين KLRB1، المعروف أيضًا باسم NKR-P1A أو CD161، كبروتين غشائي من النوع الثاني نظرًا لوجود طرف كربوكسيلي خارجي له. [ 5 ] يتعرف مستقبل NKR-P1A، المُشفّر بواسطة جين KLRB1، على Lectin Like Transcript-1 (LLT1) كربيطة وظيفية. يؤدي ارتباط NKR-P1A بـ NKR-P1 إلى تجمّع الأخير على سطح الخلية القاتلة الطبيعية، مما يُؤدي إلى إرسال إشارات تثبيطية. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000111796 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000030361 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: KLRB1 killer cell lectin-like receptor subfamily B, member 1" .
- ↑ بلاها جي، سكالوفا تي، كالوسكوفا بي، سكوريبا أو، كمونت د، جروباروفا في، وآخرون . (أغسطس 2022). "بنية خلية NK البشرية NKR-P1: مستقبل LLT1: مجمع يجند يكشف عن التجمعات في المشبك المناعي" . اتصالات الطبيعة . 13 (1) 5022. بيب كود : 2022NatCo..13.5022B . دوى : 10.1038/s41467-022-32577-6 . بمك 9418145 . بميد 36028489 .
للمزيد من القراءة
- سميث إف بي، كونور جيه إم، لي إيه جيه، كوك إيه، لوي جي دي، روملي إيه، وآخرون (2004). "العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية للبروتين السكري للصفائح الدموية PlA والفيبرينوجين T/G+1689 مع مرض الشرايين المحيطية ومرض القلب الإقفاري". مجلة أبحاث التخثر . 112 (4): 209-216 . doi : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . PMID 14987913 .
- لانيير إل إل، تشانغ سي، فيليبس جيه إتش (سبتمبر 1994). "NKR-P1A البشري: ثنائي متجانس مرتبط بروابط ثنائية الكبريتيد من عائلة الليكتين من النوع C، يُعبَّر عنه بواسطة مجموعة فرعية من الخلايا اللمفاوية القاتلة الطبيعية والخلايا اللمفاوية التائية" . مجلة علم المناعة . 153 (6): 2417-2428 . doi : 10.4049/jimmunol.153.6.2417 . PMID 8077657. S2CID 13469677 .
- بوجي أ، كوستا ب، موريللي ل، كانتوني س، بيلا ن، سبادا ف، وآخرون (يونيو 1996). "تعبير NKRP1A البشري بواسطة الخلايا التائية غير الناضجة CD34+: تنظيم NKRP1A للتكاثر والنشاط السام للخلايا". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 26 (6): 1266-1272 . doi : 10.1002/eji.1830260613 . PMID 8647203. S2CID 25743796 .
- رينيدو م، آرس إ، رودريغيز أ، كاريتيرو م، لانيير ل ل، لوبيز-بوتيت م، وآخرون (1997). " يقع مُركّب جينات الخلايا القاتلة الطبيعية البشرية على الكروموسوم 12p12-p13". علم المناعة الوراثية . 46 (4): 307-311 . doi : 10.1007/s002510050276 . PMID 9218532. S2CID 33359663 .
- بوجي أ، كوستا ب، زوتشي إم آر، موريتا إل (سبتمبر 1997). "التحليل الظاهري والوظيفي للخلايا اللمفاوية التائية البشرية CD4+ NKRP1A+. دليل مباشر على أن جزيء NKRP1A يشارك في الهجرة عبر البطانة الوعائية". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 27 (9): 2345-2350 . doi : 10.1002/eji.1830270932 . PMID 9341779. S2CID 86644924 .
- بوجي أ، روبارتيلي أ، موريتا ل، زوتشي إم آر (نوفمبر 1997). "تعبير ووظيفة جزيء NKRP1A على الخلايا الوحيدة والخلايا المتغصنة البشرية". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 27 (11): 2965-2970 . doi : 10.1002/eji.1830271132 . PMID 9394825. S2CID 7980170 .
- بوجي أ، كوستا ب، توماسيلو إ، موريتا ل (مايو 1998). "تحفيز التعبير عن NKRP1A بواسطة IL-12 في الخلايا القاتلة الطبيعية البشرية، وما يترتب على ذلك من تثبيط تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية بواسطة NKRP1A" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 28 (5): 1611-1616. doi : 10.1002 /(SICI)1521-4141(199805)28:05 < 1611::AID-IMMU1611 > 3.0.CO ; 2-6 . PMID 9603467 .
- كارلايل جيه آر، مارتن إيه، مهرا إيه، أتيسانو إل، تسوي إف دبليو، زونيغا-فلوكر جيه سي (مايو 1999). "مستضد NKR-P1B الفأري، مستضد NK1.1 جديد ذو وظيفة تثبيطية" . مجلة علم المناعة . 162 (10): 5917-5923 . doi : 10.4049 / jimmunol.162.10.5917 . PMID 10229828. S2CID 25157113 .
- إيشيهارا إس، نيدا إم، كيتاياما جي، أوسادا تي، يابي تي، إيشيكاوا واي، وآخرون . (أغسطس 1999). "خلايا CD8 (+) NKR-P1A (+) T تتراكم بشكل تفضيلي في الكبد البشري". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 29 (8): 2406–2413 . دوى : 10.1002/(SICI)1521-4141(199908)29:08 < 2406::AID-IMMU2406 > 3.0.CO ; 2-ف . بميد 10458753 . S2CID 22753216 .
- إياي تي، واتانابي إتش، سودا تي، أوكاموتو إتش، أبو تي، هاتاكياما كيه (يوليو 2002). "توجد خلايا CD161+ T (NT) بشكل رئيسي في ظهارة الأمعاء البشرية وكذلك في الكبد" . علم المناعة السريري والتجريبي . 129 (1): 92-98 . doi : 10.1046 / j.1365-2249.2002.01886.x . PMC 1906419. PMID 12100027 .
- إيزوكا ك، نايدنكو أو في، بلوغاستيل بي إف، فريمونت دي إتش، يوكوياما دبليو إم (أغسطس 2003). "الروابط المرتبطة جينيًا بالليكتين من النوع C لعائلة مستقبلات الخلايا القاتلة الطبيعية NKRP1". مجلة نيتشر إيمونولوجي . 4 (8): 801-807 . doi : 10.1038/ni954 . PMID 12858173. S2CID 23775959 .
- كارلايل جيه آر، جاميسون إيه إم، جاسر إس، كلينجان سي إس، أراسي إتش، راوليت دي إتش (مارس 2004). "غياب التعرف الذاتي لـ Ocil/Clr-b بواسطة مستقبلات الخلايا القاتلة الطبيعية المثبطة NKR-P1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (10): 3527-3532 . Bibcode : 2004PNAS..101.3527C . doi : 10.1073 / pnas.0308304101 . PMC 373496. PMID 14990792 .
- ألديمير هـ، برودوم ف، دومارييه م ج، ريتير س، بوبون ج، كازاريث ج، وآخرون . (ديسمبر 2005). "أحدث ما توصل إليه العلم: النسخة الشبيهة بالليكتين 1 هي ربيطة لمستقبل CD161" . مجلة علم المناعة . 175 (12): 7791-7795 . doi : 10.4049/jimmunol.175.12.7791 . PMID 16339512 .
- روزن دي بي، بيتادابورا جيه، الشريفي إم، ماثيو بي إيه، وارين إتش إس، لانيير إل إل (ديسمبر 2005). "أحدث ما توصل إليه العلم: النسخة الشبيهة بالليكتين-1 هي ربيطة لمستقبل NKR-P1A البشري المثبط" . مجلة علم المناعة . 175 (12): 7796-7799 . doi : 10.4049/jimmunol.175.12.7796 . PMID 16339513 .
- Pozo D، Valés-Gómez M، Mavaddat N، Williamson SC، Chisholm SE، Reyburn H (فبراير 2006). "تتضمن إشارات CD161 (NKR-P1A البشرية) في خلايا NK تنشيط حمض السفينغوميليناز" . مجلة علم المناعة . 176 (4): 2397–2406 . دوى : 10.4049/جيمونول.176.4.2397 . بميد 16455998 .
- كريستيانسن د، موهتوريس إي، ميلاند ج، زينجوني أ، سانتوني أ، ساندرين إم إس (سبتمبر 2006). "التعرف على مُستضد غريب من الكربوهيدرات بواسطة NKRP1A البشري (CD161)". زرع الأعضاء من الحيوانات إلى البشر . 13 (5): 440-446 . doi : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . hdl : 11573/239293 . PMID 16925668. S2CID 36862954 .
- روزن دي بي، كاو دبليو، أفيري دي تي، تانجي إس جي، ليو واي جيه، هوتشينز جيه بي، وآخرون . (مايو 2008). "النتائج الوظيفية للتفاعلات بين مستقبل NKR-P1A البشري وليجانده LLT1 المُعبَّر عنه على الخلايا المتغصنة والخلايا البائية المُنشَّطة" . مجلة علم المناعة . 180 (10): 6508-6517 . doi : 10.4049/jimmunol.180.10.6508 . PMC 2577150. PMID 18453569 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 12
- مجموعات التمايز
- بقايا بروتين الغشاء