LHX3
بروتين LIM/homeobox Lhx3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين LHX3 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
يشفر الجين LHX3 بروتينًا ينتمي إلى عائلة بروتينية كبيرة، تحتوي أفرادها على نطاق LIM ، وهو نطاق فريد غني بالسيستين يرتبط بالزنك. يُعد البروتين المشفر عامل نسخ ضروريًا لنمو الغدة النخامية وتحديد الخلايا العصبية الحركية . وقد تم تحديد نوعين من النسخ الجينية لهذا الجين، يشفران نظائر بروتينية مختلفة. [ 7 ]
الأهمية السريرية
ارتبطت الطفرات في هذا الجين بمتلازمة نقص هرمون الغدة النخامية المصاحبة لتصلب العمود الفقري العنقي. [ 7 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000107187 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026934 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ سلوب كيه دبليو، ماير بي سي، بريدويل جيه إل، باركر جي إي، شيلر إيه إم، رودس إس جيه (يناير 2000). "التنشيط التفاضلي لجينات هرمونات الغدة النخامية بواسطة نظائر Lhx3 البشرية ذات خصائص ارتباط الحمض النووي المتميزة". علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (12): 2212-2225 . doi : 10.1210/me.13.12.2212 . PMID 10598593 .
- ^ سلوب كيلوواط، شوالتر أد، فون كاب هير سي، بيتيناتي إم جي، رودس إس جاي (مايو 2000). “تحليل جين عامل نسخ الغدد الصم العصبية LHX3 البشري ورسم خرائط للمنطقة الفرعية للكروموسوم 9”. الجين . 245 (2): 237– 43. دوى : 10.1016/S0378-1119(00)00025-1 . بميد 10717474 .
- 1 2 3 "Entrez Gene: LHX3 LIM homeobox 3" .
- ↑ جوراتا، إل دبليو، بفاف، إس إل، جيل، جي إن (فبراير 1998). "يُساهم البروتين النووي المتفاعل مع نطاق LIM، NLI، في تكوين ثنائيات متجانسة وغير متجانسة لعوامل النسخ ذات نطاق LIM" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (6): 3152-3157 . doi : 10.1074/jbc.273.6.3152 . PMID 9452425 .
للمزيد من القراءة
- زادانوف أب، بيرتوزي إس، تايرا إم، داود آي بي، ويستفال إتش (1995). “نمط التعبير عن الجين المثلي LIM من فئة الفئران Lhx3 في مجموعات فرعية من الأنسجة العصبية والغدد الصم العصبية”. ديف. داين . 202 (4): 354– 64. دوى : 10.1002/aja.1002020405 . بميد 7626792 . S2CID 36677316 .
- زادانوف، أ.ب.، كوبلاند، ن.ج.، جيلبرت، د.ج.، جينكينز، ن.أ.، ويستفال، هـ. (1995). "البنية الجينومية والموقع الكروموسومي لجين LIM/homeobox في الفأر Lhx3" . علم الجينوم . 27 (1): 27-32 . doi : 10.1006/geno.1995.1004 . PMID 7665181 .
- Jurata LW, Pfaff SL, Gill GN (1998). "يُساهم البروتين النووي NLI، المتفاعل مع نطاق LIM، في تكوين ثنائيات متجانسة وغير متجانسة لعوامل النسخ ذات نطاق LIM" . مجلة الكيمياء البيولوجية ، 273 (6): 3152-3157 . doi : 10.1074/jbc.273.6.3152 . PMID 9452425 .
- باخ آي، رودريغيز-إستيبان سي، كارير سي، رودريغيز-إستيبان سي، كارير سي، بهوشان إيه، كرونيس إيه، روز دي دبليو، غلاس سي كيه (1999). "يُثبِّط RLIM النشاط الوظيفي لعوامل النسخ ذات نطاق LIM المنزلي عبر استقطاب مُركَّب هيستون دي أسيتيلاز". نات . جينيت . 22 (4): 394-399 . doi : 10.1038/11970 . PMID 10431247. S2CID 22326394 .
- غلين دي جيه، ماورر آر إيه (2000). "يرتبط MRG1 بنطاق LIM الخاص بـ Lhx2 وقد يعمل كمنشط مساعد لتحفيز التعبير الجيني للوحدة الفرعية ألفا لهرمون البروتين السكري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (51): 36159-67 . doi : 10.1074/jbc.274.51.36159 . PMID 10593900 .
- هوارد، ب. و.، وماورر، ر. أ. (2000). "تحديد بروتين محفوظ يتفاعل مع عوامل نسخ محددة من نوع LIM homeodomain" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (18): 13336-13342 . doi : 10.1074/jbc.275.18.13336 . PMID 10788441 .
- باركر، جي إي، وساندوفال، آر إم، وفيستر، إتش إيه، وبيدويل، جيه بي، ورودس، إس جيه (2000). "ينسق نطاق التماثل دخول عامل النسخ العصبي الصماوي Lhx3 إلى النواة وارتباطه بالمصفوفة النووية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (31): 23891-23898 . doi : 10.1074/jbc.M000377200 . PMID 10818088 .
- نيتشين آي، سوبرييه إم إل، كرود إتش، شنابل دي، ماغني إم، ماركوس إي، دوريز بي، كاشو في (2000). "طفرات في جين LHX3 تؤدي إلى متلازمة جديدة تتجلى في نقص هرمونات الغدة النخامية مجتمعة". نات . جينيت . 25 (2): 182-186 . doi : 10.1038/76041 . PMID 10835633. S2CID 12358307 .
- شميت إس، بياسون-لاوبر إيه، بيتس دي، شونلي إي جيه (2000). "البنية الجينومية، والموقع الكروموسومي، ونمط التعبير لجين LIM-homeobox3 البشري (LHX3)". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 274 (1): 49-56 . رمز Bibcode : 2000BBRC..274...49S . doi : 10.1006/bbrc.2000.3038 . PMID 10903894 .
- سلوب، ك. و.، دوير، س. ج.، رودس، س. ج. (2001). "ينظم نطاق تثبيطي خاص بنظير البروتين البروتيني الكامل لعامل LHX3 LIM ذي النطاق المنزلي وإنتاج شكل ترجمة بديل وظيفي" . مجلة الكيمياء البيولوجية. 276 ( 39): 36311-36319 . doi : 10.1074/jbc.M103888200 . PMID 11470784 .
- أوستندورف إتش بي، بيرانو آر آي، بيترز إم إيه، شلوتر إيه، بوسينز إم، شيفنر إم، باخ آي (2002). "تبادل العوامل المساعدة المعتمد على اليوبيكويتين في عوامل النسخ ذات نطاق التماثل LIM". مجلة نيتشر . 416 (6876): 99-103 . رمز Bibcode : 2002Natur.416...99O . doi : 10.1038/416099a . PMID 11882901. S2CID 4426785 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، ديرج جي جي، كلاوسنر آر دي، كولينز إف إس، فاغنر إل، شينمن سي إم، شولر جي دي (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- فان مايل دي جيه، توماس جيه بي، أغولنيك إيه دي (2003). "بروتينات Ssdp ترتبط بعوامل مساعدة متفاعلة مع LIM وتنظم نشاط معقدات بروتين LIM-homeodomain في الجسم الحي". التطور . 130 ( 9): 1915-25 . doi : 10.1242/dev.00389 . PMID 12642495. S2CID 6211268 .
- كيم إس إس، كيم واي، شين واي إل، كيم جي إتش، كيم تي يو، يو إتش دبليو (2004). "الخصائص السريرية والتحليل الجزيئي لجينات PIT1 وPROP1 وLHX3 وHESX1 لدى مرضى نقص هرمونات الغدة النخامية المختلط المصحوب بتصوير غير طبيعي للغدة النخامية بالرنين المغناطيسي". أبحاث الهرمونات 60 ( 6 ): 277-283 . doi : 10.1159/000074245 . PMID 14646405. S2CID 31256955 .
- داتاني، م. ت. (2004). "متلازمة بورجيسون-فورسمان-ليمان: نمط ظاهري جديد للغدة النخامية ناتج عن طفرة في جين جديد". مجلة طب الأطفال والغدد الصماء والتمثيل الغذائي ، 16 (9): 1207-1209 . doi : 10.1515/jpem.2003.16.9.1207 . PMID 14714741. S2CID 45542882 .
- ويست بي، باركر جي إي، سافاج جيه جيه، كيراتيبرانون بي، تومي كانساس، بيتش إل آر، كولفين إس سي، سلوب كو، رودس إس جيه (2004). "تنظيم جين بيتا الهرمون المنبه للجريب بواسطة عامل النسخ LHX3 LIM-homeodomain" . الغدد الصماء . 145 (11): 4866–79 . دوى : 10.1210/en.2004-0598 . بميد 15271874 .
- باركر، جي إي، وويست، بي إي، وويتزمان، إف إيه، ورودس، إس جيه (2005). "فسفرة السيرين/الثريونين/التيروسين لعامل النسخ LHX3 LIM-homeodomain". مجلة الكيمياء الحيوية الخلوية ، 94 (1): 67-80 . doi : 10.1002/jcb.20287 . PMID 15517599. S2CID 41303062 .
- سوبرييه إم إل، عطية-بيتاش تي، نيتشين آي، إنشا-رزافي إف، فيكمانز إم، أمسليم إس (2006). "الفيزيولوجيا المرضية لنقص هرمونات الغدة النخامية المتلازمي المشترك الناتج عن خلل في جين LHX3 في ضوء التعبير عن جيني LHX3 وLHX4 خلال مراحل النمو البشري المبكرة". أنماط التعبير الجيني . 5 (2): 279-284 . doi : 10.1016/j.modgep.2004.07.003 . PMID 15567726 .
روابط خارجية
- LHX3+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم 9 البشري