LHX6
بروتين LIM/homeobox Lhx6 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين LHX6 . [ 5 ] [ 6 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة بروتينية كبيرة تحتوي على نطاق LIM ، وهو نطاق فريد غني بالسيستين يرتبط بالزنك. قد يعمل البروتين المشفر كمنظم نسخ، وقد يشارك في التحكم في تمايز وتطور الخلايا العصبية والليمفاوية. وُصفت نسختان بديلتان ناتجتان عن التضفير البديل، تشفران نظائر بروتينية مختلفة لهذا الجين. تم تحديد النسختين البديلتين، لكن لم يتم تحديد صحتهما البيولوجية بعد. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000106852 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026890 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ كيمورا ن، أوينو م، ناكاشيما ك، تاغا ت (أكتوبر 1999). "يتفاعل منتج جيني خاص بمنطقة معينة في الدماغ، Lhx6.1، مع Ldb1 من خلال نطاقات LIM متتالية" . مجلة الكيمياء الحيوية . 126 (1): 180-187 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022420 . PMID 10393337 .
- 1 2 "Entrez Gene: LHX6 LIM homeobox 6" .
للمزيد من القراءة
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (2001). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- ويمَن إس، ويل بي، ويلنروثر آر، وآخرون (2001). "نحو فهرس للجينات والبروتينات البشرية: تسلسل وتحليل 500 من الحمض النووي التكميلي البشري الكامل المشفر للبروتين" . أبحاث الجينوم . 11 (3): 422-435 . doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072. PMID 11230166 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- همفري إس جيه، أوليفر كيه، هانت إيه آر، وآخرون (2004). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 9" . مجلة نيتشر . 429 (6990): 369-374 . Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ويمَن إس، آرلت دي، هوبر دبليو، وآخرون (2004). " من الجينوم المفتوح إلى علم الأحياء: مسار علم الجينوم الوظيفي" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2136-2144 . doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930. PMID 15489336 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Estécio MR, Youssef EM, Rahal P, et al. (2006). "LHX6 is a sensitive methylation marker in head and neck carcinomas". Oncogene. 25 (36): 5018–26. doi:10.1038/sj.onc.1209509. PMID 16732332. S2CID 10501427.
Categories:
- Genes on human chromosome 9
- Human chromosome 9 gene stubs
- Transcription factors
