MEOX2
بروتين Mesenchyme homeobox 2 (MEOX2) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MEOX2 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة فرعية من جينات عوامل النسخ غير المتجمعة والمتشعبة، والتي تحتوي على صندوق التماثل الشبيه بجينات هينتابيديا . قد يلعب البروتين المشفر دورًا في تنظيم تكوين العضلات في أطراف الفقاريات. قد ترتبط الطفرات في البروتين ذي الصلة في الفئران بتشوهات قحفية وجهية و/أو هيكلية، بالإضافة إلى خلل وظيفي عصبي وعائي يُلاحظ في مرض الزهايمر. [ 6 ] وقد ثبت تورط MEOX2 في بدء الأورام في الورم الدبقي. [ 7 ] علاوة على ذلك، يؤثر MEOX2 على العديد من العمليات الحيوية في سرطان الرئة، بما في ذلك تكاثر الخلايا، والغزو، والانتشار، وتكوين الأوعية الدموية، وتطوير مقاومة الأدوية. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000106511 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000036144 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ليباج دي إف، ألتوماري دي إيه، تيستا جيه آر، والش كيه (ديسمبر 1994). "الاستنساخ الجزيئي وتحديد موقع جين GAX البشري في 7p21". علم الجينوم . 24 (3): 535-540 . doi : 10.1006/geno.1994.1663 . PMID 7713505 .
- 1 2 "Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2" .
- ↑ وانغ جيه، تشين واي، وانغ كيو، شو إتش، وو سي، جيانغ كيو، وآخرون . (أبريل 2022). "تنظيم الكاثيبسين إس بواسطة MEOX2 يعزز تكاثر الخلايا وحركتها في الورم الدبقي" . موت الخلية والمرض . 13 (4) 360. doi : 10.1038/s41419-022-04845-2 . PMC 9016080. PMID 35436995 .
- ↑ أرماس-لوبيز إل، بينا-سانشيز بي، أرييتا أو، دي ألبا إي جي، أورتيز-كوينتيرو بي، سانتيلان-دوهيرتي بي، وآخرون . (سبتمبر 2017). "دراسة جينومية تحدد محور نسخ جيني جديد من نوع mesenchyme homeobox2-GLI1 ، له دور في مقاومة أدوية السرطان، والبقاء على قيد الحياة، والتنبؤ باستجابة مرضى سرطان الرئة للعلاج" . Oncotarget . 8 (40): 67056–67081 . doi : 10.18632/oncotarget.17715 . PMC 5620156. PMID 28978016 .
- ↑ بيرالتا-أريتا أنا، تريجو-فيليجاس أوا، أرماس-لوبيز إل، سيجا-رانجيل إتش إيه، أوردونيز-لونا إم دي، بينيدا-فيليجاس بي، وآخرون . (يناير 2022). "يتم تعزيز الفشل في العلاج القائم على EGFR-TKI وتطور الورم من خلال التنظيم اللاجيني بوساطة MEOX2 / GLI1 لـ EGFR في سرطان الرئة البشري". المجلة الأوروبية للسرطان . 160 : 189– 205. دوى : 10.1016/j.ejca.2021.10.032 . بميد 34844838 .
- ↑ تريجو-فيليغاس، أو. أ.، بينيدا-فيليغاس، ب.، أرماس-لوبيز، ل.، ميندوزا-ميلا، س.، بيرالتا-أرييتا، إ.، أرييتا، أو.، وآخرون . (مارس 2025). "التغيرات اللاجينية في EGFR-GLI1 التي يحركها SMARCB1 في تطور سرطان الرئة وعلاجه تتأثر بشكل مختلف بواسطة MEOX2 وGLI-1" . علاج الجينات السرطانية . 32 (3): 327-342 . doi : 10.1038/s41417-025-00873-0 . PMC 11946902. PMID 39971779 .
- 1 2 ستاماتاكي د، كاستريناكي م، مانكو ب س، باتشنيس ف، كاراغوجيوس د (يونيو 2001). "بروتينات المجال المتجانس Mox1 وMox2 ترتبط بعوامل النسخ Pax1 وPax3" . رسائل FEBS . 499 (3): 274-278 . Bibcode : 2001FEBSL.499..274S . doi : 10.1016 / S0014-5793(01)02556-X . PMID 11423130. S2CID 40668112 .
للمزيد من القراءة
- غريغوريو م، كاستريناكي م.س، مودي و.س، ثيودوراكيس ك، مانكو ب، باتشنيس ف، وآخرون (أبريل 1995). "عزل جين MOX2 البشري من عائلة جينات هوموبوكس وتحديد موقعه على الكروموسوم 7p22.1-p21.3". علم الجينوم . 26 (3): 550-555 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80174-K . PMID 7607679 .
- ريردون دبليو، ماكمانوس إس بي، سامرز دي، وينتر آر إم (أكتوبر 1993). "دليل وراثي خلوي على أن جين سايثر-شوتزن يقع على 7p21.2". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية . 47 (5): 633-636 . doi : 10.1002/ajmg.1320470510 . PMID 8266988 .
- كوين إل إم، لاثام إس إي، كاليونيس بي (2000). "جينات هوميوكس MSX2 وMOX2 مرشحة لتنظيم تفاعلات الخلايا الظهارية-اللحمية في المشيمة البشرية". المشيمة . 21 (ملحق أ): ص50- ص54. doi : 10.1053/plac.1999.0514 . PMID 10831122 .
- ستاماتاكي د، كاستريناكي م، مانكو ب س، باتشنيس ف، كاراغوجيوس د (يونيو 2001). "بروتينات المجال المتجانس Mox1 وMox2 ترتبط بعوامل النسخ Pax1 وPax3" . رسائل FEBS . 499 (3): 274-278 . Bibcode : 2001FEBSL.499..274S . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02556- X . PMID 11423130. S2CID 40668112 .
- غورسكي دي إتش، ليال إيه جيه (مايو 2003). "تثبيط تنشيط الخلايا البطانية بواسطة جين هوميوكس Gax". مجلة البحوث الجراحية . 111 (1): 91-99 . doi : 10.1016/S0022-4804(03)00042-8 . PMID 12842453 .
- وو ز، غو هـ، تشاو ن، سالستروم ج، بيل ر.د، دين ر، وآخرون . (سبتمبر 2005). "دور جين MEOX2 في الخلل العصبي الوعائي في مرض الزهايمر". مجلة نيتشر الطبية . 11 (9): 959-965 . doi : 10.1038/nm1287 . PMID 16116430. S2CID 12998034 .
- روال جيه إف، فينكاتيسان كيه، هاو تي، هيروزان-كيشيكاوا تي، دريكوت إيه، لي إن، وآخرون . (أكتوبر 2005) . "نحو خريطة شاملة لشبكة تفاعلات البروتين-بروتين البشري". نيتشر . 437 (7062): 1173-1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- لين جيه، فريزن إم تي، بوكانجيل بي، تشيونغ دي، راوزر كيه، ويجل جيه تي (يوليو 2005). "توصيف ارتباط عامل النسخ MEOX2 (Mesenchyme Homeobox 2) ببروتين RING finger 10". الكيمياء الحيوية الجزيئية والخلوية . 275 ( 1-2 ): 75-84 . doi : 10.1007/s11010-005-0823-3 . PMID 16335786. S2CID 30515981 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، أوتا ت، نيشيكاوا ت، ياماشيتا ر، وآخرون . (يناير 2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
- تشين واي، ليال إيه دي، باتيل إس، غورسكي دي إتش (يناير 2007). "يقوم جين هوميوكس GAX بتنشيط التعبير عن p21WAF1/CIP1 في الخلايا البطانية الوعائية من خلال التفاعل المباشر مع تسلسلات غنية بالأدينين والثايمين في المنطقة المجاورة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 282 (1): 507-517 . doi : 10.1074/jbc.M606604200 . PMC 1865102. PMID 17074759 .
روابط خارجية
- MEOX2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 7