MESP2
بروتين ميزوديرم الخلفي 2 (MESP2)، المعروف أيضًا باسم بروتين الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسي من الفئة C 6 (bHLHc6)، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MESP2 . [ 5 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة عوامل النسخ bHLH ، ويلعب دورًا محوريًا في تحديد النمط الأمامي الخلفي للقطع الجسدية عبر تفاعلاته مع مسارات إشارات Notch المتعددة . يُعبر عن هذا الجين في الأديم المتوسط الأمامي قبل القطع الجسدية، ويقل تعبيره مباشرةً بعد تكوين القطع الجسدية المجزأة. كما يلعب هذا الجين دورًا في تكوين الأديم المتوسط الظهاري للقطع الجسدية والأديم المتوسط القلبي. [ 5 ] في سمك الزيبرا، يُعد الجين المتماثل mesp-b ضروريًا لتطور الأديم العضلي الجلدي. [ 6 ]
الأهمية السريرية
تسبب الطفرات في جين MESP2 خلل التنسج الفقاري الضلعي من النوع 2 المتنحي. [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000188095 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000030543 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)" .
- ↑ ويندنر إس إي، دوريس آر إيه، فيرغسون سي إم، نيلسون إيه سي، فالنتين جي، تان إتش، أوتس إيه سي، واردل إف سي، ديفوتو إس إتش (مارس 2015). "ينظم كل من Tbx6 وMesp-b وRipply1 بدء تكوين العضلات الهيكلية في سمك الزيبرا" . التطور . 142 ( 6) dev.113431: 1159-1168 . doi : 10.1242/dev.113431 (غير نشط في 20 أكتوبر 2025). PMC 4360180. PMID 25725067 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من أكتوبر 2025 ( رابط ) - ↑ كورنير AS، ستاهلينج-هامبتون ك، دلفينثال كم، ساجا واي، كوبيه جي إف، ساساكي إن، إيلارد إس، يونج إي، راميريز إن، كارلو إس إي، توريس جيه، إيمانز جي بي، تورنبيني بي دي، بوركييه أو (يونيو 2008). "الطفرات في جين MESP2 تسبب خلل التعظم الفقاري الصدري/متلازمة جاركو ليفين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (6): 1334–41 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.04.014 . بمك 2427230 . بميد 18485326 .
للمزيد من القراءة
- ويتوك، ن. ف.، سبارو، د. ب.، ووترز، م. أ.، سيلنس، د.، إيلارد، س.، دانوودي، س. ل.، تيرنبيني، ب. د. (يونيو 2004). " طفرة جين MESP2 تسبب خلل التنسج الفقاري الضلعي لدى البشر" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (6): 1249-1254 . doi : 10.1086/421053 . PMC 1182088. PMID 15122512 .
- موريموتو م، كيسو م، ساساكي ن، ساغا ي (ديسمبر 2006). "نشاط بروتين Mesp التعاوني ضروري لتكوين القطع الجسدية الطبيعي على طول المحور الأمامي الخلفي" . علم الأحياء النمائي . 300 (2): 687-98 . doi : 10.1016/j.ydbio.2006.08.043 . PMID 16996494 .
- ماكليلان إيه إس، لانغلاندز كيه، كيلي تي (ديسمبر 2002). "تحديد شامل لبروتينات الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية من الفئة الثانية في الإنسان عن طريق فحص المكتبة الافتراضية" . آليات التطور . 119 (ملحق 1): S285-91. doi : 10.1016/S0925-4773(03)00130-8 . PMID 14516699. S2CID 5903576 .
- هاراجوتشي إس، كيتاجيما إس، تاكاجي إيه، تاكيدا إتش، إينوي تي، ساغا واي (أكتوبر 2001). "التنظيم النسخي لجيني Mesp1 وMesp2: الاستخدام التفاضلي للمُحسِّنات أثناء النمو" . آليات النمو . 108 ( 1-2 ): 59-69 . doi : 10.1016 / S0925-4773(01)00478-6 . PMID 11578861. S2CID 9238477 .
- كورنير إيه إس، ستاهلينج-هامبتون كيه، ديلفينثال كيه إم، ساجا واي، كوبيه جي إف، ساساكي إن، إيلارد إس، يونج إي، راميريز إن، كارلو إس إي، توريس جيه، إيمانز جيه بي، تورنبيني بي دي، بوركييه أو (يونيو 2008). "الطفرات في جين MESP2 تسبب خلل التعظم الفقاري الصدري/متلازمة جاركو ليفين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (6): 1334–41 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.04.014 . بمك 2427230 . بميد 18485326 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 15
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 15