MNX1

بروتين MNX1 ( العصبون الحركي والبنكرياس هوموبوكس 1 )، المعروف أيضًا باسم هوموبوكس HB9 ( HLXB9 )، هو بروتين بشري مشفر بواسطة جين MNX1 . ^[⁵^]

الأهمية السريرية

ترتبط الطفرات في جين MNX1 بمتلازمة كورارينو . ^{[ 6 ]} ويشير ارتفاع مستوى التعبير عن الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر MNX1-AS1 إلى سوء التشخيص في سرطان المعدة. ^{[ 7 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000130675 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000001566 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9" .
^ ميريلو إي، دي ماركو بي، رافيجناني إم، ريكسيبيتيتوني جي، كاما أ، كابرا الخامس (2013). “طفرات MNX1 الجديدة والتحليل السريري لحالات كورارينو العائلية والمتفرقة”. يورو جي ميد جينيت . 56 (12): 648-54 . دوى : 10.1016/j.ejmg.2013.09.011 . بميد 24095820 .
↑ تشانغ، و.، هوانغ، ل.، لو، ش.، وانغ، ك.، نينغ، ش.، وليو، ز. (2019). زيادة التعبير عن الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر MNX1-AS1 تنبئ بتشخيص سيئ في سرطان المعدة. المجلة البوسنية للعلوم الطبية الأساسية، 19(2)، 164-171. https://doi.org/10.17305/bjbms.2019.3713

للمزيد من القراءة

كاتالا م (2002). “التحكم الوراثي للتطور الذيلي”. كلين. جينيت . 61 (2): 89-96 . دوى : 10.1034 / j.1399-0004.2002.610202.x . بميد 11940082 . S2CID 45421241 .
ديغوتشي واي، كيرل جيه إتش (1991). " تسلسل النيوكليوتيدات لجين هوموبوكس بشري جديد متفرع يشفر بروتينًا رابطًا للحمض النووي" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 19 (13): 3742. doi : 10.1093/nar/19.13.3742 . PMC 328407. PMID 1677181 .
ديغوتشي واي، كيرل جيه إتش (1991). "التعبير الانتقائي عن جينين من جينات هوموبوكس في الخلايا الموجبة لـ CD34 من نخاع العظم البشري" . مجلة الدم . 78 (2): 323-328 . doi : 10.1182/blood.V78.2.323.323 . PMID 1712647 .
لينش إس إيه، بوند بي إم، كوب إيه جيه، كيروان دبليو أو، نور إس، بالينغ آر، ماريمان إي، بيرن جيه، ستراشان تي (1995). "جينٌ مسؤول عن غياب العجز الوراثي السائد يقع في منطقة انعدام الدماغ الأمامي عند 7q36". نات . جينيت . 11 (1): 93-95 . doi : 10.1038/ng0995-93 . hdl : 2066/21661 . PMID 7550324. S2CID 21202053 .
هاريسون، ك. أ.، دروي، ك. م.، ديغوتشي، ي.، توسكانو، ج. م.، كيرل، ج. هـ. (1994). "جين هوميوكس بشري جديد ذو صلة بعيدة بجين بروبوسيبيديا، يُعبَّر عنه في الأنسجة اللمفاوية والبنكرياسية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (31): 19968-19975 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32115-4 . PMID 7914194 .
روس إيه جيه، رويز-بيريز في، وانغ واي، هاغان دي إم، شيرر إس، لينش إس إيه، ليندسي إس، كاستارد إي، بيلوني إي، ويلسون دي آي، وادي آر، غودمان إف، أورستافيك كيه إتش، مونكلير تي، روبسون إس، ريردون دبليو، بيرن جيه، سكامبلر بي، ستراشان تي (1998). "جين هوميوكس، HLXB9، هو الموضع الرئيسي لانعدام التكوّن العجزي الموروث بشكل سائد". نات . جينيت . 20 (4): 358-361 . doi : 10.1038/3828 . PMID 9843207. S2CID 31062371 .
هيوس إتش سي، هينج إيه، فان بارين إم جي، جوس إم، بريدفيلد جي جيه، وانغ جي سي، بيرجيس إيه، دونيس كيلر إتش، بيرجلوند سي، زغوريكاس جي، شيرير إس دبليو، رومينز جي إم، أوسترا با، هيوتينك بي (1999). “خريطة مادية ونسخية لموضع تعدد الأصابع قبل المحوري على الكروموسوم 7q36”. علم الجينوم . 57 (3): 342-51 . دوى : 10.1006/geno.1999.5796 . بميد 10329000 .
بيلوني إي، مارتوتشيلو جي، فيرديريو دي، بونتي إي، سيري إم، جيسوني في، توري إم، فيراري إم، تسوي إل سي، شيرير إس دبليو (2000). "تورط الجين المثلي HLXB9 في متلازمة كورارينو" . أكون. جي هوم. جينيت . 66 (1): 312– 9. دوى : 10.1086/302723 . بمك 1288336 . بميد 10631160 .
هاجان دي إم، روس إيه جيه، ستراشان تي، لينش إس إيه، رويز-بيريز في، وانغ واي إم، سكامبلر بي، كاستارد إي، ريردون دبليو، حسن إس، نيكسون بي، بابابترو سي، وينتر آر إم، إدواردز واي، موريسون كيه، بارو إم، كوردييه-أليكس إم بي، كوريا بي، جالفين-بارتون بي إيه، جاسكيل إس، جاسكين كيه جيه، غارسيا-مينور إس، جيريج آر، هايوارد آر، هومفراي تي (2000). "تحليل الطفرات والتعبير الجنيني لجين متلازمة كورارينو HLXB9" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 66 (5): 1504-1515 . doi : 10.1086/302899 . PMC 1378009. PMID 10749657 .
كوتشلينج جيه، كارباسيان إم، ريس أ (2001). "طيف الطفرات وتحليل النمط الوراثي في متلازمة كورارينو" . يورو. جي هوم. جينيت . 9 (8): 599-605 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200683 . بميد 11528505 .
ناجل إس، وشير إم، وكوينتماير إتش، وكوفمان إم، وزابورسكي إم، ودريكسلر إتش جي، وماكلويد آر إيه (2005). "ينشط HLXB9 إنتاج IL6 في سلالات خلايا ليمفوما هودجكين، ويتم تنظيمه بواسطة إشارات PI3K التي تشمل E2F3" . مجلة اللوكيميا . 19 (5): 841-846 . doi : 10.1038/sj.leu.2403716 . PMID 15772702 .
تشنغ جيه، كابرانوف بي، درينكو جيه، دايك إس، بروباكر إس، باتيل إس، لونغ جيه، ستيرن دي، تامانا إتش، هيلت جي، سيمينتشينكو في، بيكولبوني إيه، بيكيرانوف إس، بيلي دي كيه، غانيش إم، غوش إس، بيل آي، جيرهارد دي إس، جينجيراس تي آر (2005). "خرائط النسخ لعشرة كروموسومات بشرية بدقة 5 نيوكليوتيدات". مجلة ساينس . 308 (5725): 1149-1154 . Bibcode : 2005Sci...308.1149C . doi : 10.1126 / science.1108625 . PMID 15790807. S2CID 13047538 .
هوري واي، غو إكس، شي إكس، كيم إس كيه (2005). "تمايز الخلايا المنتجة للأنسولين من الخلايا السلفية العصبية البشرية" . مجلة PLOS الطبية . 2 (4): e103. doi : 10.1371/journal.pmed.0020103 . PMC 1087208. PMID 15839736 .
كابرانوف ب، درينكو ج، تشينغ ج، لونغ ج، هيلت ج، دايك س، جينجيراس ت ر (2005). " أمثلة على البنية المعقدة للترانسكريبتوم البشري كما كشفت عنها تقنية RACE ومصفوفات التجانب عالية الكثافة" . أبحاث الجينوم . 15 (7): 987-997 . doi : 10.1101/gr.3455305 . PMC 1172043. PMID 15998911 .
فون بيرغ إيه آر، فان درونين إي، فان ويرينغ إي آر، فان زوتفن إل جيه، هاينمان آي، لونرهولم جي، مايرنك جيه بي، بيترز آر، بيفرلو إتش بي (2006). "ارتفاع نسبة حدوث الانزياح الكروموسومي t(7;12)(q36;p13) في ابيضاض الدم النخاعي الحاد لدى الرضع، ولكن ليس في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد، مع مآل سيئ وتعبير غير طبيعي لجين HLXB9". جينات وكروموسومات وسرطان . 45 (8): 731-739 . doi : 10.1002/gcc.20335 . PMID 16646086. S2CID 27381746 .
كيم آي إس، أوه إس واي، تشوي إس جيه، كيم جيه إتش، بارك كيه إتش، بارك إتش كيه، كيم جيه دبليو، كي سي إس (2007). "التحليل السريري والجيني لجين HLXB9 لدى المرضى الكوريين المصابين بمتلازمة كورارينو" . مجلة علم الوراثة البشرية . 52 (8): 698-701 . doi : 10.1007/s10038-007-0173-y . PMID 17612791 .

روابط خارجية

MNX1+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000130675 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000001566 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[entrez-5] "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9" .

[pmid24095820-6] ميريلو إي، دي ماركو بي، رافيجناني إم، ريكسيبيتيتوني جي، كاما أ، كابرا الخامس (2013). “طفرات MNX1 الجديدة والتحليل السريري لحالات كورارينو العائلية والمتفرقة”. يورو جي ميد جينيت . 56 (12): 648-54 . دوى : 10.1016/j.ejmg.2013.09.011 . بميد 24095820 .

[7] تشانغ، و.، هوانغ، ل.، لو، ش.، وانغ، ك.، نينغ، ش.، وليو، ز. (2019). زيادة التعبير عن الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر MNX1-AS1 تنبئ بتشخيص سيئ في سرطان المعدة. المجلة البوسنية للعلوم الطبية الأساسية، 19(2)، 164-171. https://doi.org/10.17305/bjbms.2019.3713

[

[ 6 ]

[ 7 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	13 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗