ميتوبون
الميتوبون (5-ميثيل هيدرومورفون، رقم CAS 124-92-5) [ 2 ] هو نظير أفيوني وهو مشتق ميثيلي من الهيدرومورفون الذي تم اختراعه في عام 1929 كمسكن للألم . [ 3 ]
يُستخدم الميتوبون أحيانًا في الطب. ورغم أن مفعوله أطول من الهيدرومورفون، إلا أن الميتوبون أقل فعالية، وتوافره الحيوي عند تناوله عن طريق الفم منخفض نسبيًا. عمومًا، لا يتميز الميتوبون بمزايا تُذكر تميزه عن مسكنات الألم الأفيونية الأخرى الأكثر شيوعًا، [ 4 ] مع أنه أقل ميلًا للتسبب بالغثيان وتثبيط التنفس مقارنةً بالمورفين. [ 5 ]
في كندا، اعتبارًا من عام ١٩٤٨، كان هيدروكلوريد ميتوبون (نسبة تحويل القاعدة الحرة ٠.٨٩١، الوزن الجزيئي ٣٣٥.٨) متاحًا فقط للإعطاء عن طريق الفم لتسكين الآلام الخبيثة وللحفاظ على حالة المدمنين على المورفين؛ وكان الشكل الدوائي الوحيد المتاح عبارة عن أقراص مقسمة بشكل فردي بتركيز ٨ ملغ. كانت شركة بارك، ديفيس وشركاه تُصنّعه ، وكان مخصصًا للبيع للأطباء والمستشفيات فقط. لم تكن شركة بارك، ديفيس وشركاه تبيع ميتوبون للصيدليات. [ ٦ ] من غير المعروف ما إذا كانت أقراص ميتوبون لا تزال تُصنّع وتُباع في كندا.
تتوفر أقراص وأمبولات وتحاميل ميتوبون في سويسرا والنمسا وألمانيا ودول أخرى في أوروبا القارية، ويُستخدم الدواء في مضخات تسكين الألم التي يتحكم بها المريض، وخاصةً لعلاج الآلام المزمنة الشديدة. يُدرج ميتوبون ضمن الجدول الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة الأمريكي لعام 1970، ما يعني أن له استخدامًا طبيًا مُعترفًا به، ولكنه لا يُنتج تجاريًا حاليًا، ويقتصر استخدامه على الأبحاث المخبرية. وقد استُخدم في بعض المجالات الطبية - وخاصةً في علم الأورام - في الولايات المتحدة خلال خمسينيات القرن الماضي. حاليًا، لا يخضع ميتوبون، الذي يحمل رقم تصنيف مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA ACSCN) 9260، لحصة إنتاج سنوية مُدرجة في السجل الفيدرالي [ 7 ] ، وتُجرى معظم الأبحاث المتعلقة به في ألمانيا وسويسرا والنمسا.
توليف

انظر أيضاً
مراجع
- ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
- ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 2178010
- ↑ إيدي، ن. ب. (نوفمبر 1948). "علم الأدوية للميتوبون ومشتقات الأفيون المسكنة الجديدة الأخرى" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 51 (المادة 1): 51-58 . Bibcode : 1948NYASA..51...51E . doi : 10.1111 / j.1749-6632.1948.tb27250.x . PMID 18890117. S2CID 33179264 .
- ↑ ماكلولين جيه بي، نواك دي، سيباستيان إيه، شولتز إيه جي، آرتشر إس، بيدلاك جيه إم (ديسمبر 1995). "ميتوبون ومشتقان فريدان: الألفة والانتقائية لمستقبلات الأفيون المتعددة" . المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 294 (1): 201-206 . doi : 10.1016/0014-2999(95)00536-6 . PMID 8788432 .
- ^ ليدنيسر د (1982). المسكنات المركزية . وايلي. ص. 145. ردمك 0-471-08314-3.
- ↑ إيدي ، ن.ب. (يناير 1948). "هيدروكلوريد ميتوبون (هيدروكلوريد ميثيل ثنائي هيدرومورفينون)" . مجلة الجمعية الطبية الكندية . 58 (1): 79. PMC 1591039. PMID 18897557 .
- ↑ «الحصص الإنتاجية الإجمالية المقترحة للمواد الخاضعة للرقابة من الجدولين الأول والثاني، والتقييم المقترح للاحتياجات السنوية للمواد الكيميائية المدرجة في القائمة الأولى: الإيفيدرين، والسودوإيفيدرين، والفينيل بروبانولامين لعام ٢٠١٤» . قسم مكافحة التحويل . وزارة العدل الأمريكية، إدارة مكافحة المخدرات. مؤرشف من الأصل بتاريخ ٢٣ أكتوبر ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٥ مايو ٢٠١٤ .
- ↑ سمول إل، تورنبول إس جي، فيتش إتش إم (1938). "إضافة هاليدات المغنيسيوم العضوية إلى أنواع البسودوكودين. رابعًا: مشتقات المورفين المستبدلة نوويًا". مجلة الكيمياء العضوية . 3 (3): 204. doi : 10.1021/jo01220a003 .
- الأدوية التي لم يتم تخصيص رمز ATC لها
- 4,5-إيبوكسيمورفينان
- الكيتونات
- ناهضات مستقبلات الأفيون من نوع ميو
- هيدروكسي أرين
- المواد الأفيونية شبه الاصطناعية
- أدوية طورتها شركة بارك ديفيس
