موروسورس

الموروصور هو جنس منقرضمن الديناصورات العاشبة من فصيلة الإيلاسماريا، عاش في أواخر العصر الطباشيري في القارة القطبية الجنوبية . النوع الوحيد المعروف هو النوع النمطي موروصور أنتاركتيكوس . ^{[ 1 ]}

في عام ٢٠٠٢، أعلن عالم الحفريات الأرجنتيني فرناندو نوفاس عن اكتشاف هيكل عظمي جزئي لـ Euornithopod في القارة القطبية الجنوبية. ^{[ ٢ ]} وفي عام ٢٠١٦، شكلت هذه البقايا أساسًا لتسمية النوع النمطي Morrosaurus antarcticus ، الذي سماه ووصفه كل من سيباستيان روزاديلا، وفيديريكو ليساندرو أنولين، وفرناندو إميليو نوفاس، وأليكسيس رولاندو أرانشياغا ماورو، وماثيو ج. موتا، وخوان مانويل ليريو مارسيلو، وبابلو إيساسي. يشير اسم الجنس إلى موقع إل مورو في جزيرة جيمس روس ، حيث عُثر على بقايا هذا النوع. أما اسم النوع فيشير إلى القارة القطبية الجنوبية. ^{[ ١ ]}

عُثر على العينة النموذجية MACN Pv 197 في طبقة من تكوين جزيرة سنو هيل (كيب لامب، التي كانت تُنسب سابقًا إلى تكوين لوبيز دي بيرتودانو )، ويعود تاريخها إلى العصر الماستريختي . تتكون البقايا من ساق خلفية يمنى، تشمل الجزء العلوي من عظم الفخذ ، والطرف السفلي لعظم الفخذ، والجزء العلوي من عظم الساق، والجانب السفلي من عظم الساق، والنصف العلوي من القدم، وأسفل منتصف القدم، والجزء العلوي من المفصل الأول للإصبع الثالث. ^{[ 1 ]}

العينة الوحيدة المعروفة، والتي يُعتقد أنها تمثل ديناصورًا بالغًا، يُقدر طولها بـ 4.5-5 أمتار (15-16 قدمًا) . ^{[ 3 ]} وهذا يجعلها أكبر حجمًا وأكثر قوة في بنيتها الهيكلية من العديد من أقاربها، بما في ذلك جنس ترينيصورا ، وهو جنس آخر من القارة القطبية الجنوبية ، ^{[ 1 ]} والذي يبلغ طوله 1.5 متر (4.9 قدمًا) فقط . ^{[ 3 ]} إن الطبيعة المجزأة للمادة تحول دون معرفة الكثير عن المناطق المحفوظة. وهي متصلة تشريحيًا مع أنواع الإيلاسماريات الأخرى من خلال الحافة الأمامية الخارجية المضغوطة بشدة للمدور الكبير ، وتفتقر إلى الشق الواضح والحافة السميكة الموجودة في أنواع أخرى من الأورنيثوبودات. لا يمكن تقييم السمات المشتركة الأخرى للإيلاسماريات الموجودة في عظم العضد والفقرات في موروسورس بسبب عدم حفظها في هذا الجنس. يبدو أن عظم الفخذ كان نحيفًا إلى حد ما، وإن كان أكثر سمكًا من عظم الفخذ في الترينيصورا ، وكذلك كانت القدم الطويلة، حيث كان عظم مشط القدم الثالث المركزي أكبر من العظام الأخرى. ^{[ 1 ]}  

تتميز هذه الفصيلة بسلسلة من السمات المميزة. اثنتان منها سمات فريدة مكتسبة خصيصًا لهذه الفصيلة. عند النظر إليها من الأسفل، يتخذ المدور الكبير قرب قمة عظم الفخذ شكل حرف S، حيث تكون حافته الخلفية سميكة وحافته الأمامية رقيقة، على غرار ما يُلاحظ في أنواع أخرى من الإيلاسماريات مثل أنابيسيتيا ، ونوتوهيبسيلوفودون ، وغاسبارينيسورا، ولكن بدرجة أكبر. كما يتميز عظم مشط القدم الرابع ببروز خلفي بارز يلتف حول عظم مشط القدم الثالث، وهو مشابه أيضًا، ولكنه أكثر تطورًا، لما يُلاحظ في غاسبارينيسورا ، وكذلك في كانغناصور ، وهو جنس ذو شكل ونسب متشابهة عمومًا مع موروصور . إضافةً إلى ذلك، هناك مزيج فريد من سمتين ليستا فريدتين بحد ذاتهما. ففي عظم الفخذ، يقع المدور الصغير إلى الأمام وإلى الخارج من المدور الكبير. في عظم الظنبوب، يكون للكعب الإنسي شكل مثلث من الأمام وسطح مقعر من نفس الزاوية. ^{[ 1 ]}

صُنِّف الموروصور ضمن مجموعة الإغوانودونتيا ، كعضوٍ أساسيٍّ من الإيغوانودونتيا. وشكّل هذا بدوره فرعًا حيويًا مع طيور أخرى من فصيلة الأورنيثوبودات في باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية، ولا سيما الترينيسورا ، والغاسبارينيسورا ، والأنابيسيتيا ، والنوتوهيبسيلوفودون ، والتالينكاوين، والماكروغريفوصور ، ضمن مجموعة تُسمى الإيلاسماريا . تميّزت هذه المجموعة بتكيّفها مع نمط حياة الجري، والذي انعكس في قدمها الضيقة ذات عظم مشط القدم الرابع الرقيق، ما يشير إلى قدرتها على الجري بسرعة عالية؛ بالإضافة إلى عظام شيفرون متوسعة ، وهي سمة مرتبطة بمساحة سطح أكبر لالتصاق العضلات الجانبية للذيل، ما يُتيح تحكّمًا جيدًا في حركاته؛ وعظم العضد المنحني الذي يُظهر غياب العرف الدالي الصدري، وبالتالي عدم استخدام الساق الأمامية للمشي. مع ذلك، لا يُمكن تحديد ما إذا كان الموروصور نفسه يمتلك هذه الخصائص نظرًا لقلة بقاياه. قد يشير وجود هذه المجموعة التصنيفية إلى أن باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية وأستراليا تشترك في نفس نوع الحيوانات. لم يتسنَّ تحديد العلاقات التطورية الدقيقة داخل هذه المجموعة التصنيفية، باستثناء جنس غاسبارينيسورا ، الذي تبيّن أنه العضو الأقدم في المجموعة. ^{[ 1 ]}

مخطط التفرع المستند إلى التحليل الوراثي لروزاديلا وآخرون ، 2016:

تشير بنية الأطراف الخلفية للموروصور وغيره من الإيلاسماريات، مثل الشكل النحيف لعظم مشط القدم ، إلى امتلاكها قدرات جري فائقة مقارنةً بالحيوانات العاشبة الأخرى في بيئتها. ورغم عدم حفظها في الموروصور ، تُظهر أحافير أقاربه سماتٍ مثل عظامٍ عظميةٍ متوسعةٍ وصفائحٍ عظميةٍ مميزة (صفائح بين الضلوع) تقع على جانبي الجذع، مما كان سيمنحها سماتٍ مفيدةً للجري، كالتوازن القوي والتحكم العضلي وكفاءة التنفس. ^{[ 1 ]} مع أن أقاربًا أكثر بدائيةً، مثل الهيبسيلوفودون، كانت أيضًا عدّائين أقوياء، إلا أن الإيلاسماريات تُظهر تطورًا أكبر في عضلات الذيل وسماتٍ أخرى مرتبطةٍ بالجري مقارنةً بغيرها من الأورنيثوبودات. ^{[ 4 ]}

تشير دراسة الخصائص النسيجية لشرائح عظمية رقيقة من الشظية والعظم المشطي الرابع لدى الموروصور وجنس الترينيسورا القطبي الجنوبي ذي الصلة، إلى أن استراتيجيات نموهما كانت مشابهة لاستراتيجيات نمو أقاربهما من أمريكا الجنوبية ، مثل الجاسبارينيسورا ، التي عاشت خارج الدائرة القطبية الجنوبية. يتوافق هذا مع الدراسات السابقة لديناصورات القطب الجنوبي، ولكنه يتناقض مع تلك الموجودة في المناطق القطبية من نصف الكرة الشمالي (مثل الإدمونتوصور والباتشيرينوصور ) التي تُظهر نسيجًا مختلفًا عن أقاربها الذين عاشوا في درجات حرارة أقل تطرفًا. يُظهر كل من الموروصور والترينيسورا والجاسبارينيسورا تباينًا في علامات النمو، مع نمو سريع نموذجي يتقطع بشكل متقطع ، وميل نحو نمو أبطأ مع التقدم في العمر. كانت استراتيجية النمو السريع المتقطع هذه تكيفًا مفيدًا في منطقة القطب الجنوبي حيث تباين توافر الموارد على مدار العام. تُظهر أنواع أخرى من الأورنيثوبودات والديناصورات ذات الصلة الأبعد، والتي تعيش في خطوط عرض أقل بكثير، استراتيجيات نمو دورية مماثلة. وهكذا، يبدو أن الإلاسماريين امتلكوا في أسلافهم تكيفات سمحت لهم بالازدهار في خطوط العرض المنخفضة، بدلاً من اكتساب تكيفات خاصة بهذا النطاق الجغرافي. كانت معدلات النمو لدى الموروصور أعلى منها لدى الترينيسورا ، وهو ما يتوافق مع حجم جسمه الأكبر. العينة الوحيدة المعروفة كانت لحيوان شبه بالغ بلغ النضج الجنسي ولكنه لم يتوقف عن النمو تمامًا (النضج الجسدي)، وهو نمط يُلاحظ في العديد من الديناصورات. ^{[ 3 ]} وقد فُسِّرت أحافير المواليد الجدد من أستراليا على أنها دليل قوي على أن الإلاسماريين كانوا يتكاثرون ويقيمون في ظروف خطوط العرض العالية على مدار السنة، بدلاً من الهجرة شمالًا لجزء من العام، كما افترض البعض في الماضي. ^{[ 5 ]}

لطالما كان التوزيع الجغرافي الحيوي لتجمعات الديناصورات في نصف الكرة الجنوبي غير واضح. كان من المعلوم منذ زمن طويل أن قارة غوندوانا ، التي تضم القارات الجنوبية الحديثة، تتميز بتجمعات حيوانية مختلفة عن تلك الموجودة في لوراسيا ، أي القارات الشمالية. مع ذلك، كانت الدلائل على وجود روابط بين الديناصورات في هذه القارات الجنوبية، والتي من شأنها أن تشير إلى تبادل جغرافي حيوي موحد، أقل وضوحًا. فقد كانت تلك الموجودة في البرازيل وشمال إفريقيا مختلفة عن تلك الموجودة في باتاغونيا والهند ومدغشقر، واختلفت كل منها عن تلك الموجودة في أستراليا والقارة القطبية الجنوبية، والتي بدت أكثر تشابهًا. كما اقترح بعض الباحثين أن القارات الجنوبية كانت بمثابة ملجأ للحيوانات البدائية التي انقرضت في أماكن أخرى من العالم. في المقابل، أظهرت النباتات والحيوانات البحرية اللافقارية روابط واضحة عبر جنوب غوندوانا، المتصلة عبر باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية وأستراليا ونيوزيلندا. وتشكل هذه التجمعات مجتمعة ما يُسمى بالمنطقة الحيوية الويديلية . ^{[ 1 ] [ 6 ]}

أظهر التعرف على أنواع من ديناصورات القطب الجنوبي ، مثل موروسورس وترينيسورا ، باعتبارها وثيقة الصلة بأنواع أخرى من الإيلاسماريات في أمريكا الجنوبية، وجود روابط بين الديناصورات في هاتين القارتين. ^{[ 1 ]} وقد وسّعت دراسات لاحقة نطاق مجموعة الإيلاسماريات لتشمل أنواعًا أسترالية، بالإضافة إلى كانجناسورس وإيوكو من أفريقيا، مما وسّع نطاق انتشارها عبر غوندوانا. ^{[ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]} كما أظهرت مجموعات أخرى من الديناصورات، مثل ثيروبودات ميغارابتوران ، وصوروبودات ديامانتيناصور ، وأنكيلوصورات بارانكيلوصور، أنماط توزيع مماثلة في الآونة الأخيرة. ^{[ 1 ] [ 9 ] [ 10 ]} وعلى وجه الخصوص، يبدو أن جميع ديناصورات جزيرة جيمس روس تمتلك أقاربًا وثيقة الصلة في منطقة باتاغونيا في أمريكا الجنوبية. من المحتمل، كما هو الحال مع النباتات والزواحف البحرية، أن تكون هذه الحيوانات البرية قد امتدت إلى شرق القارة القطبية الجنوبية وأستراليا ونيوزيلندا، إلا أن أحافير العصر الطباشيري المتأخر نادرة للغاية في هذه المناطق، ولا تزال حيوانات الديناصورات فيها مجهولة إلى حد كبير. ^{[ 6 ] [ 11 ]}

• منطقة القطب الجنوبي في العصر الطباشيري
• 2016 في علم الأحياء القديمة