نيورود 2

عامل التمايز العصبي 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NEUROD2 . [ 5 ] [ 6 ]

وظيفة

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة بروتينات neuroD العصبية ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية (bHLH). ويمكن أن يحفز التعبير عن هذا الجين عملية النسخ من محفزات خاصة بالخلايا العصبية، مثل محفز GAP-43 ، الذي يحتوي على تسلسل DNA محدد يُعرف باسم صندوق E. ويمكن لمنتج هذا الجين البشري أن يحفز التمايز العصبي في الخلايا غير العصبية في أجنة الضفدع Xenopus ، ويُعتقد أنه يلعب دورًا في تحديد مصير الخلايا العصبية والحفاظ عليه. [ 6 ]

التفاعلات

لقد ثبت أن NEUROD2 يتفاعل مع بروتين كيناز N1 . [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000171532 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038255 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. تميمي، ر.م.، شتاينغريمسون، إ.، مونتغمري-داير، ك.، كوبلاند، ن.ج.، جينكينز، ن.أ.، تابسكوت، س.ج. (مارس 1997). "يقع جين NEUROD2 وجين NEUROD3 على الكروموسومات البشرية 17q12 و5q23-q31، وعلى الكروموسومات الفأرية 11 و13 على التوالي". علم الجينوم . 40 (2): 355-357 . doi : 10.1006/geno.1996.4578 . PMID 9119405 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: NEUROD2 التمايز العصبي 2" .
  7. شيباتا هـ، أودا هـ، موكاي هـ، أويشي ك، ميساكي ك، أوهكوبو هـ، أونو ي (ديسمبر 1999). "تفاعل بروتين كيناز N مع عامل النسخ NDRF/NeuroD2، وهو عامل نسخ خاص بالخلايا العصبية من نوع اللولب-الحلقة-اللولب الأساسي". أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 74 ( 1-2 ): 126-134 . doi : 10.1016/S0169-328X(99)00273-9 . PMID 10640683 . 

للمزيد من القراءة

  • مكورميك إم بي، تميمي آر إم، سنايدر إل، أساكورا إيه، بيرجستروم دي، تابسكوت إس جيه (أكتوبر 1996). "NeuroD2 وneuroD3: أنماط تعبير متميزة وإمكانيات تنشيط نسخية ضمن عائلة جينات neuroD" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 16 (10): 5792-800 . doi : 10.1128/mcb.16.10.5792 . PMC 231580. PMID 8816493 .  
  • كومي هـ، ماروياما ك، شينوزاكي ك، كوزومي هـ، أوباتا ك (سبتمبر 1998). "الفسفرة والتوزيع المكاني والزماني لبروتين KW8 (NDRF/NeuroD2)، وهو بروتين من عائلة NeuroD ذو بنية حلزونية-حلقية-حلزونية أساسية". أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 60 (1): 107-114 . doi : 10.1016/S0169-328X(98)00176-4 . PMID 9748526 . 
  • كيتامورا تي، مياشي تي، ناكامورا إس، كاواكامي إتش (أبريل 1999). "تحديد وتحليل منطقة المحفز لعامل نيورو دي البشري المرتبط (NDRF)1". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات وتعبيرها . 1445 (1): 142-147 . doi : 10.1016/s0167-4781(99)00038-x . PMID 10209266 . 
  • شيباتا هـ، أودا هـ، موكاي هـ، أويشي ك، ميساكي ك، أوهكوبو هـ، أونو ي (ديسمبر 1999). "تفاعل بروتين PKN مع عامل النسخ NDRF/NeuroD2، وهو عامل نسخ خاص بالخلايا العصبية من نوع اللولب-الحلقة-اللولب الأساسي". أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 74 ( 1-2 ): 126-134 . doi : 10.1016/S0169-328X(99)00273-9 . PMID 10640683 . 
  • كوزين ب، بيلوت ج، شوبير ب، شو ب (يناير 2000). "الخريطة الفيزيائية للمنطقة 17p13 والجينات المجاورة لـ p53". علم الجينوم . 63 (1): 60-8 . doi : 10.1006/geno.1999.6062 . PMID 10662545 . 
  • فرانكلين أ، كاو أ، تابسكوت س، يونيس أ (نوفمبر 2001). "تعبير نظير نيورو دي أثناء نمو القشرة الدماغية في الدماغ البشري". مجلة طب أعصاب الأطفال . 16 (11): 849-853 . doi : 10.1177/08830738010160111201 . PMID 11732772. S2CID 20069074 .  
  • ويسترمان با، بوتسما أ، ماروياما ك، شراجنيماكرز إتش إف، فان ويجك آي جيه، أوديجانس سي بي (أبريل 2002). “يتم التعبير عن الجينات الظهارية NEUROD1 و NEUROD2 أثناء غزو الأرومة الغاذية البشرية”. آليات التنمية . 113 (1): 85-90 . دوى : 10.1016/S0925-4773(01)00665-7 . بميد 11900979 . S2CID 11607202 .  
  • ويسترمان با، تشاتا أ، بوتسما أ، فان فيجشيل تي، أوديجانس سي بي (يناير 2004). "يعمل NEUROD1 في المختبر كمنظم أولي لـ NEUROD2 في خلايا الأرومة الغاذية". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - بنية الجينات والتعبير . 1676 (1): 96-103 . دوى : 10.1016/j.bbaexp.2003.10.002 . بميد 14732494 . 
  • زيل، ب.، بوتنر، أ.، آيزنمنغر، و.، بوندي، ب. (يونيو 2006). "تأثير محتمل لعامل النسخ العصبي D2 على تطور سلوك تعاطي المخدرات". الطب النفسي الجزيئي . 11 (6): 525-527 . doi : 10.1038/sj.mp.4001825 . PMID 16607387. S2CID 7713810 .  

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .