P2RY14
مستقبلات البيورين P2Y 14 هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين P2RY14 . [ 5 ]
ينتمي ناتج هذا الجين، P2Y 14، إلى عائلة مستقبلات البروتين G المقترنة، والتي تضم عدة أنواع فرعية من المستقبلات ذات انتقائية دوائية مختلفة تجاه نيوكليوتيدات الأدينوزين واليوريدين المتنوعة. هذا المستقبل هو مستقبل بيوريني P2Y للجلوكوز UDP وسكريات UDP الأخرى المقترنة ببروتينات G. وقد ثبت تورطه في توسيع وظائف مستقبلات P2Y المعروفة في الجهاز المناعي من خلال المشاركة في تنظيم حجرة الخلايا الجذعية، وقد يلعب أيضًا دورًا في الوظيفة العصبية المناعية. تم تحديد نوعين من النسخ الجينية لهذا الجين، يرمزان لنفس البروتين. [ 5 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000174944 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000036381 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: P2RY14 مستقبلات البيورين P2Y، مقترنة بالبروتين G، 14" .
للمزيد من القراءة
- جيرارد سي، جيرارد إن بي (1994). "سم C5A التأقي ومستقبله ذو الأجزاء السبعة العابرة للغشاء". المجلة السنوية لعلم المناعة 12 : 775-808 . doi : 10.1146 /annurev.iy.12.040194.004015 . PMID 8011297 .
- مولر، سي إي (2003). "مستقبلات البيريميدين P2 وروابطها". التصميم الصيدلاني الحالي. 8 ( 26): 2353-2369 . doi : 10.2174/1381612023392937 . PMID 12369950 .
- أبراتشيو إم بي، بوينايمز جيه إم، بارنارد إي إيه، وآخرون (2003). "توصيف مستقبل UDP-جلوكوز (المسمى هنا مستقبل P2Y14) يضيف تنوعًا إلى عائلة مستقبلات P2Y" . مجلة تريندز فارماكول. ساينس . 24 (2): 52-55 . doi : 10.1016/S0165-6147(02)00038- X . PMC 8653507. PMID 12559763 .
- فون كوجلجن، آي (2006). "الخصائص الدوائية لأنواع مستقبلات P2Y المستنسخة من الثدييات". علم الأدوية والعلاج . 110 (3): 415-432 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2005.08.014 . PMID 16257449 .
- برونشويغر أ، مولر سي إي (2006). "مستقبلات P2 المنشطة بواسطة نيوكليوتيدات اليوراسيل - تحديث". الكيمياء الطبية الحالية . 13 (3): 289-312 . doi : 10.2174/092986706775476052 . PMID 16475938 .
- نومورا ن، مياجيما ن، سازوكا ت، وآخرون (1995). "التنبؤ بالتسلسلات المشفرة لجينات بشرية غير معروفة. 1. التسلسلات المشفرة لـ 40 جينًا جديدًا (KIAA0001-KIAA0040) المستنتجة من تحليل نسخ cDNA المأخوذة عشوائيًا من سلالة الخلايا النخاعية غير الناضجة البشرية KG-1" . أبحاث الحمض النووي . 1 (1): 27-35 . doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID 7584026 .
- نومورا ن، مياجيما ن، سازوكا ت، وآخرون (1995). "التنبؤ بالتسلسلات المشفرة لجينات بشرية غير معروفة. 1. التسلسلات المشفرة لـ 40 جينًا جديدًا (KIAA0001-KIAA0040) المستنتجة من تحليل نسخ cDNA المأخوذة عشوائيًا من سلالة الخلايا النخاعية غير الناضجة البشرية KG-1 (ملحق)" . أبحاث الحمض النووي . 1 (1): 47-56 . doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID 7584028 .
- شارلتون، إم إي، ويليامز، إيه إس، فوجليانو، إم، وآخرون (1997). "عزل وتوصيف مستقبل جديد مقترن بالبروتين G يتم تنظيمه بواسطة التحدي المناعي" . أبحاث الدماغ . 764 ( 1-2 ): 141-148 . doi : 10.1016/S0006-8993(97)00438-1 . PMID 9295203. S2CID 44648771 .
- Joensuu T, Hämäläinen R, Lehesjoki AE, et al. (2000). "خريطة جاهزة للتسلسل للمنطقة الحرجة لمتلازمة أشر من النوع الثالث على الكروموسوم 3q". علم الجينوم . 63 (3): 409-416 . doi : 10.1006/geno.1999.6096 . PMID 10704288 .
- تشامبرز جيه كيه، ماكدونالد إل إي، ساراو إتش إم، وآخرون (2000). "مستقبل مقترن ببروتين AG للجلوكوز UDP" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (15): 10767-10771 . doi : 10.1074/jbc.275.15.10767 . PMID 10753868 .
- ويتنبرغر تي، شالر إتش سي، هيلبراند إس (2001). "استراتيجية ناجحة لاستخراج البيانات من علامات التسلسل المعبر عنها (EST) في اكتشاف مستقبلات جديدة مقترنة ببروتين G". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 307 (3): 799-813 . doi : 10.1006/jmbi.2001.4520 . PMID 11273702 .
- Joensuu T, Hämäläinen R, Yuan B, et al. (2001). "طفرات في جين جديد ذي نطاقات عبر غشائية تكمن وراء متلازمة أشر من النوع 3" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (4): 673-684 . doi : 10.1086/323610 . PMC 1226054. PMID 11524702 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-16903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- لازاروفسكي إي آر، وشيا دي إيه، وبوشيه آر سي، وهاردن تي كيه (2003). "إطلاق جلوكوز UDP الخلوي كجزيء إشارة خارج خلوي محتمل". علم الأدوية الجزيئية . 63 (5): 1190-1197 . doi : 10.1124/mol.63.5.1190 . PMID 12695547 .
- لي بي سي، تشينغ تي، آدامز جي بي، وآخرون (2003). "مستقبل شبيه بـ P2Y، GPR105 (P2Y14)، يُحدد ويُحفز انجذاب الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم" . جينز ديف . 17 (13): 1592-1604 . doi : 10.1101/gad.1071503 . PMC 196132. PMID 12842911 .
- سكلتون إل، كوبر إم، مورفي إم، بلات إيه (2003). "تُعبّر الخلايا المتغصنة المشتقة من الخلايا الوحيدة غير الناضجة البشرية عن مستقبل البروتين G المقترن GPR105 (KIAA0001، P2Y14) وتزيد من الكالسيوم داخل الخلايا استجابةً لمُحفّزه، يوريدين ثنائي فوسفات الجلوكوز" . مجلة علم المناعة 171 ( 4): 1941-1949 . doi : 10.4049/jimmunol.171.4.1941 . PMID 12902497 .
- مور دي جيه، وموردوك بي آر، وواتسون جيه إم، وآخرون (2004). "GPR105، وهو مستقبل جديد للجلوكوز مرتبط بـ Gi/o، ويُعبَّر عنه في خلايا الدبق الدماغي والخلايا المناعية الطرفية، ويخضع لتنظيم الاستجابة المناعية: دور محتمل في الوظيفة العصبية المناعية". أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 118 ( 1-2 ): 10-23 . doi : 10.1016/S0169-328X(03)00330-9 . PMID 14559350 .
روابط خارجية
- "مستقبلات P2Y: P2Y 14 " . قاعدة بيانات IUPHAR للمستقبلات وقنوات الأيونات . الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري. مؤرشف من الأصل بتاريخ 3 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 ديسمبر 2008 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 3
- مستقبلات مقترنة بالبروتين G
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء