PBX3
عامل النسخ 3 لسرطان الدم قبل الخلايا البائية هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PBX3 . [ 5 ] [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000167081 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038718 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ مونيكا ك، جليلي ن، نورس ج، سالتمان د، كليري إم إل (ديسمبر 1991). "PBX2 وPBX3، جينات جديدة من عائلة هوموبوكس ذات تشابه كبير مع الجين الأولي المسرطن البشري PBX1" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 11 (12): 6149-57 . doi : 10.1128/mcb.11.12.6149 . PMC 361792. PMID 1682799 .
- ↑ "Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3" .
للمزيد من القراءة
- لو كيو، رايت دي دي، كامبس إم بي (1994). "يؤدي الاندماج مع E2A إلى تحويل بروتين Pbx1 ذي النطاق المنزلي إلى مُنشِّط نسخ دائم في سرطانات الدم البشرية التي تحمل الانتقال الكروموسومي t(1;19)" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 14 ( 6): 3938-48 . doi : 10.1128/mcb.14.6.3938 . PMC 358760. PMID 7910944 .
- شين وآخرون (1999). "يشكل HOXA9 معقدات ثلاثية مع PBX2 وMEIS1 في الخلايا النخاعية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 ( 4): 3051-3061 . doi : 10.1128 / mcb.19.4.3051 . PMC 84099. PMID 10082572 .
- فوجينو تي، يامازاكي واي، لارجاسبادا دي إيه، وآخرون (2001). "تثبيط تمايز الخلايا النخاعية بواسطة جينات هوميوكس Hoxa9 وHoxb8 وMeis" . مجلة علم الدم التجريبي . 29 (7): 856-863 . doi : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 . PMID 11438208 .
- كنوبفلر، بي إس، سايكس، دي بي، باسيلاس، إم، كامبس، إم بي (2001). "يتطلب HoxB8 وجود وحدة تفاعل Pbx الخاصة به لمنع تمايز الخلايا السلفية النخاعية الأولية ومعظم نماذج خطوط الخلايا لتمايز الخلايا النخاعية" . مجلة الأورام . 20 (39): 5440-5448 . doi : 10.1038/sj.onc.1204710 . PMID 11571641 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- همفري إس جيه، أوليفر كيه، هانت إيه آر، وآخرون (2004). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 9" . مجلة نيتشر . 429 (6990): 369-374 . Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .
- ري جيه دبليو، أراتا أ، سيليري إل، وآخرون (2004). "نقص Pbx3 يؤدي إلى نقص التهوية المركزية" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 165 (4): 1343-1350 . doi : 10.1016/S0002-9440( 10 )63392-5 . PMC 1618620. PMID 15466398 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- روال جيه إف، فينكاتيسان كيه، هاو تي، وآخرون (2005). "نحو خريطة شاملة لشبكة تفاعلات البروتين-بروتين في الإنسان". نيتشر . 437 ( 7062): 1173-1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
روابط خارجية
- PBX3+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- فاكتور بوك Pbx3
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم 9 البشري