PRKY
إنزيم سيرين/ثريونين-بروتين كيناز PRKY هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PRKY . [ 3 ] [ 4 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة كينازات البروتين سيرين/ثريونين المعتمدة على cAMP . يقع هذا الجين على الكروموسوم Y ، بالقرب من حدود المنطقة شبه الصبغية الجسدية . يُعدّ التزاوج غير الطبيعي بين هذا الجين وجين ذي صلة على الكروموسوم X سببًا شائعًا لظهور الذكور XX والإناث XY . [ 4 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000099725 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ كلينك أ، شيبيل ك، وينكلمان م، راو إ، هورستيمكه ب، لوديكه هـ ج، كلاوسن يو، شيرر ج، رابولد ج (سبتمبر 1995). "يُظهر جين بروتين كيناز البشري PKX1 على Xp22.3 تشابهًا مع Xp/Yp، وهو موقع لعدم استقرار الكروموسومات". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 4 (5): 869-78 . doi : 10.1093/hmg/4.5.869 . PMID 7633447 .
- 1 2 "Entrez Gene: PRKY protein kinase, Y-linked" .
للمزيد من القراءة
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- سكاليتسكي هـ، كورودا-كاواغوتشي ت، مينكس ب ج، وآخرون (2003). "المنطقة الخاصة بالذكور في الكروموسوم Y البشري عبارة عن فسيفساء من فئات تسلسل منفصلة" . مجلة نيتشر . 423 (6942): 825-837 . Bibcode : 2003Natur.423..825S . doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- جوبلينج إم إيه، ويليامز جي إيه، شيبيل جي إيه، وآخرون (1999). "اختلاف انتقائي بين أنماط هابلوتايب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري" . بيولوجيا حالية 8 ( 25): 1391-1394 . doi : 10.1016/S0960-9822(98)00020-7 . PMID 9889101 .
- شيبيل ك، وينكلمان م، ميرتز أ، وآخرون (1998). "يمثل التبادل غير الطبيعي بين الكروموسومين XY لجين كيناز بروتيني جديد معزول، PRKY، ونظيره PRKX، ثلث جميع الذكور (Y+)XX والإناث (Y-)XY" . علم الوراثة الجزيئية البشرية 6 (11): 1985-1989 . doi : 10.1093/hmg/6.11.1985 . PMID 9302280 .
- شيبيل ك، ميرتز أ، وينكلمان م، وآخرون (1997). "تحديد موقع الجين البشري المتماثل للكروموسوم Y لبروتين كيناز PRKX (PRKY) في Yp11.2 وجينين كاذبين في 15q26 وXq12→q13 باستخدام تقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH)". علم الوراثة الخلوية . 76 ( 1-2 ): 49-52 . doi : 10.1159/000134514 . PMID 9154127 .
- غلاسر ب، هيرل ت، تايلور ك، وآخرون (1997). "التهجين الموضعي الفلوري عالي الدقة للجينات المرتبطة بالكروموسوم Y البشري على الكروماتين المُحرر". أبحاث الكروموسومات . 5 (1): 23-30 . doi : 10.1023/A:1018437301461 . PMID 9088640. S2CID 31543330 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم Y البشري
- EC 2.7.11