PSME3
الوحدة الفرعية 3 من مُركّب مُنشّط البروتيازوم هي بروتين مُشفّر بواسطة جين PSME3 في البشر. [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
البروتيازوم 26S هو مُركّب بروتيني متعدد الحفز ذو بنية عالية التنظيم، ويتألف من مُركّبين: النواة 20S والمنظم 19S. تتكون النواة 20S من أربع حلقات، كل حلقة تضم 28 وحدة فرعية غير متطابقة؛ حلقتان منها تتكونان من 7 وحدات فرعية ألفا، وحلقتان أخريان تتكونان من 7 وحدات فرعية بيتا. أما المنظم 19S فيتكون من قاعدة تحتوي على 6 وحدات فرعية من نوع ATPase ووحدتين فرعيتين من نوع non-ATPase، وغطاء يحتوي على ما يصل إلى 10 وحدات فرعية من نوع non-ATPase. تنتشر البروتيازومات في جميع أنحاء الخلايا حقيقية النواة بتركيز عالٍ، وتقوم بتحليل الببتيدات في عملية تعتمد على ATP/يوبيكويتين، ضمن مسار غير ليزوزومي. ومن الوظائف الأساسية للبروتيازوم المُعدّل، وهو البروتيازوم المناعي، معالجة ببتيدات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى (MHC I). يحتوي البروتيازوم المناعي على منظم بديل، يُشار إليه باسم المنظم 11S أو PA28، يحل محل المنظم 19S. تم تحديد ثلاث وحدات فرعية (ألفا، بيتا، وجاما) من المنظم 11S. يشفر هذا الجين الوحدة الفرعية جاما من المنظم 11S. تتحد ست وحدات فرعية جاما لتشكيل حلقة سداسية متجانسة. تم تحديد نوعين من النسخ الجينية التي تشفر أشكالًا بروتينية مختلفة. [ 6 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000131467 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000078652 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ^ ألبرتسن إتش إم، سميث إس إيه، مازوير إس، فوجيموتو إي، ستيفنز جيه، ويليامز بي، رودريجيز بي، كروب سي إس، سليجيبسيفيك بي، كارلسون إم (ديسمبر 1994). “خريطة مادية وجينات مرشحة في منطقة BRCA1 على الكروموسوم 17q12-21”. نات جينيت . 7 (4): 472– 9. دوى : 10.1038 / ng0894-472 . بميد 7951316 . S2CID 11075629 .
- 1 2 "Entrez Gene: PSME3 proteasome (prosome, macropain) activator subunit 3 (PA28 gamma; Ki)" .
- 1 2 Zhang Z, Zhang R (مارس 2008). " ينظم منشط البروتيازوم PA28 gamma البروتين p53 عن طريق تعزيز تحلله بوساطة MDM2" . EMBO J. 27 ( 6): 852–64 . doi : 10.1038/emboj.2008.25 . PMC 2265109. PMID 18309296 .
للمزيد من القراءة
- كوكس أو، تاناكا ك، غولدبيرغ إيه إل (1996). "بنية ووظائف البروتيازومات 20S و26S". المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية 65 : 801-47 . doi : 10.1146 /annurev.bi.65.070196.004101 . PMID 8811196 .
- جوف، إس. بي. (2003). "الموت عن طريق نزع الأمين: نظام جديد لتقييد المضيف لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول" . مجلة الخلية . 114 (3): 281-283 . doi : 10.1016 / S0092-8674(03)00602-0 . PMID 12914693. S2CID 16340355 .
- نيكيدو تي، شيمادا ك، شيباتا م، هاتا م، ساكاموتو م، تاكاساكي ي، ساتو س، تاكاهاشي ت، نيشيدا ي (1990). "استنساخ وتسلسل النيوكليوتيدات للحمض النووي المكمل (cDNA) لمستضد Ki، وهو بروتين نووي محفوظ للغاية تم الكشف عنه في مصل مرضى الذئبة الحمامية الجهازية" . مجلة علم المناعة السريرية والتجريبية . 79 (2): 209-214 . doi : 10.1111/j.1365-2249.1990.tb05180.x . PMC 1534747. PMID 1968796 .
- ميكي واي، سوينسن جيه، شاتوك-إيدنز دي، فوتريال بي إيه، هارشمَن كيه، تافتيجيان إس، ليو كيو، كوكران سي، بينيت إل إم، دينغ دبليو (1994). "مرشح قوي لجين BRCA1 المسؤول عن قابلية الإصابة بسرطان الثدي والمبيض" . مجلة ساينس . 266 (5182): 66-71 . Bibcode : 1994Sci...266...66M . doi : 10.1126/science.7545954 . PMID 7545954 .
- هارشمَن ك، بيل ر، روزنتال ج، كاتشر هـ، ميكي ي، سوينسون ج، غلامي ز، فراي س، دينغ و، دايانانث ب (1995). "مقارنة طرق الاستنساخ الموضعي المستخدمة لعزل جين BRCA1". علم الوراثة الجزيئية البشرية 4 (8): 1259-1266 . doi : 10.1093/hmg/4.8.1259 . PMID 7581362 .
- جاكوب أ، كاندبال ج، باتانجالي إس آر، كاندبال آر بي (1995). "الاستنساخ الجزيئي ونمط التعبير الجيني لمنطقة طولها 470 كيلوبايت بالقرب من موضع BRCA1 على الكروموسوم 17q21". مجلة Oncogene . 11 (5): 981-986 . PMID 7675458 .
- سيجر إم، فيريل كيه، فرانك آر، دوبيل دبليو (1997). "بروتين تات الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول يثبط البروتيازوم 20S وتنشيطه بواسطة منظم 11S" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (13): 8145-8148 . doi : 10.1074/jbc.272.13.8145 . PMID 9079628 .
- كانديل إي، كوهدا ك، إيشيباشي ت، تاناكا ك، كاساهارا م (1997). "الوحدات الفرعية PA28 للبروتيازوم في الفأر: البنى الأولية والتوطين الكروموسومي للجينات". علم المناعة الوراثي . 46 (4): 337-344 . doi : 10.1007/s002510050281 . PMID 9218537. S2CID 22101213 .
- مكوسكر د، جونز ت، شير د، تروسديل ج (1998). "العلاقات الجينية للجينات المشفرة للوحدات الفرعية بيتا للبروتيازوم البشري ومركب البروتيازوم PA28". علم الجينوم . 45 (2): 362-367 . doi : 10.1006/geno.1997.4948 . PMID 9344661 .
- نولتون جيه آر، جونستون إس سي، ويتبي إف جي، رياليني سي، تشانغ زد، ريخستاينر إم، هيل سي بي (1998). "بنية منشط البروتيازوم REGα (PA28α)". مجلة نيتشر . 390 (6660): 639-43 . Bibcode : 1997Natur.390..639K . doi : 10.1038/37670 . PMID 9403698. S2CID 4309279 .
- كوهدا ك، إيشيباشي ت، شيمبارا ن، تاناكا ك، ماتسودا ي، كاساهارا م (1998). "توصيف عائلة جينات مُنشِّط PA28 في الفئران: التنظيم الكامل للجينات الثلاثة الأعضاء وخريطة فيزيائية للمنطقة التي يبلغ طولها حوالي 150 كيلوبايت والتي تحتوي على جينات الوحدتين الفرعيتين ألفا وبيتا" . مجلة علم المناعة 160 ( 10): 4923-35 . doi : 10.4049/jimmunol.160.10.4923 . PMID 9590240 .
- مدني ن، كابات د (1998). "يتم التغلب على المثبط الداخلي لفيروس نقص المناعة البشرية في الخلايا الليمفاوية البشرية بواسطة بروتين Vif الفيروسي" . جي فيرول . 72 (12): 10251– 5. دوى : 10.1128/JVI.72.12.10251-10255.1998 . بمك 110608 . بميد 9811770 .
- Wójcik C، Tanaka K، Paweletz N، Naab U، Wilk S (1999). "الوحدات الفرعية للمنشط البروتيزومي (PA28) وألفا وبيتا وغاما (مستضد كي) في خلايا السلائف العصبية NT2 وخلايا هيلا S3". يورو. J. خلية بيول . 77 (2): 151-60 . دوى : 10.1016 / s0171-9335 (98)80083-6 . بميد 9840465 .
- سايمون جيه إتش، جاديس إن سي، فوشير آر إيه، ماليم إم إتش (1998). "دليل على وجود نمط ظاهري خلوي جديد مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". نات . ميد . 4 (12): 1397-1400 . doi : 10.1038/3987 . PMID 9846577. S2CID 25235070 .
- مولدر إل سي، ميوزينغ إم إيه (2000). "تحلل إنزيم الإنتغراز لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول عبر مسار قاعدة النهاية الأمينية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (38): 29749-53 . doi : 10.1074/jbc.M004670200 . PMID 10893419 .
- أرايا ر، تاكاهاشي ر، نومورا ي (2002). "فحص التفاعل الثنائي للخميرة باستخدام كاسبيز-7 النشط باستمرار كطعم لتحديد PA28gamma كركيزة لكاسبيز مُؤثر" . موت الخلية والتمايز . 9 (3): 322-328 . doi : 10.1038/SJ.CDD.4400949 . PMID 11859414 .
- شيهي إيه إم، جاديس إن سي، تشوي جيه دي، ماليم إم إتش (2002). "عزل جين بشري يثبط عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول ويتم تثبيطه بواسطة بروتين Vif الفيروسي". مجلة نيتشر . 418 (6898): 646-650 . Bibcode : 2002Natur.418..646S . doi : 10.1038/nature00939 . PMID 12167863. S2CID 4403228 .
- هوانغ إكس، سيفرت يو، سالزمان يو، هينكلين بي، بريسنر آر، هينكه دبليو، سيجتس إيه جيه، كلوتزل بي إم، دوبيل دبليو (2002). "موقع RTP المشترك بين بروتين Tat لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول والوحدة الفرعية ألفا المنظمة 11S أمر بالغ الأهمية لتأثيرهما على وظيفة البروتيازوم، بما في ذلك معالجة المستضد". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 323 (4): 771-82 . doi : 10.1016/S0022-2836(02)00998-1 . PMID 12419264 .
روابط خارجية
- موقع جين PSME3 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- تفاصيل جين PSME3 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17
