RFX2

بروتين RFX2 المرتبط بالحمض النووي هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RFX2 . ^[⁵^]^[⁶^]

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات العامل التنظيمي X، التي تُشفّر عوامل نسخ تحتوي على نطاق ارتباط بالحمض النووي ذي بنية حلزونية مجنحة محفوظة للغاية. يرتبط البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين بنيويًا بالعوامل التنظيمية X1 وX3 وX4 وX5. وهو مُنشّط نسخ قادر على الارتباط بالحمض النووي كجزيء أحادي أو كجزيء ثنائي غير متجانس مع أعضاء آخرين من عائلة RFX. يستطيع هذا البروتين الارتباط بعناصر cis في مُحفّز جين مستقبل IL-5 ألفا. وُصفت نسختان مختلفتان تُشفّران نظائر بروتينية مختلفة لهذا الجين، وتستخدم كلتا النسختين مواقع إضافة ذيل عديد الأدينين بديلة. ^{[ 6 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000087903 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024206 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ بوغلياتي إل، دير جيه، بيرغر آر، أوكلا سي، ريث دبليو، ماتش بي (سبتمبر 1992). "تقع جينات عوامل تنظيم معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الثانية RFX1 وRFX2 على الذراع القصير للكروموسوم 19". علم الجينوم . 13 (4): 1307-1310 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90052-T . PMID 1505960 .
1 2 "Entrez Gene: RFX2 regulatory factor X, 2 (influences HLA class II expression)" .

للمزيد من القراءة

ريث وآخرون (1994). "ينتمي RFX1، وهو مُنشِّط نسخ مُحسِّن فيروس التهاب الكبد ب الأول، إلى عائلة جديدة من البروتينات الرابطة للحمض النووي المتجانسة وغير المتجانسة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 14 ( 2 ) : 1230-1244 . doi : 10.1128 /MCB.14.2.1230 . PMC 358479. PMID 8289803 .
دويل جيه، هوفمان إس، يو سي إل إيه سي، وآخرون (1996). "مواقع الجينات البشرية والفأرية التي تشفر بروتينات عامل النسخ RFX1 وRFX2" . علم الجينوم . 35 (1): 227-230 . doi : 10.1006/geno.1996.0343 . PMID 8661125 .
هيلير إل دي، لينون جي، بيكر إم، وآخرون (1997). "توليد وتحليل 280,000 علامة تسلسل معبرة بشرية" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 807-28 . doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
إيواما أ، بان ج، تشانغ ب، وآخرون (1999). "تساهم بروتينات RFX الثنائية في نشاط وتحديد سلالة مُحفِّز مستقبل الإنترلوكين-5 ألفا من خلال نطاقات التنشيط والتثبيط" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 (6): 3940-3950 . doi : 10.1128/MCB.19.6.3940 . PMC 104353. PMID 10330134 .
موروتومي-يانو ك، يانو ك، سايتو هـ، وآخرون (2002). "العامل التنظيمي البشري X 4 (RFX4) هو بروتين ثنائي الوحدات يرتبط بالحمض النووي، خاص بالخصية، ويتعاون مع أعضاء آخرين من عائلة RFX البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (1): 836-42 . doi : 10.1074/jbc.M108638200 . PMID 11682486 .
سينغوبتا، ب.ك.، فارغو، ج.، سميث، ب.د. (2002). "تتفاعل عائلة RFX عند موقع بدء الكولاجين (COL1A2) وتثبط عملية النسخ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (28): 24926-37 . doi : 10.1074/jbc.M111712200 . PMID 11986307 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
مايغرين إس، سور آي، نيلسون إم، توفتغارد آر (2004). "دور بروتينات RFX في تنشيط النسخ من عنصر مُحسِّن مُستجيب لـ Ras". أرشيف أبحاث الأمراض الجلدية . 295 (11): 482-489 . doi : 10.1007/s00403-004-0456-5 . PMID 15024578. S2CID 2408607 .
هورفاث جي سي، كيستلر دبليو إس، كيستلر إم كيه (2005). "RFX2 عامل تنظيم نسخ محتمل للهيستون H1t وجينات أخرى تُعبَّر عنها خلال المرحلة الانقسامية من تكوين الحيوانات المنوية" . بيولوجيا التكاثر 71 ( 5): 1551-1559 . doi : 10.1095/biolreprod.104.032268 . PMID 15229132 .
روال جيه إف، فينكاتيسان كيه، هاو تي، وآخرون (2005). "نحو خريطة شاملة لشبكة تفاعلات البروتين-بروتين في الإنسان". نيتشر . 437 ( 7062): 1173-1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .

روابط خارجية

RFX2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000087903 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024206 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1505960-5] بوغلياتي إل، دير جيه، بيرغر آر، أوكلا سي، ريث دبليو، ماتش بي (سبتمبر 1992). "تقع جينات عوامل تنظيم معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الثانية RFX1 وRFX2 على الذراع القصير للكروموسوم 19". علم الجينوم . 13 (4): 1307-1310 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90052-T . PMID 1505960 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: RFX2 regulatory factor X, 2 (influences HLA class II expression)" .

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	16 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗