RFX3
عامل النسخ RFX3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RFX3 . [ 5 ] [ 6 ]
ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات العامل التنظيمي X، التي تُشفّر عوامل نسخ تحتوي على نطاق ارتباط بالحمض النووي ذي بنية حلزونية مجنحة محفوظة للغاية. يرتبط البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين بنيويًا بالعوامل التنظيمية X1 وX2 وX4 وX5. وهو مُنشّط نسخ قادر على الارتباط بالحمض النووي كجزيء أحادي أو كجزيء ثنائي غير متجانس مع أعضاء آخرين من عائلة RFX. وُصفت نسختان مختلفتان من هذا الجين تُشفّران أشكالًا بروتينية مختلفة، وتستخدم إحداهما على الأقل إشارات إضافة ذيل عديد الأدينين بديلة . [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000080298 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000040929 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ريث دبليو، يو سي إل إيه سي، باراس إي، غود إيه، دوراند بي، هيريرو-سانشيز سي، كوبر إم، ماتش بي (فبراير 1994). "RFX1، وهو مُنشِّط نسخ لمُحسِّن فيروس التهاب الكبد ب الأول، ينتمي إلى عائلة جديدة من البروتينات المتجانسة وغير المتجانسة المرتبطة بالحمض النووي" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 14 (2): 1230-1244 . doi : 10.1128/mcb.14.2.1230 . PMC 358479. PMID 8289803 .
- 1 2 "Entrez Gene: RFX3 regulatory factor X, 3 (influences HLA class II expression)" .
للمزيد من القراءة
- إيمري، ب.، دوراند، ب.، ماخ، ب.، ريث، و. (1996). "بروتينات RFX، عائلة جديدة من البروتينات الرابطة للحمض النووي محفوظة في مملكة حقيقيات النوى" . مجلة أبحاث الأحماض النووية ، 24 (5): 803-807 . doi : 10.1093/nar/24.5.803 . PMC 145730. PMID 8600444 .
- إيواما أ، بان ج، تشانغ ب، وآخرون (1999). "تساهم بروتينات RFX الثنائية في نشاط وتحديد سلالة مُحفِّز مستقبل الإنترلوكين-5 ألفا من خلال نطاقات التنشيط والتثبيط" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 (6): 3940-3950 . doi : 10.1128/mcb.19.6.3940 . PMC 104353. PMID 10330134 .
- موروتومي-يانو ك، يانو ك، سايتو هـ، وآخرون (2002). "العامل التنظيمي البشري X 4 (RFX4) هو بروتين ثنائي الوحدات يرتبط بالحمض النووي، خاص بالخصية، ويتعاون مع أعضاء آخرين من عائلة RFX البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (1): 836-42 . doi : 10.1074/jbc.M108638200 . PMID 11682486 .
- ناكاياما أ، موراكامي هـ، ماياما ن، وآخرون (2003). "دور عوامل النسخ RFX في تعطيل مُحفِّز بروتين MAP1A المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في الخلايا غير العصبية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (1): 233-240 . doi : 10.1074/jbc.M209574200 . PMID 12411430 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- مايغرين إس، سور آي، نيلسون إم، توفتغارد آر (2004). "دور بروتينات RFX في تنشيط النسخ من عنصر مُحسِّن مُستجيب لـ Ras". أرشيف أبحاث الأمراض الجلدية . 295 (11): 482-489 . doi : 10.1007/s00403-004-0456-5 . PMID 15024578. S2CID 2408607 .
- همفري إس جيه، أوليفر كيه، هانت إيه آر، وآخرون (2004). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 9" . مجلة نيتشر . 429 (6990): 369-374 . Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- روال جيه إف، فينكاتيسان كيه، هاو تي، وآخرون (2005). "نحو خريطة شاملة لشبكة تفاعلات البروتين-بروتين في الإنسان". نيتشر . 437 ( 7062): 1173-1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم 9 البشري