RPS6KA3
بروتين S6 كيناز، 90 كيلو دالتون، عديد الببتيد 3 ، المعروف أيضًا باسم RPS6KA3 ، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RPS6KA3 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة كينازات السيرين/ثريونين RSK ( كيناز S6 الريبوسومي ) . يحتوي هذا الكيناز على نطاقين تحفيزيين غير متطابقين، ويقوم بفسفرة ركائز متنوعة، بما في ذلك أعضاء مسار إشارات كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK) . وقد ثبت أن نشاط هذا البروتين يساهم في تنظيم نمو الخلايا وتمايزها. [ 5 ]
الأهمية السريرية
ارتبطت الطفرات في هذا الجين بمتلازمة كوفين-لوري (CLS). [ 7 ]
التفاعلات
لقد ثبت أن RPS6KA3 يتفاعل مع بروتين ربط CREB ، [ 8 ] MAPK1 [ 9 ] [ 10 ] و PEA15 . [ 11 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000177189 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000031309 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: RPS6KA3 بروتين ريبوسومي S6 كيناز، 90 كيلو دالتون، عديد الببتيد 3" .
- ↑ مولر دي إي، شيا سي إتش، تانغ دبليو، تشو إيه إكس، جاكوبوفسكي إم (فبراير 1994). "أشكال rsk البشرية: استنساخ وتوصيف التعبير النسيجي النوعي" . المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء . 266 (2 الجزء 1): C351–9. doi : 10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351 . PMID 8141249 .
- ↑ جاكوت إس، زينيو إم، تورين آر، هانور إيه (يناير 2002). "متلازمة كوفين-لوري المرتبطة بالكروموسوم X (CLS، MIM 303600، جين RPS6KA3، المنتج البروتيني المعروف بأسماء مختلفة: pp90(rsk2)، RSK2، ISPK، MAPKAP1)" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 10 (1): 2-5 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200738 . PMID 11896450 .
- ↑ ميرين ك، بانيتييه س، هاريل-بيلان أ، ساسون-كورسي ب (أكتوبر 2001). "تفاعل RSK2-CBP المنظم بواسطة الميتوجين يتحكم في نشاط الكيناز والأسيتيلاز الخاص بهما" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (20): 7089-96 . doi : 10.1128/MCB.21.20.7089-7096.2001 . PMC 99884. PMID 11564891 .
- ↑ تشاو واي، بيورباك سي، مولر دي إي (نوفمبر 1996). "تنظيم وتفاعل نظائر pp90(rsk) مع كينازات البروتين المنشطة بالميتوجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (47): 29773-9 . doi : 10.1074/jbc.271.47.29773 . PMID 8939914 .
- ↑ سميث، جيه. إيه.، بوتيت-سميث، سي. إي.، مالاركي، ك.، ستورجيل، تي. دبليو. (يناير 1999). "تحديد موقع ارتباط كيناز منظم الإشارة خارج الخلية (ERK) في كيناز S6 الريبوسومي، وهو تسلسل بالغ الأهمية للتنشيط بواسطة ERK في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (5): 2893-2898 . doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID 9915826 .
- ↑ فايدياناثان هـ، راموس جيه دبليو (أغسطس 2003). "يتم تنظيم نشاط RSK2 من خلال تفاعله مع PEA-15" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (34): 32367-72 . doi : 10.1074/jbc.M303988200 . PMID 12796492 .
للمزيد من القراءة
- أوماري إم بي، باكستر جي تي، تشو سي إف، ريوبيل سي إل، لين دبليو واي، سترولوفيتشي بي (مايو 1992). "يرتبط كيناز PKC إبسيلون المرتبط بالسيتوكيراتين 8 و18 ويُفسفرهما" . مجلة بيولوجيا الخلية . 117 (3): 583-93 . doi : 10.1083/jcb.117.3.583 . PMC 2289443. PMID 1374067 .
- كو، ن. أ.، وعمري، م. ب. (أكتوبر 1994). "تحديد موقع الفسفرة الفسيولوجية الرئيسي للكيراتين البشري 18: الكينازات المحتملة ودورها في إعادة تنظيم الخيوط" . مجلة بيولوجيا الخلية . 127 (1): 161-171 . doi : 10.1083/jcb.127.1.161 . PMC 2120194. PMID 7523419 .
- آدامز، إم دي، كيرلافاج، إيه آر، فليشمان، آر دي، فولدنر، آر إيه، بولت، سي جيه، لي، إن إتش، كيركنس، إي إف، وينستوك، كي جي، جوكين، جي دي، وايت، أو (سبتمبر 1995). "التقييم الأولي لتنوع الجينات البشرية وأنماط التعبير الجيني بناءً على 83 مليون نيوكليوتيد من تسلسل الحمض النووي المكمل" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 377 (6547 ملحق): 3-174 . PMID 7566098 .
- تشاو واي، بيورباك سي، ويريموفيتش إس، مورتون سي سي، مولر دي إي (أغسطس 1995). "يشفر RSK3 نظيرًا جديدًا من pp90rsk بتسلسل طرفي N فريد: وظيفة كيناز محفزة بعامل النمو وانتقال نووي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (8): 4353-4363 . doi : 10.1128/MCB.15.8.4353 . PMC 230675. PMID 7623830 .
- بيورباك سي، فيك تي إيه، إيشوالد إس إم، يانغ بي واي، فيسترجارد إتش، وانغ جيه بي، ويب جي سي، ريتشموند كيه، هانسن تي، إريكسون آر إل (يناير 1995). "استنساخ جين بروتين كيناز المحفز بالأنسولين البشري (ISPK-1) وتحليل المناطق المشفرة ومستويات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) لجين ISPK-1 وجين فوسفاتاز البروتين-1 في عضلات مرضى السكري من النوع الثاني غير المعتمد على الأنسولين". داء السكري . 44 (1): 90-97 . doi : 10.2337/diabetes.44.1.90 . PMID 7813820 .
- دونيلي إيه جيه، تشو كيه إتش، كوزمان إتش إم، جيديون إيه كيه، دانكس دي إم، مولي جيه سي (يوليو 1994). "التحديد الموضعي الإقليمي لجين التخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X غير المحدد (MRX19) في المنطقة Xp22". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية . 51 (4): 581-585 . doi : 10.1002/ajmg.1320510457 . PMID 7943043 .
- مولر دي إي، شيا سي إتش، تانغ دبليو، تشو إيه إكس، جاكوبوفسكي إم (فبراير 1994). "أشكال rsk البشرية: استنساخ وتوصيف التعبير النسيجي النوعي". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء . 266 (2 الجزء 1): C351–9. doi : 10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351 . PMID 8141249 .
- شينغ جيه، جينتي دي دي، غرينبيرغ إم إي (أغسطس 1996). "ربط مسار RAS-MAPK بتنشيط الجينات بواسطة RSK2، وهو كيناز CREB منظم بواسطة عامل النمو". مجلة ساينس . 273 (5277): 959-963 . Bibcode : 1996Sci...273..959X . doi : 10.1126/science.273.5277.959 . PMID 8688081. S2CID 22226803 .
- تريفييه إي، دي سيزار دي، جاكوت إس، بانيتييه إس، زاكاي إي، يونغ آي، ماندل جيه إل، ساسون-كورسي بي، هاناور إيه (ديسمبر 1996). "طفرات في كيناز Rsk-2 مرتبطة بمتلازمة كوفين-لوري". نيتشر . 384 ( 6609): 567-570 . Bibcode : 1996Natur.384..567T . doi : 10.1038/384567a0 . PMID 8955270. S2CID 4242547 .
- باوديل، هـ. ك. (نوفمبر 1997). "الفسفرة بواسطة كيناز البروتين العصبي الشبيه بـ cdc2 تعزز ازدواج بروتين تاو في المختبر" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (45): 28328-34 . doi : 10.1074/jbc.272.45.28328 . PMID 9353289 .
- جويل بي بي، سميث جيه، ستورجيل تي دبليو، فيشر تي إل، بلينيس جيه، لانيجان دي إيه (أبريل 1998). " ينظم البروتين pp90rsk1 عملية النسخ بوساطة مستقبلات الإستروجين من خلال فسفرة سيرين-167" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (4): 1978-1984 . doi : 10.1128/mcb.18.4.1978 . PMC 121427. PMID 9528769 .
- Zheng-Fischhöfer Q, Biernat J, Mandelkow EM, Illenberger S, Godemann R, Mandelkow E (مارس 1998). "الفسفرة المتسلسلة لبروتين تاو بواسطة كيناز سينثاز الجليكوجين-3 بيتا وكيناز البروتين A عند Thr212 وSer214 تُنتج الجزء المستضدي الخاص بمرض الزهايمر من الجسم المضاد AT100، وتتطلب بنية شبيهة بالخيوط الحلزونية المزدوجة" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 252 (3): 542-552 . doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2520542.x . PMID 9546672 .
- دياك إم، كليفتون إيه دي، لوكوك إل إم، أليسي دي آر (أغسطس 1998). "يتم تنشيط بروتين كيناز-1 المنشط بالميتوجين والإجهاد (MSK1) بشكل مباشر بواسطة MAPK وSAPK2/p38، وقد يتوسط تنشيط CREB" . مجلة EMBO . 17 (15): 4426-4441 . doi : 10.1093/emboj/17.15.4426 . PMC 1170775. PMID 9687510 .
- دو ك، مونتميني م (ديسمبر 1998). "CREB هدف تنظيمي لبروتين كيناز Akt/PKB" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (49): 32377-32379 . doi : 10.1074/jbc.273.49.32377 . PMID 9829964 .
- هانجر دي بي، بيتس جيه سي، لوفيني تي إل، بلاكستوك دبليو بي، أندرتون بي إتش (ديسمبر 1998). "تحديد مواقع فسفرة جديدة في بروتين تاو المفرط الفسفرة (بروتين تاو ذو الخيوط الحلزونية المزدوجة) من أدمغة مرضى الزهايمر باستخدام مطيافية الكتلة بالرش النانوي الكهربائي" . مجلة الكيمياء العصبية . 71 (6): 2465-2476 . doi : 10.1046/j.1471-4159.1998.71062465.x . PMID 9832145 .
- جاكوت إس، ميرين ك، دي سيزار دي، بانيتييه إس، ماندل جيه إل، ساسون-كورسي بي، هاناور إيه (ديسمبر 1998). "تحليل طفرات جين RSK2 لدى مرضى متلازمة كوفين-لوري: تباين أليلي واسع النطاق ومعدل مرتفع للطفرات الجديدة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 63 (6): 1631-1640 . doi : 10.1086/302153 . PMC 1377634. PMID 9837815 .
- جاكوت إس، ميرين ك، بانيتييه إس، بلومنفيلد إس، شينزل أ، هانور أ (1999). "الفسيفساء الجرثومية في متلازمة كوفين-لوري" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 6 (6): 578-82 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200230 . PMID 9887375 .
- سميث، جيه. إيه.، بوتيت-سميث، سي. إي.، مالاركي، ك.، ستورجيل، تي. دبليو. (يناير 1999). "تحديد موقع ارتباط كيناز منظم الإشارة خارج الخلية (ERK) في كيناز S6 الريبوسومي، وهو تسلسل بالغ الأهمية للتنشيط بواسطة ERK في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (5): 2893-2898 . doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID 9915826 .
- عبيدي إف، جاكوت إس، لاسيتر سي، تريفير إي، هاناور إيه، شوارتز سي (يناير 1999). "طفرات جديدة في Rsk-2، الجين لمتلازمة Coffin-Lowry (CLS)" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 7 (1): 20– 6. دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200231 . بميد 10094187 .
- ميرين ك، جاكوت س، بانيتييه س، زينيو م، بانكييه أ، جيكز ج، ماندل ج ل، مولي ج، ساسون-كورسي ب، هانور أ (مايو 1999). "طفرة خاطئة في جين RPS6KA3 (RSK2) مسؤولة عن التخلف العقلي غير المحدد". مجلة علم الوراثة الطبيعية . 22 (1): 13-14 . doi : 10.1038/8719 . PMID 10319851. S2CID 30949315 .
روابط خارجية
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم X البشري
- EC 2.7.11
