راديكسين

الراديكسين هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RDX . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

الراديكسين بروتين هيكلي خلوي قد يكون له دور هام في ربط الأكتين بالغشاء البلازمي. وهو شديد التشابه في تسلسله مع كل من الإزرين والموسين . تم تحديد موقع جين الراديكسين بواسطة التهجين الموضعي الفلوري على الكروموسوم 11q23. وتم تحديد موقع نسخة مبتورة منه تمثل جينًا كاذبًا (RDXP2) على الكروموسوم Xp21.3. كما تم تحديد موقع جين كاذب آخر، يبدو أنه يفتقر إلى الإنترونات (RDXP1) ، على الكروموسوم 11p بواسطة تحليلات ساوثرن وPCR. [ 7 ]

التفاعلات

وقد ثبت أن الراديكسين يتفاعل مع GNA13 . [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000137710 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000032050 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ويلجنبوس ك.ك.، ميلاتوفيتش أ.، فرانك يو.، فورثماير هـ. (يونيو 1993). "الاستنساخ الجزيئي، وتسلسل الحمض النووي المكمل، والتحديد الكروموسومي لجين الراديكسين البشري وجينين كاذبين متفرقين" . علم الجينوم . 16 (1): 199-206 . doi : 10.1006/geno.1993.1159 . PMID 8486357 . 
  6. خان، إس واي، أحمد، زد إم، شبير، إم آي، كيتاجيري، إس، كلثوم، إس، تسنيم، إس، شايق، إس، راميش، إيه، سريسيلباثي، إس، خان، إس إن، سميث، آر جيه، رياض الدين، إس، فريدمان، تي بي، رياض الدين، إس (أبريل 2007). " طفرات جين RDX تسبب فقدان السمع غير المتلازمي في الموضع DFNB24" . مجلة الطفرات البشرية . 28 (5): 417-423 . doi : 10.1002/humu.20469 . PMID 17226784. S2CID 7671031 .  
  7. 1 2 "جين إنتريز: RDX radixin" .
  8. ^ Vaiskunaite R، Adarichev V، Furthmayr H، Kozasa T، Gudkov A، Voyno-Yasenetskaya TA (أغسطس 2000). "التنشيط المطابق للراديكسين بواسطة الوحدة الفرعية ألفا من البروتين G13" . جي بيول. الكيمياء . 275 (34): 26206–12 . دوى : 10.1074/jbc.M001863200 . بميد 10816569 . 

للمزيد من القراءة