SLC16A11

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ناقل أحادي الكربوكسيلات 11 (MCT 11) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC16A11 . [ 5 ]

ترتبط المتغيرات في هذا الجين بزيادة مؤشر كتلة الجسم [ 6 ] ومرض السكري من النوع الثاني . [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000174326 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000040938 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ "UniProt" . www.uniprot.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-07-2024 .
  6. ↑ ماردونيس إل، بيترمان-روشا إف، مارتينيز-سانغينيتي إم إيه، ليفا إيه إم، ترونكوسو-بانتوخا سي، مارتوريل إم، وآخرون . (نوفمبر 2021). " ترتبط المتغيرات الجينية في جين SLC16A11 بزيادة مؤشر كتلة الجسم ومستويات الأنسولين لدى السكان التشيليين غير المصابين بالسكري " . مجلة أرشيف الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 65 (3): 305-314 . doi : 10.20945/2359-3997000000359 . PMC 10065347. PMID 33909378 .   
  7. ↑ ويليامز إيه إل، جاكوبس إس بي، مورينو-ماسياس إتش، هويرتا-تشاغويا إيه، تشيرشهاوس سي، ماركيز-لونا سي، وآخرون . (فبراير 2014). "تُعدّ المتغيرات الجينية في SLC16A11 عامل خطر شائعًا للإصابة بداء السكري من النوع الثاني في المكسيك" . مجلة نيتشر . 506 (7486): 97-101 . Bibcode : 2014Natur.506...97T . doi : 10.1038/nature12828 . PMC 4127086. PMID 24390345 .