بروتين نقل الأحماض الدهنية طويلة السلسلة 4
بروتين نقل الأحماض الدهنية طويلة السلسلة 4 هو بروتين يُشفَّر في الإنسان بواسطة جين SLC27A4 . [ 5 ] [ 6 ] يُعرف هذا البروتين الغشائي أيضًا باسم FATP4 أو ACSVL5 (إنزيم سينثيتاز أسيل-CoA للأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدًا 5). يُظهر البروتين المُنقَّى نشاطًا إنزيميًا (EC 6.2.1.3)، حيث يقوم بأسترة الأحماض الدهنية طويلة السلسلة والطويلة جدًا مع مرافق الإنزيم A. [ 7 ] ولا يزال الجدل قائمًا حول ما إذا كان هذا البروتين ناقلًا للأحماض الدهنية في غشاء البلازما. [ 8 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000167114 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000059316 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ فيتشر، ب. أ.، ريدل، هـ. د.، يونغ، ك. س.، ستريمل، و. (ديسمبر 1998). "التوزيع النسيجي واستنساخ الحمض النووي المكمل لبروتين نقل الأحماض الدهنية البشري (hsFATP4)". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات وتعبيرها . 1443 (3): 381-385 . doi : 10.1016/s0167-4781(98)00231-0 . PMID 9878842 .
- ↑ "Entrez Gene: SLC27A4 ناقل المذاب من العائلة 27 (ناقل الأحماض الدهنية)، العضو 4" .
- ↑ هول إيه إم، ويتشزر بي إم، هيرمان تي، ستريمل دبليو، بيرنلوهر دي إيه (مارس 2005). "الخصائص الإنزيمية لبروتين نقل الأحماض الدهنية 4 النقي من الفئران وتحليل أنشطة سينثيتاز أسيل-CoA في أنسجة فئران FATP4 المعدلة وراثيًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (12): 11948-54 . doi : 10.1074/jbc.M412629200 . PMID 15653672 .
- ↑ واتكينز، ب. أ. (يناير 2008). "إنزيمات سينثيتاز أسيل-CoA ذات السلسلة الطويلة جدًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 283 (4): 1773-1777 . doi : 10.1074/jbc.R700037200 . PMID 18024425 .
للمزيد من القراءة
- هيرش د، ستال أ، لوديش هـ ف (يوليو 1998). "عائلة من ناقلات الأحماض الدهنية محفوظة من المتفطرة إلى الإنسان" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (15): 8625-8629 . Bibcode : 1998PNAS...95.8625H . doi : 10.1073/pnas.95.15.8625 . PMC 21126. PMID 9671728 .
- ستال أ، هيرش دي جيه، جيمينو آر إي، بونريدي إس، جي بي، واتسون إن، باتيل إس، كوتلر إم، رايموندي أ، تارتاليا إل إيه، لوديش إتش إف (سبتمبر 1999). "تحديد البروتين الرئيسي الناقل للأحماض الدهنية في الأمعاء" . الخلية الجزيئية . 4 (3): 299-308 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80332-9 . PMID 10518211 .
- جيرتو ك، بيلاندا م، إريكسون ب، بوكويست س، هامستن أ، سونرهاجن م، فيشر ر.م. (يناير 2004). "التقييم الجيني والبنيوي لبروتين نقل الأحماض الدهنية-4 وعلاقته بعلامات متلازمة مقاومة الأنسولين" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 89 (1): 392-399 . doi : 10.1210/jc.2003-030682 . hdl : 11577/1331563 . PMID 14715877 .
- Gertow K، Pietiläinen KH، Yki-Järvinen H، Kaprio J، Rissanen A، Eriksson P، Hamsten A، Fisher RM (يونيو 2004). "التعبير عن بروتينات معالجة الأحماض الدهنية في الأنسجة الدهنية البشرية فيما يتعلق بالسمنة ومقاومة الأنسولين" . مرض السكري . 47 (6): 1118–25 . دوى : 10.1007/s00125-004-1417-4 . بميد 15168018 .
- إيوينغ آر إم، تشو بي، إليسما إف، لي إتش، تايلور بي، كليمي إس، ماك بروم-سيراجيفسكي إل، روبنسون إم دي، أوكونور إل، لي إم، تايلور آر، دارسي إم، هو واي، هيلبوت إيه، مور إل، تشانغ إس، أورناتسكي أو، بوخمان واي في، إيثيير إم، شينغ واي، فاسيلسكو جيه، أبو فرحة إم، لامبرت جيه بي، دويل إتش إس، ستيوارت آي آي، كويل بي، هوغ كيه، كولويل كيه، جلادويش كيه، موسكات بي، كيناش آر، آدامز إس إل، موران إم إف، مورين جي بي، توبالوغلو تي، فيجيس دي (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين-بروتين البشري باستخدام مطياف الكتلة" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .
- ميلجر كيه، هيرمان تي، بيكر سي، جوتهارت دي، زيكولف جيه، إيهالت آر، واتكينز بي إيه، ستريميل دبليو، فوليكروج جيه (نوفمبر 2006). "الامتصاص الخلوي للأحماض الدهنية التي يقودها إنزيم FATP4 المترجم من أسيل-CoA" . مجلة علوم الخلية . 119 (الجزء 22): 4678– 88. دوى : 10.1242/jcs.03280 . بميد 17062637 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- عائلة ناقلات المذاب
- إنزيم أسيل-CoA سينثيتاز
- بقايا بروتين الغشاء