SLC35C2
يُعد البروتين SLC35C2، وهو أحد أفراد عائلة ناقلات المذاب 35، بروتينًا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC35C2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
تلعب مستويات الأكسجين دورًا هامًا في تنظيم قدرة الخلايا على غزو الأنسجة، والتي تحدث خلال المراحل المبكرة من انغراس البويضة المخصبة عندما تغزو خلايا الأرومة المغذية الرحم، وكذلك خلال تطور الورم وانتشاره . هذا الجين، الذي يُنظَّم بواسطة ضغط الأكسجين ، يُحفَّز في خلايا الأرومة المغذية التي تعاني من نقص الأكسجين ، ويُفرط في التعبير عنه في سرطان المبيض . يُشفَّر شكلان بروتينيان متماثلان بواسطة نسخ مختلفة من هذا الجين. [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000080189 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017664 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ لاي سي إتش، تشو سي واي، تشانغ إل واي، ليو سي إس، لين دبليو (أغسطس 2000). "تحديد جينات بشرية جديدة محفوظة تطوريًا في دودة Caenorhabditis elegans باستخدام البروتينات المقارنة" . أبحاث الجينوم . 10 (5): 703-13 . doi : 10.1101/gr.10.5.703 . PMC 310876. PMID 10810093 .
- ↑ فوسي إس سي، ميشاليكي جي سي، بندلتون جي كي، سنايدر جي آر، بنسن جي تي، هيراكاوا إس، ريتش إس إس، فريدمان بي آي، باودن دي دبليو (سبتمبر 2001). "خريطة نسخ عالية الدقة بحجم 6.0 ميغابايت لمنطقة الاستعداد للإصابة بداء السكري من النوع الثاني على الكروموسوم البشري 20". علم الجينوم . 76 ( 1-3 ): 45-57 . doi : 10.1006/geno.2001.6584 . PMID 11549316 .
- 1 2 "Entrez Gene: SLC35C2 عائلة ناقلات المذاب 35، العضو C2" .
للمزيد من القراءة
- لاش جي إي، بوستوفيت إل إم، ماثيوز إن إي، وآخرون (2002). "الأكسجين كمنظم للأنماط الظاهرية الخلوية في الحمل والسرطان". المجلة الكندية لعلم وظائف الأعضاء وعلم الأدوية . 80 (2): 103-109 . doi : 10.1139/y02-008 . PMID 11934252 .
- ماروياما ك، سوغانو س (1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول حقيقي النواة بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، وآخرون (1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- بيريس مارتينز ر، ليتش ر.إي، كراويتز س.أ (2001). "التعبير الجيني في الجسم بأكمله من خلال استخراج البيانات". علم الجينوم . 72 (1): 34-42 . doi : 10.1006/geno.2000.6437 . PMID 11247664 .
- ديلوكاس، ب.، ماثيوز، ل. هـ.، آشورست، ج.، وآخرون . (2002). "تسلسل الحمض النووي وتحليل مقارن للكروموسوم البشري 20" . مجلة نيتشر . 414 (6866): 865-871 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
- ليتش ر، دونيك-دموشوفسكي ز، تاناكا ت، وآخرون (2002). "تحديد موقع جين OVCOV1 (المعروف أيضًا باسم CGI-15) على الكروموسوم البشري 20، النطاق q13.1→q13.2، باستخدام التهجين الموضعي الفلوري". علم الوراثة الخلوية . 94 ( 3-4 ): 252-253 . doi : 10.1159/000048828 . PMID 11856893. S2CID 33594704 .
- ليتش، ر. إي.، ودونيك-دموشوفسكي، ز. م.، وبيسول، ج.، وآخرون (2003). " تحديد وتوصيف جزيئي وتعبير نسيجي لـ OVCOV1". جينوم الثدييات . 13 (11): 619-24 . doi : 10.1007/s00335-002-2185-4 . PMID 12461647. S2CID 19423578 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 20
- عائلة ناقلات المذاب
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 20
