SLC35C2

يُعد البروتين SLC35C2، وهو أحد أفراد عائلة ناقلات المذاب 35، بروتينًا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC35C2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

تلعب مستويات الأكسجين دورًا هامًا في تنظيم قدرة الخلايا على غزو الأنسجة، والتي تحدث خلال المراحل المبكرة من انغراس البويضة المخصبة عندما تغزو خلايا الأرومة المغذية الرحم، وكذلك خلال تطور الورم وانتشاره . هذا الجين، الذي يُنظَّم بواسطة ضغط الأكسجين ، يُحفَّز في خلايا الأرومة المغذية التي تعاني من نقص الأكسجين ، ويُفرط في التعبير عنه في سرطان المبيض . يُشفَّر شكلان بروتينيان متماثلان بواسطة نسخ مختلفة من هذا الجين. [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000080189 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017664 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. لاي سي إتش، تشو سي واي، تشانغ إل واي، ليو سي إس، لين دبليو (أغسطس 2000). "تحديد جينات بشرية جديدة محفوظة تطوريًا في دودة Caenorhabditis elegans باستخدام البروتينات المقارنة" . أبحاث الجينوم . 10 (5): 703-13 . doi : 10.1101/gr.10.5.703 . PMC 310876. PMID 10810093 .  
  6. فوسي إس سي، ميشاليكي جي سي، بندلتون جي كي، سنايدر جي آر، بنسن جي تي، هيراكاوا إس، ريتش إس إس، فريدمان بي آي، باودن دي دبليو (سبتمبر 2001). "خريطة نسخ عالية الدقة بحجم 6.0 ميغابايت لمنطقة الاستعداد للإصابة بداء السكري من النوع الثاني على الكروموسوم البشري 20". علم الجينوم . 76 ( 1-3 ): 45-57 . doi : 10.1006/geno.2001.6584 . PMID 11549316 . 
  7. 1 2 "Entrez Gene: SLC35C2 عائلة ناقلات المذاب 35، العضو C2" .

للمزيد من القراءة