SOX12

SOX12 هو بروتين يُشفّر في الإنسان بواسطة جين SOX12 . ^{[ 5 ] [ 6 ]} ينتمي Sox12 إلى مجموعة SoxC من عائلة عوامل النسخ Sox ، إلى جانب Sox4 و Sox11 . تبدو الفئران المُعدّلة وراثيًا (التي تفتقر إلى Sox12) طبيعية، على عكس الفئران المُعدّلة وراثيًا (التي تفتقر إلى Sox4 أو Sox11). يُعزى ذلك على الأرجح إلى التكرار الوظيفي مع Sox4 وSox11. ^{[ 7 ]} يُعدّ Sox12 مُنشّطًا أضعف من كلٍّ من Sox4 وSox11 في الفئران. ^{[ 8 ]}

تتميز أفراد عائلة عوامل النسخ SOX بوجود نطاق مجموعة الحركة العالية (HMG) المرتبط بالحمض النووي، وهو نطاق مماثل لصندوق HMG في منطقة تحديد الجنس Y (SRY). تُشكل بروتينات SOX مجموعة فرعية من عائلة نطاقات HMG الفائقة، وقد ثبت تورطها في تحديد مصير الخلايا في مجموعة متنوعة من العمليات التطورية. تُظهر عوامل النسخ SOX أنماط تعبير نسيجية متنوعة خلال مراحل التطور المبكرة، ويُعتقد أنها تعمل كعوامل نسخ خاصة بأهداف محددة و/أو كعناصر تنظيمية لبنية الكروماتين. تم تحديد البروتين المشفر بواسطة هذا الجين كعضو في عائلة SOX بناءً على نطاقاته المحفوظة، ويشير تعبيره في أنسجة مختلفة إلى دوره في كل من تمايز وصيانة أنواع متعددة من الخلايا. ^{[ 6 ]}