SOX15
بروتين SOX-15 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SOX15 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة عوامل النسخ SOX (SRY-related HMG-box) التي تشارك في تنظيم التطور الجنيني وتحديد مصير الخلية. وقد يعمل البروتين المشفر كمنظم نسخ بعد تكوينه مركباً بروتينياً مع بروتينات أخرى. [ 7 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000129194 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000041287 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ماير ج، ويرث ج، هيلد م، شيمب و، شيرر ج (يناير 1997). "SOX20، عضو جديد في عائلة جينات SOX، يقع على الكروموسوم 17p13". علم الوراثة الخلوية . 72 ( 2-3 ): 246-249 . doi : 10.1159/000134200 . PMID 8978787 .
- ↑ كريتشر ر، ستيتسون ر.ن، ويد-مارتينز ر، إيستي د.ج، فار س.ج (أكتوبر 1998). "تحديد موقع جين Sox4 على نطاقات A3-A5 من الكروموسوم 13 للفأر باستخدام التهجين الموضعي الفلوري؛ وتحسين موقع جين SOX4 البشري إلى 6p22.3 وموقع جين SOX20 إلى الكروموسوم 17p12.3". علم الوراثة الخلوية . 81 ( 3-4 ): 294-295 . doi : 10.1159/000015052 . PMID 9730625. S2CID 46849443 .
- 1 2 "Entrez Gene: SOX15 SRY (sex determine region Y)-box 15" .
للمزيد من القراءة
- ويلسون م، وكوبمان ب (2003). "مطابقة SOX: البروتينات الشريكة والعوامل المساعدة لعائلة SOX من منظمات النسخ". الرأي الحالي في علم الوراثة والتطور 12 ( 4): 441-446 . doi : 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 . PMID 12100890 .
- شيبرز، جي إي، تيسديل، آر دي، وكوبمان، بي (2002). "عشرون زوجًا من جينات sox: مدى التشابه، والتماثل، وتسمية عائلات جينات عامل النسخ sox في الفئران والبشر" . ديف. سيل . 3 (2): 167-170 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID 12194848 .
- جوزيه سي، بولات إف، بيرتا بي (1993). "الاستنساخ الجزئي لجينَي SOX-11 وSOX-12، وهما جينان بشريان جديدان من عائلة SOX" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 21 (12): 2943. doi : 10.1093/nar/21.12.2943 . PMC 309692. PMID 8332506 .
- هيراوكا واي، أوجاوا إم، ساكاي واي، وآخرون . (1998). "العزل والتعبير عن cDNA hSOX20 البشري المرتبط بـ SRY" . الكيمياء الحيوية. بيوفيس. اكتا . 1396 (2): 132– 7. دوى : 10.1016/s0167-4781(97)00186-3 . بميد 9540826 .
- كريمازي إف، سولييه إس، بيرتا بي، جاي بي (1998). "كشف المزيد من التعقيد لعائلة جينات SOX البشرية من خلال الاستخدام المشترك للبادئات شديدة التحلل وتفاعل البوليميراز المتسلسل المتداخل" . رسائل FEBS . 438 (3): 311-314 . Bibcode : 1998FEBSL.438..311C . doi : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . PMID 9827568. S2CID 551497 .
- فوجيتش م، راجيتش ت، غودفيلو ب ن، ستيفانوفيتش م (1999). "توصيف الحمض النووي المكمل ورسم خريطة عالية الدقة لجين SOX20 البشري". جينوم الثدييات . 9 (12): 1059-1061 . doi : 10.1007/s003359900925 . PMID 9880678. S2CID 792477 .
- مياشيتا أ، شيميزو ن، إندو ن، وآخرون (1999). "خمسة جينات مختلفة، هي Eif4a1 وCd68 وSupl15h وSox15 وFxr2h، تتجمع في منطقة طولها 40 كيلوبايت من الكروموسوم 11 للفأر". جين . 237 (1): 53-60 . doi : 10.1016/S0378-1119(99)00301-7 . PMID 10524236 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17