SRD5A3
إنزيم ستيرويد 5-ألفا-ريدوكتاز 3 ، المعروف أيضًا باسم 3-أوكسو-5-ألفا-ستيرويد 4-ديهيدروجينيز 3 ، هو إنزيم يُشفَّر في الإنسان بواسطة جين SRD5A3 . [ 5 ] [ 6 ] وهو أحد ثلاثة أشكال من إنزيم 5α-ريدوكتاز . على عكس SRD5A1 وSRD5A2، لا يوجد لـ SRD5A3 شكل واضح في معالجة الأندروجين أو إشاراته. بدلًا من ذلك، يُختزل SRD5A3 البوليبرينول إلى دوليكول ، وهو ضروري لعملية الغلكزة المرتبطة بالنيتروجين للبروتينات وبعض الدهون. [ 7 ]
انظر أيضاً
- SRD5A3-CDG
- اضطراب خلقي في عملية الغلكزة
- متلازمة كهريزي ، وهي متلازمة ناتجة عن طفرة في هذا الجين
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000128039 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000029233 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: steroid 5 alpha-reductase 3" .
- ↑ أومورا م، تامورا ك، تشونغ س، هونما س، أوكوياما أ، ناكامورا ي، وآخرون . (يناير 2008). " يُفرط التعبير عن إنزيم مختزلة الستيرويد ألفا 5 الجديد (SRD5A3، النوع 3) في سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات" . مجلة علوم السرطان . 99 (1): 81-86 . doi : 10.1111/j.1349-7006.2007.00656.x . PMC 11158902. PMID 17986282. S2CID 51733620 .
- ↑ كانتاغريل ف، ليفيبير دي جيه، نغ بي جي، غوان زد، سيلهافي جيه إل، بيلاس إس إل، وآخرون (يوليو 2010). "إنزيم SRD5A3 ضروري لتحويل البوليبرينول إلى دوليكول ، ويُصاب بطفرة في اضطراب غليكوزيل خلقي" . مجلة Cell . 142 (2): 203-217 . doi : 10.1016/j.cell.2010.06.001 . PMC 2940322. PMID 20637498 .
للمزيد من القراءة
- باين إيه إتش، وهيلز دي بي (ديسمبر 2004). "نظرة عامة على الإنزيمات المُصنِّعة للستيرويدات في مسار تحويل الكوليسترول إلى هرمونات ستيرويدية نشطة" . مراجعات الغدد الصماء . 25 (6): 947-970 . doi : 10.1210/er.2003-0030 . PMID 15583024 .
- كانتاغريل ف، ليفيبير دي جيه، نغ بي جي، غوان زد، سيلهافي جيه إل، بيلاس إس إل، وآخرون (يوليو 2010). "يُعدّ SRD5A3 ضروريًا لتحويل البوليبرينول إلى دوليكول ، ويُصاب بطفرة في اضطراب غليكوزيل خلقي" . مجلة Cell . 142 (2): 203-217 . doi : 10.1016/j.cell.2010.06.001 . PMC 2940322. PMID 20637498 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 4
- EC 1.3.99
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 4
