SYN3
سينابسين-3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SYN3 . [ 5 ] [ 6 ]
ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات السينابسين . تُشفّر السينابسينات بروتينات فسفورية عصبية ترتبط بالسطح السيتوبلازمي للحويصلات المشبكية. تتميز أفراد هذه العائلة بنطاقات بروتينية مشتركة، ولها دور في تكوين المشابك العصبية وتنظيم إطلاق النواقل العصبية، مما يشير إلى دور محتمل في العديد من الأمراض النفسية العصبية. يشترك البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين في نموذج نطاقات عائلة السينابسين، حيث تُظهر النطاقات A وC وE أعلى درجة من الحفظ. يحتوي البروتين على نطاق فريد J، يقع بين النطاقين C وE. بناءً على موقع هذا الجين في 22q12.3، وهو موقع جيني مُحتمل للاستعداد للإصابة بالفصام ، والأدوار العصبية البيولوجية المعروفة للسينابسينات، قد يُمثل هذا الجين من العائلة جينًا مرشحًا للفصام. يقع جين TIMP3 داخل إنترون لهذا الجين ويتم نسخه في الاتجاه المعاكس. ينتج عن التضفير البديل لهذا الجين ستة متغيرات نسخية؛ ومع ذلك، لم يتم وصف سوى متغيرين بشكل كامل. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000185666 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000059602 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ كاو إتش تي، بورتون بي، تشيرنيك إيه جيه، فينغ جيه، ييو جي، هارينغ إم، بنفيناتي إف، غرينغارد بي (مايو 1998). "عضو ثالث في عائلة جينات السينابسين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 ( 8): 4667-72 . Bibcode : 1998PNAS...95.4667K . doi : 10.1073/pnas.95.8.4667 . PMC 22548. PMID 9539796 .
- 1 2 "Entrez Gene: SYN3 synapsin III" .
للمزيد من القراءة
- هوساكا م، سودوف ت.س. (1999). "تكوين ثنائيات متجانسة وغير متجانسة من السينابسينات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (24): 16747-53 . doi : 10.1074/jbc.274.24.16747 . PMID 10358015 .
- كاو إتش تي، بورتون بي، هيلفيكر إس، وآخرون (2000). "التطور الجزيئي لعائلة جينات السينابسين". مجلة علم الحيوان التجريبي . 285 (4): 360-377 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4 < 360::AID-JEZ4 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 10578110 .
- بورتون ب، كاو هـ ت، غرينغارد ب (1999). "توصيف النسخ من موضع جين سينابسين III". مجلة الكيمياء العصبية 73 ( 6): 2266-2271 . doi : 10.1046/j.1471-4159.1999.0732266.x . PMID 10582583. S2CID 35368177 .
- دونهام، آي.، شيميزو، ن.، رو، ب.أ.، وآخرون . (1999). "تسلسل الحمض النووي للكروموسوم البشري 22" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 402 (6761): 489-495 . رمز Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID : 10591208 .
- تساي إم تي، وهونغ سي سي، وتساي سي واي، وآخرون (2002). "تحليل طفرات جين سينابسين III في الفصام". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية ، 114 (1): 79-83 . doi : 10.1002/ajmg.10116 . PMID 11840510 .
- جافري إس آر، بنفيناتي إف، سنومان إيه إم، وآخرون (2002). "تحديد موقع إنزيم أكسيد النيتريك العصبي بواسطة مركب ثلاثي مع سينابسين وكابون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (5): 3199-204 . Bibcode : 2002PNAS...99.3199J . doi : 10.1073/pnas.261705799 . PMC 122496. PMID 11867766 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- بورتون ب، فيريرا أ، ديليسي ل.إ، كاو هـ.ت (2004). "تعدد أشكال نادر يؤثر على موقع بروتين كيناز منشط بالميتوجين في سينابسين III: علاقة محتملة بالفصام". الطب النفسي البيولوجي . 55 (2): 118-125 . doi : 10.1016/j.biopsych.2003.07.002 . PMID 14732590. S2CID 20910529 .
- كولينز جيه إي، ورايت سي إل، وإدواردز سي إيه، وآخرون (2005). "نهج قائم على ترميز الجينوم لاستنساخ ORFeome البشري" . علم الأحياء الجينومي . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- لاكمان إتش إم، ستوبكوفا بي، رافائيل إم إيه، سايتو تي (2005). "ارتباط الفصام لدى الأمريكيين من أصل أفريقي بتعدد الأشكال في جين سينابسين III". علم الوراثة النفسية. 15 ( 2): 127-132 . doi : 10.1097/00041444-200506000-00009 . PMID 15900227. S2CID 13481385 .
- لاشمان إتش إم، ستوبكوفا بي، بابولوس دي إف، وآخرون . (2006). “تحليل طفرة المروج Synapsin III-196 في الفصام والاضطراب ثنائي القطب”. علم النفس العصبي . 53 (2): 57-62 . دوى : 10.1159/000091720 . بميد 16511335 . S2CID 19172442 .
- ماكار ر، غوميز ل، ويغ ك ج، وآخرون (2007). "جين سينابسين III واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط". علم الوراثة النفسية . 17 (2): 109-112 . doi : 10.1097/YPG.0b013e328012a0c6 . PMID 17413450. S2CID 28799136 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 22
- بيولوجيا الاضطراب ثنائي القطب
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 22
