TLX1
بروتين T-cell leukemia homeobox 1 هو بروتين يُشفّر في البشر بواسطة جين TLX1 ، الذي كان يُسمى في البداية HOX11 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] وبصفته عامل نسخ ، يُشارك TLX1 في تنظيم الجينات التي تُنسخ، وبالتالي البروتينات التي تُنتجها الخلايا. وعلى وجه الخصوص، يبدو أنه ضروري لنمو الطحال الجنيني ، إذ أن الفئران التي لا تملك نسخة وظيفية من الجين تولد بدون طحال. يمكن أن تُسبب عمليات الانتقال الكروموسومي لهذا الجين تنشيطًا غير طبيعي، وتؤدي إلى الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي التائي ، ومن هنا جاء الجزء الأول من الاسم، بينما يُشير مصطلح homeobox إلى عائلة عوامل النسخ التي ينتمي إليها. [ 10 ]
التفاعلات
وقد ثبت أن TLX1 يتفاعل مع PPP1CC ، [ 11 ] و PPP2CB [ 11 ] و PPP2CA . [ 11 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000107807 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000025215 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هاتانو م، روبرتس س.و، ميندن م، كريست و.م، كورسمير س.ج (يوليو 1991). "اختلال تنظيم جين هوميوكس، HOX11، بفعل الانتقال الكروموسومي t(10;14) في سرطان الدم الليمفاوي التائي". مجلة ساينس . 253 (5015): 79-82 . رمز Bibcode : 1991Sci...253...79H . doi : 10.1126/science.1676542 . PMID 1676542 .
- ↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (يوليو 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
- ↑ "Entrez Gene: TLX1 T-cell leukemia homeobox 1" .
- ↑ كينيدي إم إيه، غونزاليس-سارمينتو آر، كيس يو آر، لامبرت إف، دير إن، بوهم تي، رابيتس تي إتش (أكتوبر 1991). "HOX11، جين ورمي للخلايا التائية يحتوي على صندوق التماثل على الكروموسوم البشري 10q24" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 (20): 8900-4 . Bibcode : 1991PNAS...88.8900K . doi : 10.1073 / pnas.88.20.8900 . PMC 52618. PMID 1681546 .
- ↑ دوبيه، آي دي، كامل-ريد، إس، يوان، سي سي، لو، إم، وو، إكس، كوربوس، جي، رايموندي، إس سي، كريست، دبليو إم، كارول، إيه جيه، مينووادا، جيه (ديسمبر 1991). "يقع جين هوميوكس بشري جديد عند نقطة كسر الكروموسوم 10 في الأورام اللمفاوية المصحوبة بانتقال كروموسومي t(10;14)" . مجلة الدم . 78 (11): 2996-3003 . doi : 10.1182/blood.V78.11.2996.2996 . PMID 1683261 .
- ↑ بطاقة جينية لـ TLX1
- 1 2 3 كاوابي تي، موسلين إيه جيه، كورسمير إس جيه (يناير 1997). "يتفاعل HOX11 مع فوسفاتازات البروتين PP2A وPP1 ويعطل نقطة تفتيش دورة الخلية G2/M". نيتشر . 385 (6615): 454-458 . Bibcode : 1997Natur.385..454K . doi : 10.1038/ 385454a0 . PMID 9009195. S2CID 608633 .
للمزيد من القراءة
- ألين تي دي، تشو واي إكس، هاولي تي إس، هاولي آر جي (أكتوبر 2000). "بروتينات TALE المتماثلة كشركاء متفاعلين مع HOX11 في سرطان الدم الليمفاوي التائي". سرطان الدم والليمفوما . 39 ( 3-4 ): 241-256 . doi : 10.3109/10428190009065824 . PMID 11342305. S2CID 27407074 .
- لو إم، تشانغ إن، هو إيه دي (يوليو 1992). "التنظيم الجينومي للجين الأولي المسرطن البشري المفترض HOX-11 (TCL-3) وتعبيره الداخلي في الخلايا التائية". أونكوجين . 7 (7): 1325-1330 . PMID 1352396 .
- كينيدي، إم. إيه.، غونزاليس-سارمينتو، آر.، كيس، يو. آر.، لامبرت، إف.، دير، إن.، بوهم، تي.، رابيتس، تي. إتش. (أكتوبر 1991). "HOX11، جين ورمي للخلايا التائية يحتوي على صندوق التماثل على الكروموسوم البشري 10q24" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 (20): 8900-8904 . Bibcode : 1991PNAS...88.8900K . doi : 10.1073/pnas.88.20.8900 . PMC 52618. PMID 1681546 .
- لو إم، غونغ زي واي، شين دبليو إف، هو إيه دي (أكتوبر 1991). "الجين الأولي المسرطن tcl-3 المُعدَّل بالانتقال الكروموسومي في سرطان الدم الليمفاوي التائي يُشفِّر بروتينًا من عائلة هوموبوكس" . مجلة EMBO . 10 (10): 2905-2910 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb07840.x . PMC 453003. PMID 1717256 .
- عزيزي TN، كوليدج WH، كارلتون MB، لافينير I، لارسون T، سميث AJ، وارين AJ، إيفانز MJ، سوفرونيو MV، رابيتس TH (سبتمبر 1995). "جين Hox11 ضروري لبقاء الخلية أثناء نمو الطحال". التطور . 121 (9): 2909-15 . doi : 10.1242/dev.121.9.2909 . PMID 7555717 .
- عزيزي TN، سانشيز-غارسيا، آي، رابيتس، تي إتش (مايو 1993). "يشفر جين HOX11 عامل نسخ نوويًا مرتبطًا بالحمض النووي ينتمي إلى عائلة مميزة من جينات الهوموبوكس" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (10): 4431-4435 . Bibcode : 1993PNAS...90.4431D . doi : 10.1073 / pnas.90.10.4431 . PMC 46525. PMID 8099440 .
- كاوابي تي، موسلين إيه جيه، كورسمير إس جيه (يناير 1997). "يتفاعل HOX11 مع فوسفاتازات البروتين PP2A وPP1 ويعطل نقطة تفتيش دورة الخلية G2/M". نيتشر . 385 ( 6615): 454-458 . Bibcode : 1997Natur.385..454K . doi : 10.1038/385454a0 . PMID 9009195. S2CID 608633 .
- بريك آر إل، كيس يو آر، وات بي إم (أكتوبر 1998). "تساهم عناصر سلبية متعددة في كبح الجين الأولي المسرطن HOX11" . أونكوجين . 17 (14): 1787-1795 . doi : 10.1038/sj.onc.1202078 . PMID 9778044 .
- تشانغ ن، شين و، هاولي ر.ج، لو م (أبريل 1999). "يتفاعل HOX11 مع CTF1 ويُساهم في تخليد الخلايا السلفية المكونة للدم" . مجلة الأورام . 18 (13): 2273-2279 . doi : 10.1038/sj.onc.1202545 . PMID 10327073 .
- وات، بي. إم.، رانفورد، بي. آر.، كيس، يو. آر. (يونيو 1999). "تسلسل الموضع 10q24 المحيط بالجين الورمي HOX11 يكشف عن جين جديد يُدعى HUG1 يُعبَّر عنه في سلالة خلايا سرطان الدم الليمفاوي التائي الحاد". مجلة الجينات . 234 (1): 169-176 . doi : 10.1016/S0378-1119(99)00157-2 . PMID 10393251 .
- بريك آر إل، كيس يو آر، وات بي إم (مايو 2002). "يساهم مركب يحتوي على PBX2 في تنشيط الجين الأولي المسرطن HOX11". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 294 (1): 23-34 . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00426-6 . PMID 12054735 .
- بودينميلر، د.م.، باكستر، س.س.، هانسن، د.ف.، بوتر، س.س. (أبريل 2002). "يكشف التحليل التطوري لتسلسلات Hoxa 11 عن غياب العناصر القابلة للنقل، والحفاظ على مواقع ارتباط عوامل النسخ، ويشير إلى وظيفة ترميز مضادة". تسلسل الحمض النووي . 13 (2): 77-83 . doi : 10.1080/10425170290029981 . PMID 12180349. S2CID 38713800 .
- Cavé H، Suciu S، Preudhomme C، Poppe B، Robert A، Uyttebroeck A، Malet M، Boutard P، Benoit Y، Mauvieux L، Lutz P، Méchinaud F، Grardel N، Mazingue F، Dupont M، Margueritte G، Pages MP، Bertrand Y، Plouvier E، Brunie G، Bastard C، Plantaz D، Vande Velde I، هاجيميجر أ، سبيلمان إف، ليسارد إم، أوتن جيه، فيلمر إي، داستوجو إن (يناير 2004). "الأهمية السريرية لتعبير HOX11L2 المرتبط بـ t(5;14)(q35;q32) وتعبير HOX11 واندماج SIL-TAL في الأورام الخبيثة في الخلايا التائية لدى الأطفال: نتائج دراسات EORTC 58881 و58951" . دم . 103 (2): 442– 50. doi : 10.1182/blood-2003-05-1495 . PMID 14504110 .
- هوفمان ك، ديكسون دي إن، غرين دبليو كيه، فورد جيه، تابلين آر، كيس يو آر (ديسمبر 2004). "نظام نموذج المصفوفات الدقيقة يحدد جينات مستهدفة جديدة محتملة للجين الأولي المسرطن HOX11". الجينات ، الكروموسومات والسرطان . 41 (4): 309-320 . doi : 10.1002/gcc.20104 . PMID 15384172. S2CID 19475690 .
- ريز آي، هاولي آر جي (أغسطس 2005). "شبكات النسخ الجيني G1/S المعدلة بواسطة الجين الورمي HOX11/TLX1 في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية" . مجلة Oncogene . 24 (36): 5561-75 . doi : 10.1038/sj.onc.1208727 . PMC 2408753. PMID 15897879 .
- حيدري م، رايس ك ل، فيليبس ج ك، كيس يو آر، غرين و ك (فبراير 2006). "يرتبط البروتين النووي الورمي TLX1/HOX11 بالحمض النووي الساتلي 2 المحيط بالسنترومير في الخلايا التائية اللوكيمية" . مجلة اللوكيميا . 20 (2): 304-312 . doi : 10.1038/sj.leu.2404071 . PMID 16357834 .
- تشين إي، ليم إم إس، روسيك-كابلار إس، ليو جيه، جوليكور بي، دوبيه آي دي، هوف إم آر (أبريل 2006). "يرتبط التعبير غير المنتظم لمنظمات الانقسام الخلوي بتكوّن سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية في الفئران المعدلة وراثيًا الحاملة لجين HOX11" . مجلة Oncogene . 25 (18): 2575-2587 . doi : 10.1038/sj.onc.1209285 . PMID 16407851 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 10
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 10
