محاليق

في علم النبات ، المحلاق هو ساق أو ورقة أو عنق ورقة متخصص ذو شكل خيطي، تستخدمه النباتات المتسلقة للدعم والالتصاق، بالإضافة إلى غزو الخلايا من قبل النباتات الطفيلية مثل الكسكوتا . [ 1 ] هناك العديد من النباتات التي تمتلك محاليق، بما في ذلك البازلاء الحلوة، وزهرة الآلام، والعنب، وزهرة المجد التشيلية . [ 2 ] تستجيب المحاليق للمس وللعوامل الكيميائية بالالتفاف أو الالتفاف أو الالتصاق بالهياكل أو العوائل المناسبة. تختلف أحجام المحاليق اختلافًا كبيرًا، من بضعة سنتيمترات إلى 69 سنتيمترًا (27 بوصة) في نبات نيبينثيس هاريانا . [ 3 ] يمكن أن يصل طول محاليق نبات كستناء العنب ( تيتراستيغما فوينيريانوم ) إلى 52 سنتيمترًا (20.5 بوصة). عادةً ما يكون هناك محلاق واحد بسيط أو متفرع عند كل عقدة (انظر ساق النبات )، ولكن خيار آكل النمل ( Cucumis humifructus ) يمكن أن يحتوي على ما يصل إلى ثمانية. [ 4 ]
تاريخ
كانت دراسة تشارلز داروين " حول حركات وعادات النباتات المتسلقة" ، التي نُشرت لأول مرة عام 1865، أقدم وأشمل دراسة عن المحاليق. وقد صاغ هذا العمل مصطلح " الدوران الحلزوني " لوصف حركة السيقان والمحاليق النامية وهي تبحث عن دعامات. كما لاحظ داروين الظاهرة المعروفة الآن باسم " انحراف المحاليق" ، حيث تتخذ المحاليق شكل قسمين من حلزونات ملتوية عكسيًا مع وجود منطقة انتقال في المنتصف. [ 5 ]
بيولوجيا المحاليق
في نبات البازلاء ، تتحور الوريقات الطرفية فقط لتصبح محاليق. أما في نباتات أخرى، مثل الكرسنة الصفراء ( Lathyrus aphaca )، فتتحور الورقة بأكملها لتصبح محاليق، بينما تتضخم الأذينات وتؤدي عملية التمثيل الضوئي . وتستخدم نباتات أخرى محور الورقة المركبة كمحاليق، مثل أنواع جنس الكليماتيس .

تتشكل المصائد الأباريقية المتخصصة لنباتات النيبينثس في نهايات محاليقها. عادةً ما تكون محاليق الأباريق الهوائية ملتفة في المنتصف. إذا لامس المحلاق جسمًا ما لفترة كافية، فإنه يلتف حوله، مكونًا نقطة تثبيت قوية للإبريق. وبهذه الطريقة، تساعد المحاليق في دعم ساق النبات النامي. [ 6 ] أما محاليق نبات الكسكوتا ، وهو نبات طفيلي، فتُوجَّه بواسطة مواد كيميائية محمولة جوًا، ولا تلتف إلا حول العوائل المناسبة.
التطور والأنواع
تُساعد عادات التسلق في النباتات على الوصول إلى قمة الأشجار للحصول على المزيد من ضوء الشمس، مما يُساهم في زيادة تنوّع النباتات المزهرة. [ 7 ] تُعدّ المحاليق أعضاءً نباتية مُشتقة من تراكيب مورفولوجية مُختلفة ، كالسيقان والأوراق والنورات. ورغم شيوع عادات التسلق في كاسيات البذور وعاريات البذور والسرخسيات ، [ 8 ] إلا أن المحاليق تظهر بكثرة في كاسيات البذور، بينما يقلّ وجودها في السرخسيات. وبناءً على الأساس الجزيئي لتطور المحاليق، أظهرت الدراسات أن نموّها الحلزوني لا يرتبط بأصلها التكويني، [ 9 ] بل توجد أصول تكوينية مُتعددة. وقد تمّ تحديد 17 نوعًا من المحاليق بناءً على أصولها التكوينية ونمط نموّها، ويمكن أن يظهر كل نوع من المحاليق أكثر من مرة في كاسيات البذور. تشمل الفواكه والخضراوات الشائعة التي تحتوي على محاليق البطيخ ( Citrullus lanatus ) الذي ينشأ من ساق معدلة، والبازلاء ( Pisum sativum ) التي تنشأ من وريقات طرفية معدلة، والعنب الشائع ( Vitis vinifera ) الذي ينشأ من نورة كاملة معدلة. [ 10 ]
آلية اللف
الدوران
تبدأ آلية التفاف المحلاق بدوران المحلاق حول محوره، حيث يتحرك وينمو في نمط تذبذبي دائري. [ 11 ] يُعرَّف الدوران عادةً بأنه الحركة الرئيسية الأولى للمحلاق، ويهدف إلى زيادة احتمالية اتصال النبات بنظام دعم (هيكل مادي يلتف حوله المحلاق). [ 12 ] في دراسة أجراها غيرا وآخرون عام 2019، تبين أنه في غياب أي محفز داعم، كدعامة في الأرض في هذه الحالة، تدور المحاليق باتجاه محفز ضوئي. وبعد محاولات عديدة للوصول إلى هيكل الدعم، يسقط المحلاق في النهاية على الأرض. [ 13 ] ومع ذلك، وُجد أنه عند وجود محفز داعم، يحدث تذبذب دوران المحلاق في اتجاه هذا المحفز. لذلك، استُنتج أن المحاليق قادرة على تغيير اتجاه دورانها بناءً على وجود محفز داعم. [ 13 ] إن عملية الدوران حول النباتات ليست حكراً على النباتات ذات المحاليق، إذ تُظهر جميع أنواع النباتات تقريباً سلوكيات الدوران حول النباتات. [ 11 ]
لفائف التلامس
يُعدّ الاستجابة اللمسية أساس الإشارة الداخلة في آلية التفاف المحلاق. فعلى سبيل المثال، تحتوي محاليق البازلاء على خلايا شديدة الحساسية على أسطح جدرانها الخلوية المكشوفة. هذه الخلايا المُحسّسة هي التي تُطلق الإشارة اللمسية، والتي عادةً ما تكون على شكل موجة كالسيوم. [ 14 ] تُحفّز إشارة اللمس الأولية سلسلة من الإشارات لهرمونات نباتية أخرى، أبرزها حمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA) والجاسمونات (JA). في محاليق العنب، تبيّن مؤخرًا أن GABA يُمكنه تعزيز التفاف المحلاق بشكل مستقل. كما تبيّن أن هرمونات الجاسمونات النباتية تعمل كإشارة هرمونية لبدء التفاف المحلاق. [ 15 ] يُمكن لهذه السلسلة تنشيط إنزيم H+-ATPase في غشاء البلازما ، والذي يلعب أيضًا دورًا في آلية التفاف المحلاق عن طريق التلامس كمضخة بروتونات. يُنشئ هذا النشاط المضخّي نقلًا كهروكيميائيًا لأيونات الهيدروجين من داخل الخلية إلى الفراغ بين الخلايا، مما يُولّد بدوره تدرجًا تناضحيًا. ويؤدي ذلك إلى فقدان ضغط الامتلاء؛ وتُسبب الاختلافات في حجم الخلايا نتيجةً لفقدان ضغط الامتلاء في بعضها استجابةً التفافية. [ 16 ] كما تتأثر هذه الحركة الانقباضية بالألياف الهلامية، التي تنقبض وتتخشب استجابةً لتسلسل الإشارات اللمسية. [ 17 ]
التمييز الذاتي
على الرغم من أن المحاليق تلتف حول النباتات المضيفة بناءً على حاسة اللمس ، إلا أن النباتات تمتلك نوعًا من التمييز الذاتي [ 18 ] ، فتتجنب الالتفاف حول نفسها أو حول النباتات المجاورة من النوع نفسه ، مما يدل على الانجذاب الكيميائي القائم على الاستقبال الكيميائي . [ 19 ] بمجرد أن يلامس المحلاق نباتًا مجاورًا من النوع نفسه، ترتبط جزيئات الإشارة التي يطلقها النبات المضيف بالمستقبلات الكيميائية الموجودة على محاليق النبات المتسلق. يُولّد هذا إشارة تمنع مسار الاستجابة للمس، وبالتالي تمنع المحلاق من الالتفاف حول ذلك النبات المضيف. [ 18 ]
أُجريت دراساتٌ تؤكد هذا المسار على نبات الكيراتيا اليابانية المتسلق . أظهرت الأبحاث أنه عند وضع نباتين من الكيراتيا اليابانية متلامسين، لا تلتف محاليقهما حول النبات الآخر. اختبر الباحثون هذا التفاعل بعزل بلورات الأكسالات من أوراق نبات الكيراتيا اليابانية وتغطية عصا بها. لم تلتف محاليق نباتات الكيراتيا اليابانية التي لامست العصا المغطاة بالأكسالات، مما يؤكد أن النباتات المتسلقة تستخدم الاستقبال الكيميائي للتمييز الذاتي. [ 19 ]
قد يمنح التمييز الذاتي النباتات المتسلقة ميزة تطورية لتجنب الالتفاف حول نباتات من نفس النوع. ويعود ذلك إلى أن النباتات المتسلقة المجاورة لا توفر هياكل مستقرة للالتفاف حولها مقارنةً بالنباتات القريبة الأكثر صلابة. علاوة على ذلك، من خلال قدرة النباتات على تمييز نباتات من نفس النوع وتجنب الالتفاف حولها، فإنها تقلل من قربها من المنافسة، مما يتيح لها الوصول إلى المزيد من الموارد وبالتالي نمو أفضل. [ 18 ]
معرض
إبريق نبات نيبينثيس رافليسيانا العلوي ذو المحلاق الملتف.
بداية نمو كرمة العنب البري
حليلة الخيار
كرمة القرع ذات المحلاق الملتف
مراجع
- ↑ "النباتات: منظور مختلف" . content.yudu.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 فبراير 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يناير 2018 .
- ↑ "كيف تتسلق النباتات - النباتات المتسلقة والكروم | مستلزمات البستاني" . www.gardeners.com . تاريخ الاسترجاع: 27 أبريل 2022 .
- ^ كوراتا، شيجيو (1976). Nepenthes جبل كينابالو . كوتا كينابالو، ماليزيا: صندوق المتنزهات الوطنية. ص. 47.
- ↑ كيلبرايد الابن، جوزيف هـ. (1993). دراسة تصنيفية حيوية لجنس الخيار . بون، كارولاينا الشمالية: دار باركواي للنشر. ص 77.
- ↑ تشارلز داروين، "حول حركات وعادات النباتات المتسلقة"، مجلة جمعية لينيان ، 1866.
- ↑ كلارك، سي إم 1997. نباتات الإبريق في بورنيو . منشورات التاريخ الطبيعي، كوتا كينابالو.
- ↑ جيانولي، إرنستو (7 أكتوبر 2004). "تطور عادة التسلق يعزز التنوع في النباتات المزهرة" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 271 (1552): 2011-2015 . doi : 10.1098 / rspb.2004.2827 . PMC 1691831. PMID 15451690 .
- ↑ إسنارد، ساندرينا؛ فيلد، تايلور س. (2015)، "تطور التسلق في كاسيات البذور: منظور من بنية ووظيفة الخشب" ، بيئة المتسلقات ، جون وايلي وأولاده، ص 221-238 ، doi : 10.1002/9781118392409.ch17 ، ISBN 978-1-118-39240-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 2021-06-05
- ^ سوزا باينا، ماريان س. لوهمان، لوسيا ج.؛ هيرنانديز لوبيز، خوسيه؛ سينها، نيليما ر. (2018). "التحكم الجزيئي في تطور المحلاق في كاسيات البذور" . عالم النبات الجديد . 218 (3): 944– 958. بيب كود : 2018NewPh.218..944S . دوى : 10.1111/nph.15073 . ردمك 1469-8137 . بميد 29520789 . S2CID 4860319 .
- ↑ سوزا-باينا، ماريان س.؛ سينها، نيليما ر.؛ هيرنانديز-لوبيز، خوسيه؛ لومان، لوسيا ج. (2018). " التطور التقاربي والأصول التكوينية المتنوعة للمحاليق في كاسيات البذور" . مجلة فرونتيرز إن بلانت ساينس . 9 : 403. doi : 10.3389/fpls.2018.00403 . ISSN 1664-462X . PMC 5891604. PMID 29666627 .
- 1 2 كيس، جون ز. (2009). "نباتات تدور في الفضاء الخارجي" . مجلة نيو فايتولوجيست . 182 (3): 555-557 . Bibcode : 2009NewPh.182..555K . doi : 10.1111/j.1469-8137.2009.02817.x . ISSN 1469-8137 . PMID 19422543 .
- ↑ مالاباربا، جايانا؛ رايشيلت، مايكل؛ باسكوالي، جيانكارلو؛ ميثوفر، أكسل (2019-03-01). "التفاف المحاليق في العنب: الجاسمونات ودور جديد لحمض غاما-أمينوبيوتيريك؟". مجلة تنظيم نمو النبات . 38 (1): 39-45 . doi : 10.1007/s00344-018-9807-x . hdl : 21.11116/0000-0001-1BB3-7 . ISSN 1435-8107 . S2CID 13792885 .
- 1 2 جويرا، سيلفيا؛ بيريسوتي، أليساندرو؛ بيريسوتي، فرانشيسكا؛ بولغيروني، ماريا؛ باتشينيلي، والتر. داميكو، إنريكو؛ جوميز، أليخاندرا؛ ماساسيسي، ستيفانو؛ سيكاريني، فرانشيسكو؛ كاستيلو ، أمبرتو (2019/11/12). "التحكم المرن في الحركة في النباتات" . التقارير العلمية . 9 (1): 16570. بيب كود : 2019NatSR...916570G . دوى : 10.1038/s41598-019-53118-0 . ISSN 2045-2322 . بمك 6851115 . بميد 31719580 .
- ↑ جافي، إم جيه؛ ليوبولد، إيه سي؛ ستابلز، آر سي (1 مارس 2002). "استجابات اللمس في النباتات والفطريات" . المجلة الأمريكية لعلم النبات . 89 (3): 375-382 . doi : 10.3732/ajb.89.3.375 . ISSN 0002-9122 . PMID 21665632 .
- ↑ مالاباربا، جايانا؛ رايشيلت، مايكل؛ باسكوالي، جيانكارلو؛ ميثوفر، أكسل (مارس 2019). "التفاف المحاليق في العنب: الجاسمونات ودور جديد لحمض غاما-أمينوبيوتيريك؟" . مجلة تنظيم نمو النبات . 38 (1): 39-45 . doi : 10.1007/s00344-018-9807-x . hdl : 21.11116/0000-0001-1BB3-7 . ISSN 0721-7595 . S2CID 13792885 .
- ↑ جافي، إم جيه؛ غالستون، إيه دبليو (1968-04-01). "دراسات فسيولوجية على محاليق البازلاء. 5. تغيرات الغشاء وحركة الماء المرتبطة بالالتفاف التلامسي" . فسيولوجيا النبات . 43 (4): 537-542 . doi : 10.1104/pp.43.4.537 . ISSN 0032-0889 . PMC 1086884. PMID 16656803 .
- ↑ بولينغ، أندرو جيه؛ فون، كيفن سي. (أبريل 2009). "الألياف الجيلاتينية منتشرة على نطاق واسع في المحاليق الملتفة والكروم المتشابكة" . المجلة الأمريكية لعلم النبات . 96 (4): 719-727 . doi : 10.3732/ajb.0800373 . PMID 21628227 .
- 1 2 3 فوكانو، يويا؛ ياماوو، أكيرا (26 أغسطس 2015). "التمييز الذاتي في محاليق الكرمة يتوسطه اتصال فسيولوجي" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 282 (1814) 20151379. doi : 10.1098/rspb.2015.1379 . PMC 4571702. PMID 26311669 .
- 1 2 فوكانو، يويا (15 مارس 2017). "تستخدم محاليق الكرمة الاستقبال الكيميائي بالتلامس لتجنب أوراق النباتات من نفس النوع" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 284 (1850) 20162650. doi : 10.1098/rspb.2016.2650 . PMC 5360923. PMID 28250182 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بالخيوط على ويكيميديا كومنز
- مورفولوجيا الأوراق
