WRNIP1

إنزيم ATPase WRNIP1 هو إنزيم يُشفّر بواسطة جين WRNIP1 في الإنسان. [ 5 ] [ 6 ] وينتمي هذا البروتين إلى عائلة إنزيمات ATPase من نوع AAA .

متلازمة ويرنر اضطراب وراثي متنحي نادر يتميز بالشيخوخة المبكرة. يتفاعل البروتين المشفر بواسطة هذا الجين مع الجزء الطرفي الأميني لبروتين ويرنر الذي يحتوي على نطاق الإكسونوكلياز . يُظهر هذا البروتين تشابهًا مع بروتينات عائلة عامل التضاعف C ، وهو محفوظ من الإشريكية القولونية إلى الإنسان. تشير الدراسات التي أُجريت على الخميرة إلى أن هذا الجين قد يؤثر على عملية الشيخوخة. تم عزل نوعين من النسخ الجينية التي تشفر أشكالًا بروتينية مختلفة لهذا الجين. [ 6 ]

التفاعلات

وقد ثبت أن WRNIP1 يتفاعل مع إنزيم الهيليكاز المعتمد على ATP الخاص بمتلازمة ويرنر . [ 5 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000124535 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021400 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. 1 2 كاوابي يي، برانزي د، هاياشي ت، سوزوكي هـ، ماسوكو ت، أونودا ف، هيو إس جيه، إيكيدا هـ، شيماموتو أ، فورويتشي ي، سيكي م، إينوموتو ت (يونيو 2001). "بروتين جديد يتفاعل مع ناتج جين متلازمة ويرنر فيزيائيًا ووظيفيًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (23): 20364-9 . doi : 10.1074/jbc.C100035200 . PMID 11301316 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: WRNIP1 Werner helicase interacting protein 1" .

للمزيد من القراءة